破冰,第一家以科创板“标准五”过会的医疗器械企业

医疗器械 来源:医谷网
2022
04/05
15:09
医谷网 医疗器械

3月31日,上海证券交易所科创板上市委员会召开2022年第24次审议会议,位于张江科学城上海国际医学园区的上海微创电生理医疗科技股份有限公司(以下简称“微创电生理”)科创板首发获通过。

第一家以科创板“标准五”过会的医疗器械企业

微创电生理于2010年8月31日在张江科学城上海国际医学园区设立,主营业务为研发、生产、经营与心脏电生理介入诊疗有关的各类医疗器械和设备,包括消融导管、诊断导管、三维心脏电生理标测系统等系列产品。

根据招股书显示,微创电生理2019、2020、2021年营收收入分别为1.17亿元、1.41亿元和1.90亿元,净利润分别为-0.15亿元、0.05亿元和-0.12亿元,扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润分别为-0.25亿元、 -0.16亿元和-0.29亿元,公司整体处于亏损状态,因此本次微创电生理上市采用的是科创板第五套上市标准。

具体而言,为《上海证券交易所招股科创板股票发行上市审核规则》第二十二条第二款第(五)项规定的上市标准,即预计市值不低于人民币 40 亿元,主要业务或产品需经国家有关部门批准,市场空间大,目前已取得阶段性成果。医药行业企业需至少有一项核心产品获准开展 II 期临床试验,其他符合科创板定位的企业需具备明显的技术优势并满足相应条件。

微创电生理此次成功过会,标志着科创板开市2年多以来,迎来了第一家通过“标准五”上市的医疗器械企业。

之所以很多未盈利医疗器械企业无法登陆科创板,医谷分析认为核心在按照“标准五”要求“至少有一项核心产品获准开展二期临床试验”,这对于药品研发企业而言并不难,但对医疗器械企业而言,却成为了明显的障碍,因此很多医疗器械企业选择了港股18A上市。全国政协委员、红杉资本中国基金创始及执行合伙人沈南鹏曾在去年“两会”期间在医疗器械企业科创板上市的提案中,建议对科创板第五套标准进一步明确审核要点,细化上市操作规范,有利于更多符合科创属性的研发型医疗器械企业脱颖而出,加速其研发与成果转化进程,如把进入创新医疗器械特别审查程序或予以医疗器械优先审批,作为医疗器械满足第五套标准的另外一组判断条件。

17款上市产品,5 项创新产品进入国家创新医疗器械特别审批程序

目前, 心脏电生理手术(电生理检查和导管消融) 在快速性心律失常领域已得到较为广泛的临床验证,如以房颤为例,根据弗若斯特沙利文的研究报告显示,2020 年,我国房颤患者人数达到 1159.6 万人,目前主要的治疗方式是射频消融技术和冷冻消融技术。

医谷注:冷冻消融技术相对于射频消融技术,对于手术医生而言具有学习成本低,更容易上手,易于推广的特点。

在心脏电生理领域,具体又可分为二维心脏电生理手术和三维心脏电生理手术,三维心脏电生理手术相较于二维心脏电生理手术具备明显的技术优势,主要包括标测密度高、导管定位准确、标测耗时短、低剂量射线辐射等,能够极大地提升手术的成功率,同时降低对患者及医生的射线辐射伤害。

二维心脏电生理手术和三维心脏电生理手术

招股书显示,微创电生理是首个能够提供三维心脏电生理设备与耗材完整解决方案的国产厂商,围绕其 Columbus三维心脏电生理标测系统形成了闭环体系,产品类别包括Columbus三维心脏电生理标测系统、EasyFinder3D磁定位型可调弯标测导管、EasyLoop3D一次性使用磁定位环形标测导管、EasyLoop环肺静脉标测导管、FireMagic Cool 3D 冷盐水灌注射频消融导管等,其自主研发的Columbus三维心脏电生理标测系统是首个获批上市的国产磁电双定位标测系统,于2020年获批上市,该系统已经完成第三代产品的升级换代。

招股书同时披露,截至本招股说明书签署日,微创电生理共计5项创新产品进入国家创新医疗器械特别审批程序(绿色通道),分别为Columbus三维心脏电生理标测系统、FireMagic冷盐水灌注射频消融导管、Flashpoint肾动脉射频消融导管、FireMagic压力感知磁定位灌注射频消融导管和 IceMagic心脏冷冻消融系统。

已上市产品一览

在研产品一览

上述在研产品中,高血压治疗是目前电生理领域值得极为关注的一个方向,在高血压的发病机制中,肾交感神经的慢性激活被认为是高血压长期存在的关键因素之一,通过电生理消融技术经皮导管去肾交感神经术(RDN)治疗顽固性高血压是一项非药物治疗的新方法,国内、外都在积极探索。目前,国内尚未有已上市的肾动脉消融产品。微创电生理的Flashpoint肾动脉射频消融导管于2017年进入创新医疗器械特别审批程序。

经营情况

微创电生理主营业务为电生理介入诊疗与消融治疗领域创新医疗器械的研发、生产和销售。 报告期内,公司主营业务收入由导管类产品、设备类产品与其他产品构成,产品已覆盖全国31个省、自治区和直辖市的600余家终端医院,并出口至法国、意大利、西班牙等21个国家和地区,主营业务收入实现稳步增长。

销售产品中,导管类产品占各期主营业务收入的比例分别为 75.61%、 83.94%及77.85%,是公司收入的主要来源。导管类产品又可分为标测类导管、三维消融导管及二维消融导管,随着三维心脏电生理手术逐渐取代二维心脏电生理手术以及公司三维心脏电生理产品的质量和临床效果日益受到市场认可,公司三维消融导管收入占比逐年提升,二维消融导管收入占比逐年下降。

公司利润表

公司主营收入和区域分布

公司主营业务成本

公司主营业务毛利润

公司相关行业公司毛利率对比

公司销售费用构成

公司销售费用占比相关行业公司对比

公司研发投入占比

中国心脏电生理行业现状


微创电生理股权结构

此次微创电生理上市拟募资约10.12亿元,募集资金主要用于项目建设以及补充流动资金。

值得一提的是,除微创电生理外,上海国际医学园区还有一家主攻冷冻消融产品的康沣生物于今年1月份向港交所提交了拟上市申请。

来源:医谷网

为你推荐

《进一步优化药品集采政策的方案(征求意见稿)》第二稿资讯

《进一步优化药品集采政策的方案(征求意见稿)》第二稿

近日,进一步优化药品集采政策的方案(征求意见稿)第二稿在业内流传,今年3月,这份文件曾发布了第一版,无论第一版还是第二版可看做集采、国谈开展以来一次系统性的总结和对下...

2025-05-11 11:16

港交所新政:允许生物医药企业选择以保密形式提交上市申请资讯

港交所新政:允许生物医药企业选择以保密形式提交上市申请

近日,香港证监会与香港交易所联合发布公告,宣布于当5月6日起正式推出科企专线,以进一步便利特专科技公司及生物科技公司申请上市,并提出允许这些公司可以选择以保密形式提交...

2025-05-10 23:22

老年医学科建设与管理指南(2025年版)资讯

老年医学科建设与管理指南(2025年版)

本指南自发布之日起施行。2019年11月26日发布的《国家卫生健康委办公厅关于印发老年医学科建设与管理指南(试行)的通知》(国卫办医函〔2019〕855号)同时废止。

2025-05-09 17:21

强生宣布特诺雅达和特诺雅在华获批成为首个治疗溃疡性结肠炎的白介素23抑制剂资讯

强生宣布特诺雅达和特诺雅在华获批成为首个治疗溃疡性结肠炎的白介素23抑制剂

今日(5月9日),强生公司宣布,特诺雅达®(古塞奇尤单抗注射液(静脉输注))和特诺雅®(古塞奇尤单抗注射液)在华获批用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不...

2025-05-09 15:08

一宗76亿元的并购交易,黄了资讯

一宗76亿元的并购交易,黄了

在筹划超一年后,新诺威推进的76亿元重大并购案,黄了。

2025-05-09 12:39

iPSC 生物制造平台瑞臻再生医学完成近亿元Pre-A轮融资资讯

iPSC 生物制造平台瑞臻再生医学完成近亿元Pre-A轮融资

本轮融资将重点支持公司核心管线 iDA-001(iPSC 来源细胞治疗帕金森症)的研发进程

2025-05-08 16:40

傲鲨智能完成两轮融资,加速布局消费级外骨骼机器人赛道资讯

傲鲨智能完成两轮融资,加速布局消费级外骨骼机器人赛道

本轮融资将重点用于消费级外骨骼机器人产品线拓展、核心技术升级及全球化产业落地,进一步巩固其在工业与消费级市场的双轨竞争力。

2025-05-08 16:05

赛诺菲亮相第二十七届科博会,深耕中国市场,共振科创脉搏资讯

赛诺菲亮相第二十七届科博会,深耕中国市场,共振科创脉搏

本次参展,赛诺菲围绕“追寻科学奇迹,共创健康未来”主题,着重展示了公司在引领免疫学创新、共筑本土科创生态,以及服务中国患者三大领域取得的关键成果,直观展现赛诺菲在中...

2025-05-08 14:25

远大医药全球创新核药TLX591国际多中心III期临床国内IND获受理资讯

远大医药全球创新核药TLX591国际多中心III期临床国内IND获受理

核药创新引领全球前列腺癌治疗新篇章

2025-05-07 21:06

百济神州Q1:BTK泽布替尼全球销售额超50亿元,同比增长64%资讯

百济神州Q1:BTK泽布替尼全球销售额超50亿元,同比增长64%

业绩快报显示,百济神州实现营收80 48亿元,同比增长50 2%。

2025-05-07 20:15

高罗华新适应症在华获批,丰富复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤二线治疗选择资讯

高罗华新适应症在华获批,丰富复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤二线治疗选择

今日(5月7日),罗氏制药中国宣布,创新双特异性抗体高罗华®(英文商品名:Columvi®,中英文通用名:格菲妥单抗 Glofitamab)新适应症已获得中国国家药品监督管理局的上市批...

2025-05-07 17:31

司美格鲁肽第一季度大卖超80亿美元资讯

司美格鲁肽第一季度大卖超80亿美元

5月7日,诺和诺德公布了其2025年第一季度业绩。财报显示,该季度,诺和诺德总营收为780 87亿丹麦克朗,同比增长19%,经营利润为387 91亿丹麦克朗,同比增长22%,净利润为290 ...

2025-05-07 16:19

全球脓毒症治疗重大里程碑,远大医药全球创新药STC3141国内II期临床公布资讯

全球脓毒症治疗重大里程碑,远大医药全球创新药STC3141国内II期临床公布

试验结果证实了STC3141在脓毒症治疗中的有效性和安全性,该临床研究进度处于全球脓毒症研究领域前列

2025-05-06 19:56

智新浩正完成近2亿元融资,加速推进异体再生胰岛临床转化与亚洲布局资讯

智新浩正完成近2亿元融资,加速推进异体再生胰岛临床转化与亚洲布局

资金将主要用于推进国内首个异体通用型再生胰岛管线临床I II期试验,加速拓展亚洲市场,并布局糖尿病、肝病治疗领域的新管线。

2025-05-06 16:20

赛诺菲与CD&R完成欧彼乐交易, 打造全球消费者健康领域领导者资讯

赛诺菲与CD&R完成欧彼乐交易, 打造全球消费者健康领域领导者

赛诺菲宣布,已完成将其消费者健康业务欧彼乐50 0%的控股权出售予Clayton, Dubilier & Rice(以下简称CD&R)的交易。

2025-05-06 12:25

被罚1.95亿元,A股上市药企仙琚制药涉嫌价格垄断资讯

被罚1.95亿元,A股上市药企仙琚制药涉嫌价格垄断

在五一节假日临近尾声之际,仙琚制药发布一则公告,宣布其收到了一张金额接近2亿元的巨额罚单。值得注意的是,该罚款金额几乎占到了仙琚制药2024年净利润的一半。

2025-05-06 12:07

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款资讯

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款

据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。

2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域资讯

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域

用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...

2025-04-30 12:39