因美纳宣布全新公司战略,加速价值创造

医疗器械 来源:医谷网
2024
08/14
18:59
医谷网 医疗器械

2024年8月13日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)于当日举办的投资者会议中,宣布了全新的公司战略与未来三年的财务展望,其中包括加速营收增长与显著提升利润率。

“因美纳的技术创新为基因组学产业的发展奠定了基础,我们将继续引领全测序工作流程的创新,为客户下一阶段的成功提供支持,”因美纳首席执行官Jacob Thaysen表示,“在接下来的三年里,我们将向市场推出行业瞩目的创新成果,这些创新将重新定义基因组,并通过多组学技术推动重要且更深入的生物学洞察。”

当天,因美纳与美国麻省理工学院和哈佛大学博德研究所(Broad Institute of MIT and Harvard)宣布达成新的研究合作,通过因美纳的Fluent技术推进单细胞测序并加速高容量单细胞实验的采用。作为合作的一部分,因美纳与博德研究所将合作开发和验证新的检测产品,以加速大规模基于PeturbSeq CRISPR技术的筛选。

“此次扩大与因美纳的研究合作,使得我们能够运用Fluent技术,支持研究所实现十亿量级的细胞实验。”美国麻省理工学院和哈佛大学博德研究所基因组学平台高级总监Niall Lennon博士表示,“单细胞测序改变了生物医学研究的方式,这在15年前是难以想象的。现在,这一领域正日益展现激动人心的发展前景。”

因美纳正在着力打造新的、可扩展的增长型业务模式,以进一步补充和加速其高强度、高通量测序专业领域的发展。公司致力于推进一系列创新进程,以满足客户不断变化的多样化需求。这些创新进程聚焦于:

重塑基因组:通过新的样品制备方法和集成软件革新工作流程,引领更广阔的全基因组测序(WGS)应用。

开启更深层次的生物学洞察:通过解读和可视化工具相互集成完整的多组学工作流程,实现更深入的生物学洞察。

从样本到洞察,更简便的工作流程:通过提供覆盖从样本到洞察的完整工作流程解决方案,包括一流的软件和信息学分析能力,使得新一代测序(NGS)在实验室中易于操作,为生成深入、全面的洞察铺平道路。

将数据转化为洞察:通过提供软件及人工智能平台,整合并分析包含大量数据的队列项目,理解未知的重要变异信息。

因美纳预计,到2027年,其战略将驱动公司营收增长加速,实现高个位数增长。公司的目标是,通过加速营收增长、提高运营效率,以及采用系统、规范的方法分配可观的自由现金流,推动2025年至2027年非美国通用会计准则(Non-GAAP)摊薄后每股收益(EPS)实现百分之十几的两位数增长。

"此次战略更新将指引公司恢复增长与提高盈利能力。当下,我们正推进这一战略的落实。并在充满挑战的宏观经济环境中,持续深化与客户的联结,"因美纳首席财务官Ankur Dhingra表示,"展望未来,我们希望在未来三年内看到营收增长加速,实现差异化的盈利扩张。"

标签

为你推荐

武田制药公布新关键性研究数据显示Oveporexton可改善 1型发作性睡病患者的日常功能、认知及夜间睡眠资讯

武田制药公布新关键性研究数据显示Oveporexton可改善 1型发作性睡病患者的日常功能、认知及夜间睡眠

在第40届美国联合专业睡眠学会年会(SLEEP 2026)上公布的3期研究次要及探索性终点结果进一步显示,Oveporexton在广泛的日间及夜间症状方面带来改善

2026-06-16 12:58

兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理资讯

兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理

6月15日,兆科眼科发布公告称,公司就其用于减慢儿童近视加深疗法的硫酸阿托品滴眼液(0 02%剂量,产品代码:NVK002)提出的注册申请已获澳洲Therapeutic Goods Administrati...

2026-06-16 10:53

和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司资讯

和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司

6月15日,和铂医药和百图生科联合宣布,双方将建立全面战略合作伙伴关系,联合创立一家面向全球市场的新型AI管线研发公司MegaStream Techbio。

2026-06-16 10:25

陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿资讯

陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿

今日,和铂医药(02142 HK)发布公告,美国特拉华州联邦地区法院的陪审团就和铂医药针对安进公司(Amgen Inc )及其子公司Teneobio, Inc (以下合称“安进”)提起的专利侵...

2026-06-15 21:28

应对超重肥胖严峻挑战,辉瑞新一代GLP-1埃诺格鲁肽头对头研究验证临床优势资讯

应对超重肥胖严峻挑战,辉瑞新一代GLP-1埃诺格鲁肽头对头研究验证临床优势

超重与肥胖已是全球不可忽视的公共卫生挑战。

2026-06-15 19:58

年内创新药上市企业最大回购计划资讯

年内创新药上市企业最大回购计划

港股上述企业,中国生物制药(正大天晴为其旗下公司)今日发布公告,2026年6月12日,公司董事会决议通过一项股份购买计划,将视市场情况于未来12个月以不超过20亿港元总价在公开...

2026-06-15 15:56

拜耳研发开放日:共探医药创新未来资讯

拜耳研发开放日:共探医药创新未来

“拜耳研发开放日”活动近日在拜耳·亦庄开放创新中心举办。

2026-06-15 12:18

蚂蚁阿福拍皮肤功能升级,试水“AI+医生把关”协作模式资讯

蚂蚁阿福拍皮肤功能升级,试水“AI+医生把关”协作模式

6月15日, "蚂蚁阿福 "宣布“拍皮肤”功能升级:可识别皮肤病种类从50种增至100多种,覆盖99%的线上就医常见皮肤问题。

2026-06-15 11:27

再鼎医药ADC药物注射用维替索妥尤单抗获批资讯

再鼎医药ADC药物注射用维替索妥尤单抗获批

6月9日,再鼎医药宣布国家药品监督管理局(NMPA)已批准缇乐注射用维替索妥尤单抗)的生物制品上市许可申请(BLA)。

2026-06-15 09:23

即将获批的“老花眼”滴眼液被云顶新耀收购资讯

即将获批的“老花眼”滴眼液被云顶新耀收购

6月8日,云顶新耀(01952 HK)发布公告,宣布与箕星药业达成资产收购协议,获得LNZ100(1 44%醋克利定,美国商品名VIZZ)在大中华区(包含中国大陆、中国香港、中国澳门和中国...

2026-06-14 19:25

百奥泰永和工厂EU GMP检查,存在偏差管理相关措施不到位的问题资讯

百奥泰永和工厂EU GMP检查,存在偏差管理相关措施不到位的问题

百奥泰今日发布公告称,公司于2026年2月4日至2月12日接受了法国国家药品与健康产品安全局(ANSM)针对欧盟药品生产质量管理规范(EUGMP)符合性的现场检查。

2026-06-14 16:21

化学仿制药药学研究重大缺陷情形有哪些,触及将不予批准,资讯

化学仿制药药学研究重大缺陷情形有哪些,触及将不予批准,

药品审评中心在审评过程中发现存在重大缺陷的, 不再要求注册申请人补充资料,基于已有申报资料作出不予批准的审评结论。

2026-06-14 10:21

创新医疗器械自膨式单铆可降解房间隔缺损封堵器获批资讯

创新医疗器械自膨式单铆可降解房间隔缺损封堵器获批

近日,国家药品监督管理局批准了上海锦葵医疗器械股份有限公司“自膨式单铆可降解房间隔缺损封堵器”创新产品注册申请。

2026-06-13 20:25

全球首发,首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰即将在中国率先上市资讯

全球首发,首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰即将在中国率先上市

作为诺和诺德“中国同创”项目的重要里程碑,诺和杰的3期临床研究COMBINE 1由北京大学人民医院纪立农教授牵头开展。这是诺和诺德历史上首次由中国专家担任全球首席研究者的国际...

2026-06-13 20:11

诺未生物完成亿元 B 轮融资,加速 HPV 治疗性核酸新药临床开发进程资讯

诺未生物完成亿元 B 轮融资,加速 HPV 治疗性核酸新药临床开发进程

所募资金将重点用于加速其全球首创 HPV 治疗性核酸药物 NWRD08 的 Ⅱ 期临床试验推进、扩大临床研究中心布局、完善 GMP 生产基地建设以及下一代创新管线的研发储备。

2026-06-12 15:41

ERA 2026重磅数据发布:耐赋康携23项最新研究,持续领跑IgA肾病对因治疗赛道资讯

ERA 2026重磅数据发布:耐赋康携23项最新研究,持续领跑IgA肾病对因治疗赛道

IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病,高达75%的患者会在20年后进展至肾衰竭,长期以来,临床缺乏靶向病因的精准治疗方案。

2026-06-12 14:11

诺华盐酸阿曲生坦降价53%,冲击今年国谈资讯

诺华盐酸阿曲生坦降价53%,冲击今年国谈

6月9日,四川省药械招标采购服务中心发布《川药招〔2026〕124号 关于公示部分药品降价的通知》,共涉及228个药品减价,其中,诺华用于治疗IgA肾病的盐酸阿曲生坦位列其中,每盒3...

2026-06-12 13:16

药明康德对美国国防部发起诉讼资讯

药明康德对美国国防部发起诉讼

今日早间,药明康德(603259 SH、02359 HK)发布公告称,2026年6月11日(美国时间),公司已在美国哥伦比亚特区联邦地区法院对美国国防部提起诉讼。

2026-06-12 11:03

博瑞生物双靶点GLP-1注射液减重适应症递交上市申请资讯

博瑞生物双靶点GLP-1注射液减重适应症递交上市申请

博瑞生物6月12日公告称,近日,全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司自主研发的BGM0504注射液减重适应症的新药上市申请(NDA),已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理。

2026-06-12 10:10

2026国家医保目录及商保目录调整申报已经完成资讯

2026国家医保目录及商保目录调整申报已经完成

据国家医保局官方微信消息,2026年基本医保目录及商保创新药目录调整申报已于6月10日20:00结束。申报期间共收到818份药品申报材料,包括目录外药品570份(单独申报基本目录509份...

2026-06-11 21:30