碧迪医疗2021进博会开启全自动标准化流式实验室新时代

医疗器械 来源:医谷网
2021
11/10
14:01
医谷网 医疗器械

11月5日-10日,第四届中国国际进口博览会(简称“进博会”)在上海盛大开展,作为进博会的老朋友,全球领先的医疗技术公司、流式细胞术的领导者碧迪医疗携全系医疗科技产品及解决方案产品多款新品亮相“医疗器械及医药保健”展区。

11月5日,碧迪医疗在流式领域的最新力作——FACSDuet™全自动样本前处理系统、CD127 PE单抗,正式在进博会亮相,凭借全流程标准化自动化的解决方案,让检验者和研究者获取更加精准无误的数据,碧迪医疗再次推动流式细胞研究进入质量和效率兼得的新时代。

从左到右依次为:

复旦大学附属中山医院检验科潘柏申 教授

华中科技大学同济医学院附属同济医院检验科汪峰 教授

碧迪医疗大中华区生物科学业务副总裁 胡轶清 博士

碧迪医疗大中华区生物科学全国仪器销售经理 吉荣 先生

创新一体化解决方案,助力流式实验室标准化、自动化

流式细胞术是当前最为先进的细胞定性定量分析技术之一,具备参数多、速度快、精度高、准确性好等诸多优点,其结果广泛应用于基础免疫学、分子生物学等多个领域,对于科学研究和临床诊疗都具有重要意义,但与此同时,其操作流程较为复杂,诸多因素均会对结果准确性产生影响,提升流程的标准化、自动化水平势在必行。

本届大会上,碧迪医疗带来了创新的FACSDuet™全自动样本加样系统,该系统是中国首台且唯一II类临床医疗器械的一体式流式细胞前处理系统,其界面简洁,操作简便,且能够实现上样全流程的数字化、智能化管理,精细化报告追踪关键环节,在提升制样效率的同时确保制样质量与稳定性;同时,对于疫情期间的疫情防控需求,其独特的FACSDuet™ 无人值守操作模式,也能够减少疫情期间的人员走动,降低人员污染风险。

该系统与FACSLyric™流式细胞仪联用后能够形成“FACSLyric™+FACSDuet™”自动制备+自动上样一体化解决方案,该解决方案一举实现了从样本至报告一站式解决方案,从样本转移、抗体添加至上样检测、报告出具的全流程自动化精益管理,有效减少高通量实验室的人力成本,提升运行效率。以目前的高通量实验室进行估算,平均总流程时间减少约49%,平均手动操作时间减少约60%,效益显著。

复旦大学附属中山医院检验科潘柏申教授在演讲时表示:检验医学一直是确保前端临床诊疗的重中之重,在临床疾病管理公共卫生事件管理中起到了举足轻重的地位。近些年来,我国检验医学得到了迅猛的发展,如流式细胞术,NGS,质谱等新技术持续发展并向国际水平看齐。同时,中国的检验医学行业也不断突破,AI,大数据挖掘等应用于检验领域,开启智慧医疗,智慧检验的新篇章,通过更高的质量,更快的速度,更多的检验项目为临床科室提供更优质的服务。未来的行业也将继续向着4新:新指标、新技术、新渠道、新模式发展,为病患提供更加精准、快速、有价值的数据。 

华中科技大学附属同济医院检验科副主任汪峰教授在分享新品体验时透露:减少检验错误,缩短报告时间,提升使用体验是检验从业人员的核心痛点,而标准化的检测方式是保障实验检验结果一致的基础。“FACSLyric™+FACSDuet™”模式为临床医学检验带来了全新的标准化自动体验,从自动的开机预热、上载样本试剂、自动获取分析数据、查看制备过程到数据管理实现了真正的全自动操作,显著提升了高通量实验室的运行效率;而该解决方案中全方位互联标准化解决方案也为机构提供了高质量、稳定易用的互联互认方案,为推动实验室之间的结果互认打下了坚实基础。

流式细胞术操作流程复杂,分析前后的众多因素都会影响最终结果的准确性,其中也包括试剂的选择。在本次进博会的新品发布会上,碧迪医疗还展出了其首个CD127单抗临床有证试剂——CD127 PE单抗,引起参展者的广泛关注。

作为肿瘤科、风湿科、移植科等多个科室进行免疫评估的必要工具,CD127 PE单抗的出现意味着相关检测无需额外使用破膜剂与稳定剂,减少实验步骤,从而进一步节省试剂成本,缩短检测时间,同时减少人工误差,成为临床免疫评估的重要助力。

植根中国 服务中国 碧迪医疗持续助力中国医疗水平提升

作为流式细胞术的发明者与领导者,碧迪医疗长期引领着该领域的发展潮流。近年来, FACSLyricTM流式细胞仪、FACSymphonyTM A5 SE流式细胞仪与单细胞多组学平台等重磅产品陆续发布。碧迪医疗不仅在医疗系统内率先引起了“标准化”的浪潮,致力于用高效、准确、标准化的实验室互联解决方案,响应国家加快紧密型医疗联合体建设的号召,推进实验室医联体的构建提供行之有效的解决方案,为推进分级诊疗制度落地贡献力量。同时,一系列科研产品,依托单细胞多组学平台所产出的多篇高分论文也已陆续登上《Nature》、《Cell》等顶刊,助力多位中国研究者再创佳绩。

碧迪医疗大中华区生物科学业务副总裁胡轶清博士在致辞中表示:进博会是全球经济与科技交流的重要平台,碧迪医疗多年来持续参展,为中国医患带来全球领先的具有代表意义的新品与创新案例。此次碧迪医疗再次选择进博会平台展示流式领域的两款重磅新品与创新解决方案,积极推动标准化、自动化流式实验室的建设,彰显了碧迪医疗“植根中国 服务中国”的坚定信念,期待与更多合作伙伴携手,为推动中国临床流式细胞实验室水平,乃至医疗服务水平的提升做出贡献。

为你推荐

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...

2026-04-25 21:39

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署资讯

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署

4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。

2026-04-25 20:09