再拆分,估值112亿,微创脑科学拟赴港上市

医疗器械 来源:医谷网
2022
01/06
15:58
医谷网 医疗器械

微创系又一家公司拟上市了。

近日,微创旗下控股子公司(持股54.64%)微创脑科学正式向港交所递交了招股说明书,拟在港交所挂牌上市,摩根大通和中金公司担任联席保荐人。

如若微创脑科学成功上市,微创系旗下上市公司将增至五家,此前,已有微创医疗(2010年9月港交所上市)、微创心脉医疗(2019年7月科创板上市)、微创心通医疗(2021年2月港交所上市)、微创机器人(2021年11月在港交所上市)上市。与此同时,微创电生理也在2021年6月底递交科创板IPO申请,经医谷查询,目前微创电生理IPO状态显示为“已问询”。

30款商业化产品及候选产品

微创脑科学起源于2012年成立的微创神通医疗科技。2021年5月,微创脑科学战略投资了以色列公司Rapid Medical并成为其第一大股东。2021年11月11日,微创医疗与微创脑科学按计划签署1.5亿美元(约合人民币10亿元)融资协议,引入了包括中金资本、华翊资本、博华资本、贝霖资本、润昆天禄、同鑫投资在内的多家投资者,此前认购7000万美元可转债贝霖资本已转股。交易完成后,微创脑科学投资后估值约17.5亿美元(人民币约112亿元)。招股书显示,微创脑科学为中国神经介入医疗器械行业的先行者及最大的中国公司。

神经血管疾病主要有三种,即出血性脑卒中、脑动脉粥样硬化狭窄及急性缺血性脑卒中,发病率及流行率高,是中国人口的主要死因,而神经介入手术属微创性手术,具有术后感染风险较低及恢复较快等优势,需求量逐年增高,中国神经介入医疗器械市场规模也随之扩大,2020年达到58亿元,复合年增长率为16.2%,预期2026年达到175亿元。这其中,以出血性脑卒中手术最为普遍,相应的医疗器械市场规模也最大,占2020年中国神经介入医疗器械市场规模的65.5%。

目前,微创脑科学共有30款商业化及候选产品,覆盖了出血性脑卒中、脑动脉粥样硬化狭窄及急性缺血性脑卒中三大领域。

具体来讲,微创脑科学的出血性脑卒中产品包括NUMEN弹簧圈栓塞系统和NUMENFR弹簧圈解脱控制器,Tubridge血流导向密网支架,Willis颅内覆膜支架系统以及Rebridge颅内全显影支架。其中Tubridge市场占有率排名第二(仅次于美敦力),Willis则是全球唯一一款神经介入的覆膜支架,独占市场。

脑动脉粥样硬化狭窄产品包括APOLLOTM颅内动脉支架系统以及Bridge椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统。其中APOLLO是国内第一款专用颅内狭窄支架,填补了国内在缺血性卒中介入治疗领域的空白,Bridge则采用了独特的载药设计方式,让药物释放更精准,可显着降低支架内再狭窄,并减少血栓事件。

急性缺血性脑卒中产品包括Neurohawk颅内取栓支架以及Tigertriever。其中Tigertriever为全球首个可调节的全显影支架取栓器械,目前正在国家药监局进行注册申报,预期将于2022 年第四季度获得批准。Tigertriever已于2021年3月获得美国食品药品监督管理局的批准,并于2018年5月于欧盟获得CE标识。

在通路类辅助产品线方面,微创脑科学也拥有U-track颅内支撑导管系统、Fastrack微导管系统等产品布局。

此外,2016年11月,微创脑科学与Asahi Intecc订立代理协议,在中国大陆独家代理 Asahi导丝;2019年10月,微创脑科学亦与Rapid Medical订立独家代理协议,在大中华区独家代理Comaneci 、Tigertriever 、Tigertriever 13及所有后续产品。

根据灼识咨询的资料,目前微创脑科学在国内有6种经批准的治疗产品,数量属业内中国公司中最多,并有3种经批准的通路产品,同时还有3款产品(Tubridge、Bridge和Tigertriever)获准进入国家药监局的创新医疗器械特别审查程序。

截至目前,微创脑科学已经渗透约2200家医院,其中超1300家为三级医院。2021年前8个月,产品已经渗透所有中国国家卒中中心排名前100的医院。

2020年营收2.22亿元

根据灼识咨询的资料,按2020年收入计,微创脑科学是中国神经介入医疗器械市场中前五大参与者中唯一的中国公司(其他四家企业为美敦力、史赛克、MicroVention、强生医疗),同时2020年的销售收入(就出厂价计)约为所有中国神经介入医疗器械开发商的57%,于所有中国开发商中排行首位。

招股书显示,2018年、2019年、2020年以及2021年前8个月,微创脑科学的营收分别为1.24亿元、1.84亿元和2.22亿元、2.38亿元,毛利率分别为85.2%、79.7%、74.3%和77.8%,净利润率则分别为23.6%、25.6%、20.4%和23.2%。

微创脑科学绝大部分收入来自医疗器械销售,其中出血性脑卒中产品是主要收入来源,在2018年、2019年、2020年以及2021年前8个月分别占比营收40.2%、43.7%、45.2%和57.2%。其2018年至2020年的复合年增长率为41.9%,2021年前8个月达到1.35亿元,招股书显示主要是由于血流导向密网支架及弹簧圈栓塞系统的商业化。同时,脑动脉粥样硬化狭窄产品销售占比也不低,其销售收入增加主要是由于颅内动脉支架系统的销量稳定增加。

销售及营销开支方面,主要包括(i)员工成本,包括销售及营销人员的薪金、福利、以股份为基础的薪酬及其他补偿;(ii)市场开发开支,主要包括有关销售及营销活动的开支,如学术会议及展览产生的开支及产品推广开支;(iii)有关销售及营销活动的交通及差旅开支;及(iv)其他,包括折旧及摊销、办公及水电费成本以及其他杂项成本。

研发投入方面,随着微创脑科学研发项目进度增加,投入不断增长,2018年、2019年、2020年,其研发投入分别为2827.6万元、3816.6万元5303.7万元。2021年前8个月达到5294万元,几乎为去年全年投入总额,对比同期增长率为为75.1%。同时,报告期内微创脑科学研发费用率分别为22.79%、20.77%、23.9%和22.28%。

对于此次IPO的募资用途,微创脑科学指出,将主要用于研发出血性脑卒中、脑动脉粥样硬化狭窄和急性缺血性脑卒中治疗及通路产品;以及产品商业化;并扩张制造设施以扩大生产规模;此外还将用于战略收购、投资、合作等策略以优化产品组合;还有用作营运资金和一般公司用途。

对于此次拆分上市的好处,招股书指出,分拆后相关公司的价值将被更好地释放。例如微创机器人,截至今日其总市值达到567.49亿港元,已远超母公司微创医疗的市值。

为你推荐

基石药业择捷美两项重磅三期注册性临床试验完成受试者入组资讯

基石药业择捷美两项重磅三期注册性临床试验完成受试者入组

继获批上市之后,港股创新药企基石药业(2616 HK)同类最优PD-L1药物择捷美®又传来利好消息。

2022-01-18 10:24

药物临床试验随机分配指导原则(试行)资讯

药物临床试验随机分配指导原则(试行)

药物临床试验的随机分配(亦称随机分组)是指参与临床试验的每位受试者的分组过程必须满足以下两点: 一方面是不可预测性,另一方面是机会均等。

2022-01-17 21:39

最少75万,71家中药药企2021年前三季度研发费用公布资讯

最少75万,71家中药药企2021年前三季度研发费用公布

一直以来,国内药企都存在重营销轻研发的问题,这在中药行业中表现得尤为严重。

2022-01-17 16:17

EMA:阿斯利康与强生2款新冠疫苗存在横贯性脊髓炎风险资讯

EMA:阿斯利康与强生2款新冠疫苗存在横贯性脊髓炎风险

近日,在欧洲药品管理局(EMA)官网最新发布的药物警戒风险评估委员会(PRAC)会议纪要中,PRAC建议对2款新冠疫苗——阿斯利康的Vaxzevria

2022-01-17 15:36

“超级流感药”最新医保价资讯

“超级流感药”最新医保价

距离2021版医保目录的正式执行已过去了半个月的时间,越来越多的谈判药品价格开始曝光。

2022-01-17 15:13

国家药监局正式批准西比曼生物C-CAR088 BCMA特异性CAR-T产品的IND申请资讯

国家药监局正式批准西比曼生物C-CAR088 BCMA特异性CAR-T产品的IND申请

1月17日,专注于开发创新细胞疗法生物制药公司的西比曼生物科技宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已于1月13日正式批准公司核心管线C-CAR088的临床研究(IND)申请,将在中国推进...

2022-01-17 11:31

国家药监局:第五十批仿制药参比制剂目录资讯

国家药监局:第五十批仿制药参比制剂目录

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第五十批)的通告(2022年第2号)。

2022-01-16 20:02

这款风湿药获WHO推荐用于新冠重症患者,已在国内上市资讯

这款风湿药获WHO推荐用于新冠重症患者,已在国内上市

当地时间1月14日,由国际专家组成的世卫组织(WHO)国际指南制定小组表示,强烈推荐巴瑞替尼与皮质类固醇相结合用于用于严重或危重症的新冠患者。

2022-01-16 14:25

脊柱耗材集采真的要来了资讯

脊柱耗材集采真的要来了

昨日(1月14日),全国医疗保障工作会议在北京召开,会议系统回顾了2021年医疗保障工作,分析研判医疗保障改革发展形势,并全面部署了2022年医疗保障工作。

2022-01-15 20:36

基石药业择捷美两项肺癌研究成果荣登全球顶尖的临床肿瘤研究期刊《柳叶刀-肿瘤学》资讯

基石药业择捷美两项肺癌研究成果荣登全球顶尖的临床肿瘤研究期刊《柳叶刀-肿瘤学》

择捷美®(舒格利单抗注射液)治疗III期非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性临床研究(GEMSTONE-301)结果与一线治疗IV期NSCLC的注册性临床研究(GEMSTONE-302)结果双双登上全球顶尖...

2022-01-15 19:11

中科院院士出任上海东方医院院长资讯

中科院院士出任上海东方医院院长

日前,据上海市东方医院消息,上海市东方医院(同济大学附属东方医院)召开干部宣布大会,宣布医院主要领导任命决定:任命陈义汉同志为东方医院院长,刘中民因年龄原因不再担任...

2022-01-15 18:56

五大科室处方点评存在的主要问题资讯

五大科室处方点评存在的主要问题

近日,芜湖市政务平台发布芜湖市药品医用耗材管理中心《关于2021年下半年芜湖市属公立医院处方第三方点评结果的通报》。

2022-01-14 17:43

扒了扒西安两家被处罚医院的业绩 背后上市公司市值缩水超60亿资讯

扒了扒西安两家被处罚医院的业绩 背后上市公司市值缩水超60亿

昨日(1月13日),西安市卫健委发布一次处罚通告称,因延误急危患者抢救和诊治,对西安高新医院和西安国际医学中心医院作出停业整顿三个月的处理。

2022-01-14 16:02

康沣生物拟赴港上市,主打冷冻消融微创治疗技术资讯

康沣生物拟赴港上市,主打冷冻消融微创治疗技术

1月12日,康沣生物科技(上海)股份有限公司(以下简称康沣生物)向港交所递交招股书,拟赴港上市。主营微创介入冷冻消融技术康沣生物

2022-01-14 14:28

国际SOS发布2022年度全球风险展望:应对全球复杂风险,企业对员工健康投入有望提升资讯

国际SOS发布2022年度全球风险展望:应对全球复杂风险,企业对员工健康投入有望提升

近日,致力于为企业员工提供定制化的健康、安全风险管理等方案的国际SOS发布了《2022年度全球风险展望》,该调查报告与最新的全球风险地图均表明,企业机构正在努力应对日益复杂...

2022-01-14 13:25

首届绿宝石医生榜单学术论坛举行  “微拉美”新技术成业界关注焦点资讯

首届绿宝石医生榜单学术论坛举行 “微拉美”新技术成业界关注焦点

1月8日,以“新医美”为主题的第七届新氧亚太医美行业颁奖盛典在三亚举行,为表彰在医美临床前沿领域具有突出表现的从业者,新氧颁发了微拉美甄选金手指导师、微拉美甄选金手指...

2022-01-14 10:14

六大战略布局轻医美 新新氧揭开新医美时代大幕资讯

六大战略布局轻医美 新新氧揭开新医美时代大幕

1月8日,以“新医美”为主题的第七届新氧亚太医美行业颁奖盛典(以下简称“新氧盛典”)在三亚举办。盛典讨论了新消费时代下的医美发展新态势,以新品牌、新信息、新服务、新技术...

2022-01-14 10:03

欧加隆中国携手多方伙伴启动零售药店健康卓越中心,推动中国医药零售行业高质量发展资讯

欧加隆中国携手多方伙伴启动零售药店健康卓越中心,推动中国医药零售行业高质量发展

今日(1月13日),由中国医药商业协会主办、复旦大学管理学院承办、欧加隆中国、波士顿咨询(BCG)等多家企业共同支持和参与的首届零售药店健康卓越中心——零售行业战略发展研...

2022-01-13 13:36

备受争议的阿尔茨海默病药将被纳入美国医保,仅限于临床试验患者资讯

备受争议的阿尔茨海默病药将被纳入美国医保,仅限于临床试验患者

据CNN等多家外媒消息,美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)周二宣布,美国联邦医疗保险(Medicare)部门计划将渤健的争议性阿尔茨海默病

2022-01-13 13:29

FDA授予西比曼C-CAR039再生医学先进疗法(RMAT)和快速通道(FT)资格资讯

FDA授予西比曼C-CAR039再生医学先进疗法(RMAT)和快速通道(FT)资格

C-CAR039是一种针对CD19和CD20抗原的新型自体双特异性CAR-T疗法。

2022-01-13 13:10