碧迪医疗2021进博会开启全自动标准化流式实验室新时代

医疗器械 来源:医谷网
2021
11/10
14:01
医谷网 医疗器械

11月5日-10日,第四届中国国际进口博览会(简称“进博会”)在上海盛大开展,作为进博会的老朋友,全球领先的医疗技术公司、流式细胞术的领导者碧迪医疗携全系医疗科技产品及解决方案产品多款新品亮相“医疗器械及医药保健”展区。

11月5日,碧迪医疗在流式领域的最新力作——FACSDuet™全自动样本前处理系统、CD127 PE单抗,正式在进博会亮相,凭借全流程标准化自动化的解决方案,让检验者和研究者获取更加精准无误的数据,碧迪医疗再次推动流式细胞研究进入质量和效率兼得的新时代。

从左到右依次为:

复旦大学附属中山医院检验科潘柏申 教授

华中科技大学同济医学院附属同济医院检验科汪峰 教授

碧迪医疗大中华区生物科学业务副总裁 胡轶清 博士

碧迪医疗大中华区生物科学全国仪器销售经理 吉荣 先生

创新一体化解决方案,助力流式实验室标准化、自动化

流式细胞术是当前最为先进的细胞定性定量分析技术之一,具备参数多、速度快、精度高、准确性好等诸多优点,其结果广泛应用于基础免疫学、分子生物学等多个领域,对于科学研究和临床诊疗都具有重要意义,但与此同时,其操作流程较为复杂,诸多因素均会对结果准确性产生影响,提升流程的标准化、自动化水平势在必行。

本届大会上,碧迪医疗带来了创新的FACSDuet™全自动样本加样系统,该系统是中国首台且唯一II类临床医疗器械的一体式流式细胞前处理系统,其界面简洁,操作简便,且能够实现上样全流程的数字化、智能化管理,精细化报告追踪关键环节,在提升制样效率的同时确保制样质量与稳定性;同时,对于疫情期间的疫情防控需求,其独特的FACSDuet™ 无人值守操作模式,也能够减少疫情期间的人员走动,降低人员污染风险。

该系统与FACSLyric™流式细胞仪联用后能够形成“FACSLyric™+FACSDuet™”自动制备+自动上样一体化解决方案,该解决方案一举实现了从样本至报告一站式解决方案,从样本转移、抗体添加至上样检测、报告出具的全流程自动化精益管理,有效减少高通量实验室的人力成本,提升运行效率。以目前的高通量实验室进行估算,平均总流程时间减少约49%,平均手动操作时间减少约60%,效益显著。

复旦大学附属中山医院检验科潘柏申教授在演讲时表示:检验医学一直是确保前端临床诊疗的重中之重,在临床疾病管理公共卫生事件管理中起到了举足轻重的地位。近些年来,我国检验医学得到了迅猛的发展,如流式细胞术,NGS,质谱等新技术持续发展并向国际水平看齐。同时,中国的检验医学行业也不断突破,AI,大数据挖掘等应用于检验领域,开启智慧医疗,智慧检验的新篇章,通过更高的质量,更快的速度,更多的检验项目为临床科室提供更优质的服务。未来的行业也将继续向着4新:新指标、新技术、新渠道、新模式发展,为病患提供更加精准、快速、有价值的数据。 

华中科技大学附属同济医院检验科副主任汪峰教授在分享新品体验时透露:减少检验错误,缩短报告时间,提升使用体验是检验从业人员的核心痛点,而标准化的检测方式是保障实验检验结果一致的基础。“FACSLyric™+FACSDuet™”模式为临床医学检验带来了全新的标准化自动体验,从自动的开机预热、上载样本试剂、自动获取分析数据、查看制备过程到数据管理实现了真正的全自动操作,显著提升了高通量实验室的运行效率;而该解决方案中全方位互联标准化解决方案也为机构提供了高质量、稳定易用的互联互认方案,为推动实验室之间的结果互认打下了坚实基础。

流式细胞术操作流程复杂,分析前后的众多因素都会影响最终结果的准确性,其中也包括试剂的选择。在本次进博会的新品发布会上,碧迪医疗还展出了其首个CD127单抗临床有证试剂——CD127 PE单抗,引起参展者的广泛关注。

作为肿瘤科、风湿科、移植科等多个科室进行免疫评估的必要工具,CD127 PE单抗的出现意味着相关检测无需额外使用破膜剂与稳定剂,减少实验步骤,从而进一步节省试剂成本,缩短检测时间,同时减少人工误差,成为临床免疫评估的重要助力。

植根中国 服务中国 碧迪医疗持续助力中国医疗水平提升

作为流式细胞术的发明者与领导者,碧迪医疗长期引领着该领域的发展潮流。近年来, FACSLyricTM流式细胞仪、FACSymphonyTM A5 SE流式细胞仪与单细胞多组学平台等重磅产品陆续发布。碧迪医疗不仅在医疗系统内率先引起了“标准化”的浪潮,致力于用高效、准确、标准化的实验室互联解决方案,响应国家加快紧密型医疗联合体建设的号召,推进实验室医联体的构建提供行之有效的解决方案,为推进分级诊疗制度落地贡献力量。同时,一系列科研产品,依托单细胞多组学平台所产出的多篇高分论文也已陆续登上《Nature》、《Cell》等顶刊,助力多位中国研究者再创佳绩。

碧迪医疗大中华区生物科学业务副总裁胡轶清博士在致辞中表示:进博会是全球经济与科技交流的重要平台,碧迪医疗多年来持续参展,为中国医患带来全球领先的具有代表意义的新品与创新案例。此次碧迪医疗再次选择进博会平台展示流式领域的两款重磅新品与创新解决方案,积极推动标准化、自动化流式实验室的建设,彰显了碧迪医疗“植根中国 服务中国”的坚定信念,期待与更多合作伙伴携手,为推动中国临床流式细胞实验室水平,乃至医疗服务水平的提升做出贡献。

为你推荐

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请资讯

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请

据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...

2026-08-07 16:35

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引资讯

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引

8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...

2026-08-07 15:57

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准资讯

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感

2026-08-07 13:07

第12批国采中选品种供应清单资讯

第12批国采中选品种供应清单

中选品种供应清单。

2026-08-07 10:37

荣昌生物2026年半年度业绩资讯

荣昌生物2026年半年度业绩

根据预告,荣昌生物预计 2026 年半年度实现营业收入约 58 5亿元,与上年同期相比,将增加收入约 47 52亿元,同比增加约 433%。预计 2026 年半年度实现归属于母公司所有...

2026-08-06 21:31

守好“健康主场” 打好“免疫保卫战”:申城“全民健康大讲堂”聚焦“三高一疹”协同防控资讯

守好“健康主场” 打好“免疫保卫战”:申城“全民健康大讲堂”聚焦“三高一疹”协同防控

《疾病预防控制“十五五”规划》倡导推行疫苗处方政策,筑牢慢病患者免疫防线

2026-08-06 18:35

信达生物2026上半年产品收入超2024年全年资讯

信达生物2026上半年产品收入超2024年全年

公告显示:2026年上半年,信达生物产品收入实现超人民币82亿元,同比增长55%以上。其中,公司第二季度产品收入录得超过人民币43亿元,同比增长约60%。根据信达生物此前发布的信...

2026-08-06 15:09

百济神州2026上半年业绩大增,上调全年业绩指引资讯

百济神州2026上半年业绩大增,上调全年业绩指引

2026年半年度公司营业总收入222 20亿元,较上年同比上升26 8%;2026年半年度归属于母公司所有者的净利润32 71亿元,较上年同比上升627 1%。

2026-08-06 14:14

因美纳MiSeq i100 Series-CN中国上市,以全球品质与本土制造支持中国客户测序能力建设资讯

因美纳MiSeq i100 Series-CN中国上市,以全球品质与本土制造支持中国客户测序能力建设

MiSeqTM i100 Series-CN正式在中国上市,首批由因美纳中国生产制造基地生产的本土化产品已于近期完成客户交付。

2026-08-06 13:33

石药集团与阿斯利康成立合资公司,收到1000万美元里程碑付款资讯

石药集团与阿斯利康成立合资公司,收到1000万美元里程碑付款

双方将在河北石家庄建设新一代生物制剂生产基地,该合资公司的初始业务将聚焦于为全球市场生产及供应双方约定的生物制剂药物原液(DS)。

2026-08-05 20:49

全球首款!核心医疗人工心脏产品获欧盟CE认证资讯

全球首款!核心医疗人工心脏产品获欧盟CE认证

Corheart®6 可用于桥接心脏移植、短期心肌功能恢复治疗以及长期终点治疗,完整覆盖终末期心衰从短期生命支持到永久循环辅助的全场景临床需求

2026-08-05 20:37

国家药监局批准3款创新医疗器械上市资讯

国家药监局批准3款创新医疗器械上市

近日,国家药品监督管理局批准了河南赛美视生物科技有限公司的“三焦点环曲面人工晶状体”和深圳北芯医疗科技有限公司的“心脏脉冲电场消融仪”、“一次性使用心脏脉冲电场消融...

2026-08-05 16:47

2000年-2025年国家基本医保药品目录相关数据资讯

2000年-2025年国家基本医保药品目录相关数据

药品数量仅指药品目录西药和中成药的编号数,截至2026年7月3日,目录内3253种药品对应药品通用名5890个。

2026-08-05 14:19

80亿美元,全球两家核药公司合并资讯

80亿美元,全球两家核药公司合并

美东时间8月3日,Curium Pharma宣布与Lantheus Holdings, Inc 达成最终合并协议。Curium将以每股102 5美元现金收购Lantheus全部流通股,基础对价70亿美元,若2030年前达成...

2026-08-05 13:51

英卓凡正式在华上市,联合英飞凡用于晚期或不可切除的肝细胞癌资讯

英卓凡正式在华上市,联合英飞凡用于晚期或不可切除的肝细胞癌

为晚期肝癌患者点亮长生存新希望

2026-08-05 11:03

章科:坚持为人民出政绩  推动医疗保障事业高质量发展资讯

章科:坚持为人民出政绩 推动医疗保障事业高质量发展

医疗保障制度依法保障每一位参保群众的医保权益,有力提高全社会医疗服务的可及性,有助于增进民生福祉、缩小贫富差距,促进社会公平和共同富裕。

2026-08-05 10:48

康宁杰瑞与PathosAI达成22亿美元ADC授权协议,1.25亿美元首付款资讯

康宁杰瑞与PathosAI达成22亿美元ADC授权协议,1.25亿美元首付款

8月4日,康宁杰瑞生物制药宣布其全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司与美国临床阶段生物技术公司Pathos AI就TROP2 HER3双特异性抗体偶联药物JSKN016达成独家授权许可协议。

2026-08-04 22:14

剂泰科技与恒瑞医药达成AI制剂合作资讯

剂泰科技与恒瑞医药达成AI制剂合作

8月3日,剂泰科技发布自愿公告,宣布自主研发的AiTEM人工智能制剂创新平台将在恒瑞医药进行本地化部署,加速药物制剂配方开发效率。

2026-08-04 13:01

以专业教育与患者为中心的创新实践,解码中国代谢健康新图景资讯

以专业教育与患者为中心的创新实践,解码中国代谢健康新图景

近日,礼来中国今日于上海世博展览馆举办年度心血管代谢健康高峰论坛。

2026-08-04 11:41

东阳光药甘精胰岛素首批115.2万支发货美国资讯

东阳光药甘精胰岛素首批115.2万支发货美国

近日,东阳光药发布公告,首批甘精胰岛素注射液(商品名:Langlara)已于7月27日自湖北宜都生产基地分批启运美国,预计8月中下旬完成全部发货。首批计划发货115 2万支。

2026-08-04 11:37