EvaluatePharma年终报告:2015不缺重磅新药!

医药 来源:医药经济报
2015
01/02
08:53
医药经济报 医药

明年将上市的药品中,有十几种新药的销售额有望在2020年达到“重磅炸弹”级别,其中包括心血管和呼吸系统等重大疾病领域的新药物品种。明年也将是癌症治疗的重大年份,免疫肿瘤疗法(如检验点抑制剂)的应用前景正进一步得到市场与临床的验证。

另一方面,专利悬崖的好转将是行业营收的又一个助推剂。EvaluatePharma数据显示,制药行业明年的销售额将是专利过期损失的3倍多。这与令人绝望的2011年相比,简直是天壤之别,当时仿制药引发了激烈的市场竞争,而重大新药的批件又很难获得。

从2011年以来,制药行业的投资者情绪已改善不少,飞涨的股票指数就是明证。投资者对于2015年的市场同样充满信心,但报销政策仍是一个不稳定因素,特别是在美国,医保支付者正使出浑身解数试图限制药品价格。

此外,并购趋势因政策所限而被削弱,或许不会持续太久。2014年宣布的交易价值超过2000亿美元,是2000年以来最多的,其中有两宗都是超大并购案。但只要股票市场保持乐观情绪,2015年并购交易仍有少量发生。

总的来说,2015年将是对制药行业积极有利的一年。

2015年上市新药不缺重磅

如果明年具备“重磅炸弹”潜力的十几种药物均能顺利获批上市,那么2015年将使此前光芒璀璨的2013年相形见绌。彼时,好几个重大产品如索菲布韦(Sovaldi)、富马酸二甲酯(Tecfidera)、依鲁替尼(Ibruvica)和曲妥珠单抗(Kadcyla)成功上市。

2015年上市药品的总价值将得益于那些重大且广泛涉足的治疗领域,如心血管和呼吸系统疾病,以及糖尿病和精神分裂症。高胆固醇和心力衰竭的治疗药物将成为这一年新药产品的主角,预计2020年的销售收入将达到80亿美元。

2015年最值得期待的上市药品应该是两个相互竞争的降血脂药物,即赛诺菲的Alirocumab与安进的Evolocumab。这两种抗体药物能够强力阻断PCSK9,这是一种可以在肝脏中调节低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)代谢的蛋白质。这两种药的潜在使用群体是先天性心脏病患者,以及使用较便宜他汀类药物不能有效降低LDL-C的患者。

再来看心血管疾病领域,诺华的心衰药LCZ696预计是明年该领域销售额最大的单个上市药品。该药在预防心力衰竭患者心血管猝死或者入院治疗上展现出很好的效果,将是未来几年针对该适应症最早上市的新药。由于还没有向美国及欧盟监管机构提交上市申请,LCZ696在2015年可能还需要一段时间才能获得批准。

紧随心血管领域之后,呼吸系统领域药物——福泰制药(Vertex Pharmaceutical)的囊性纤维化组合药物VX-809+Ivacaftor、Actelion公司的肺动脉高压制剂Selexipag以及葛兰素史克的嗜伊红细胞哮喘药物Mepolizumab都将于明年上市。

福泰制药的VX-809+Ivacaftor是2015年众多即将上市药品中销售额最大的单个产品的强劲候选者。这一对药物的搭配使得福泰制药可以开发一个更大的市场,单个Kalydeco(Ivacaftor的商品名)仅能瞄向大概3000名G551D基因突变患者的市场目标,而VX-809的批准上市将扩大其市场目标至两个F508del基因拷贝发生突变的患者,涵盖北美、欧洲和澳大利亚大概共22000名病人。

Actelion公司在肺动脉高血压领域已经建立起越来越强的垄断性地位,Selexipag改善发病及死亡率的效果十分出色,将使其进一步巩固市场地位。不过,葛兰素史克的Mepolizumab要达到“重磅炸弹”药物的预期可能面临更多的挑战。该公司正步履蹒跚地尝试在Advair的基础上扩展其哮喘领域的业务,但医保支付者无疑会寻求将使用生物制药的肺病患者数量降至最低。

Toujeo同样面临挑战,该药是赛诺菲明星产品来得时(Lantus)的“继承者”。由于礼来的来得时生物仿制药预计将于明年上市,Toujeo的市场走向将被密切关注。

诺华的Cosentyx是治疗中重度斑块性银屑病的抗体药物,欧盟监管机构的积极推荐使其在欧盟及美国获批上市的前景十分明朗。不过,该药同Mepolizumab、Toujeo以及PCSK9抑制剂一样,也会让医保支付者实施相当严格的报销标准。

新产品迅速上位

明年重大产品的发布将接踵而来,而那些已经上市的产品同样值得关注。分析师对明年最畅销药品的预测名单上,很多药品都耳熟能详,几乎没有“黑马”。

这份名单中,只有吉利德1年前刚上市的抗丙肝病毒新药Solvadi可以被归为新上市药品。该药以惊人的增长速度夺取市场,直奔销售冠军宝座。若作为单个产品计算,Solvadi明年销售额可能将会排在修美乐(Humira)之后。

分析师预测Solvadi和Harvoni的销售额将在上市后3年的2016年到达顶峰。修美乐预计将于上市后14年的2017年达到顶峰,并在2020年取得销售冠军宝座。

除Solvadi之外,塞尔基因的雷利米得(Revlimid)是明年销售十强榜中上市时间第二短的药品,该药被批准用于治疗一系列血液疾病及癌症。该药在其主要适应症——多发性骨髓瘤的治疗上使用日益增多,预计将带动其销售额增长,成为2020年第三大销售额药品。

不过,制药企业若想获得市场主导权,可能还得依靠最新的肿瘤免疫疗法。分析师对2020年的药品销售预测显示,许多当前的重磅药都将在接下来几年让位给新产品。例如,Opdivo预计会非常迅速地占领市场,目前来看是最有前景的PD-1抑制剂;安斯泰来(Astellas)和Medivation公司的前列腺癌药物Xtandi被认为会获取较大的市场份额;百健艾迪的口服多发性硬化症治疗药物富马酸二甲酯(Tecfidera)也将不断扩大市场版图。

来源:医药经济报

为你推荐

周六上午10点:2026医保数据发布系列公开课—3.0版分组方案地方落地专题分析(合肥)资讯

周六上午10点:2026医保数据发布系列公开课—3.0版分组方案地方落地专题分析(合肥)

国家医保局:2026医保数据发布系列公开课—3 0版分组方案地方落地专题分析(合肥)

2026-09-11 18:08

国家医保局召开手术机器人专家座谈会资讯

国家医保局召开手术机器人专家座谈会

9月11日上午,国家医保局组织召开手术机器人专家座谈会,华科精准、上海微创、美敦力、直观复星、深圳精锋、北京天智航、史赛克等7家国内外手术机器人厂家代表,广东省人民医院...

2026-09-11 15:04

8款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

8款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月9日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第15号),共有8款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-11 14:29

海关总署新增巴西牛黄进口资讯

海关总署新增巴西牛黄进口

近日,海关总署发布公告,允许符合要求的巴西牛黄进口。

2026-09-11 13:38

医用耗材第七批国家集采拟中选结果发布资讯

医用耗材第七批国家集采拟中选结果发布

9月10日,第七批国家组织医用耗材集中带量采购在天津正式开标。本次集采共纳入23种消化介入类医用耗材,共有156家企业的558个产品投标,最终148家企业的517个产品中选。

2026-09-10 22:26

华东医药自研ADC HDM2005入选国家科技重大专项资讯

华东医药自研ADC HDM2005入选国家科技重大专项

HDM2005项目进度位居全球临床研发第一梯队,且是国内首款获得FDA快速通道资格认定的靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的 ADC在研产品。

2026-09-10 18:55

翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点临床试验申请获受理资讯

翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点临床试验申请获受理

9月10日,翰宇药业发布公告,公司与深圳碳云智肽药物科技有限公司合作开发HY3003注射液近日收到国家药品监督管理局核准签发的临床试验申请《受理通知书》,受理号为CXHL2601095...

2026-09-10 17:45

蚂蚁阿福最新用户数达到1.5亿资讯

蚂蚁阿福最新用户数达到1.5亿

9月10日,在上海外滩大会健康产业发展见解论坛上,蚂蚁集团副总裁、蚂蚁健康事业群总裁张俊杰披露,基于在健康管理服务上的持续探索,蚂蚁阿福App最新用户数已达1 5亿,用户单...

2026-09-10 16:17

中国首个且唯一,诺和盈获批代谢相关脂肪性肝炎适应症资讯

中国首个且唯一,诺和盈获批代谢相关脂肪性肝炎适应症

适用于治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)伴中重度肝纤维化(符合F2-F3期纤维化)的非肝硬化成人患者,成为首个且唯一获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物。

2026-09-10 12:43

阿斯利康重磅乳腺癌新药获FDA批准资讯

阿斯利康重磅乳腺癌新药获FDA批准

9月4日,阿斯利康宣布,其Etcamah(camizestrant)与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK) 4 6 抑制剂(哌柏西利、瑞波西利或阿贝西利)联合用药已获美国 FDA 加速批准,用于治疗在...

2026-09-10 10:37

英矽智能首款AI药物完成III期临床首例患者给药资讯

英矽智能首款AI药物完成III期临床首例患者给药

9月10日,英矽智能宣布其首款AI药物Rentosertib(ISM001-055 INS018_055)III期临床试验(CTR20262475,NCT07687459)已在中国北京协和医院完成首例患者入组并给药,同日上...

2026-09-10 09:56

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP糖尿病适应症申报上市资讯

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP糖尿病适应症申报上市

9月9日晚间,恒瑞医药发布公告,江苏恒瑞医药股份有限公司子公司福建盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司瑞普泊肽注射液的药品上市许可申请...

2026-09-09 22:31

迪哲医药非共价LYN/BTK双靶点抑制剂比瑞替尼II期临床研究,ORR 47.6%,CRR 31.0%资讯

迪哲医药非共价LYN/BTK双靶点抑制剂比瑞替尼II期临床研究,ORR 47.6%,CRR 31.0%

今日,迪哲医药宣布,公司自主研发的全球首创、可完全穿透血脑屏障的非共价LYN BTK双靶点抑制剂比瑞替尼(birelentinib)单药治疗复发 难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(r r DLBCL...

2026-09-09 16:50

夫妻离婚,董事长出局资讯

夫妻离婚,董事长出局

9月8日晚间,我武生物发布《关于公司实际控制人发生变动暨权益变动的提示性公告》。日前,公司收到共同实际控制人胡赓熙先生与YANNICHEN(陈燕霓)女士的通知,双方经友好协商,...

2026-09-09 16:21

2026年五日国谈现场协商结束资讯

2026年五日国谈现场协商结束

今日上午,2026年商保创新药目录价格协商举行,基本医保目录谈判竞价已于昨日完成,至此2026年国谈正式收官。

2026-09-09 15:14

多部位联合发文,开展3年灵活就业人员、农民工、新就业形态人员参加基本医疗保险提质专项行动资讯

多部位联合发文,开展3年灵活就业人员、农民工、新就业形态人员参加基本医疗保险提质专项行动

用3年左右时间,通过政策集成、部门联动、优化服务、技术赋能,持续提高灵活就业人员等参加基本医保人数,特别是参加职工医保人数,逐步探索形成适应新就业形态人员特点的参保缴...

2026-09-09 12:44

我国首款AI辅助创新药获批上市资讯

我国首款AI辅助创新药获批上市

日前,由西湖大学、西湖实验室、西湖制药(杭州)有限公司联合研发的创新药——盐酸伊司特韦片(商品名:艾普司韦)正式获得国家药品监督管理局附条件批准上市。该药可用于成人...

2026-09-09 11:17

赛诺菲支持中国人口福利基金会启动“生命‘童’行——乡村儿童健康支持计划”资讯

赛诺菲支持中国人口福利基金会启动“生命‘童’行——乡村儿童健康支持计划”

项目将聚焦四川、云南、贵州等地欠发达地区的儿童患者救助

2026-09-09 10:39

新入港股通的生物医药企业资讯

新入港股通的生物医药企业

近日,港股通发布新调整通知,共有16家生物医药企业被调入。

2026-09-09 10:34

中药被列入历史经典产业资讯

中药被列入历史经典产业

近日,工业和信息化部、人力资源社会保障部、农业农村部、商务部、文化和旅游部、市场监管总局等六部门联合印发《关于推动历史经典产业高质量发展的意见》。其中,中药被列入历...

2026-09-09 10:21