美国食品与药品管理局（FDA）周二在联邦政府权威日报《联邦公报》（The Federal Register）网站上刊登了一份简化医疗设备分类程序的提议，以接受公众评估。
该简化程序主要依赖行政命令而非繁琐的立法程序。FDA表示，修改当前的医疗设备分类与再分类程序旨在遵循《FDA安全与创新法案》（FDA Safety and Innovation Act，FDASIA）相关条款的规定，确保设备分类与保护公共健康和设备监管计划相一致。该提议从现在到今年6月23日接受公众评估。
根据新提议，要重新对设备进行分类，FDA必须要在Federal Register网站上刊登相关决定，接受公众评估，并举行一场设备分类专家会议。
此外，新提议还明确将下列五种设备列为“三类”医疗设备，即最高危类别：
存在无法控制的已知风险的设备；
风险和收益所占比重尚不明确的设备；
有必要对制造信息进行全面评估的设备；
在上市前对影响安全或效用的任何更改进行评估的设备；
组合型产品，主要包括药品（需要证明该药品是安全和有效的）或生物制品（需要证明该产品是安全、纯净和有效的）。
加州大学教授心脏病专家丽塔·莱德伯格（Rita Redberg）和莎拉·郑（Sarah Y. Zheng）称，新一代产品可能有多处更改，如果审批程序不像第一代产品那么严格，的确会加快审批速度，但也可能带来未知风险。
据FDA一份报告显示，自2003年以来，美国医疗设备市场的召回次数已增长了一倍。批评人士已经作好向FDA“开火”的准备，质疑FDA对于医疗设备的售前审批程序把关不严，导致大量问题设备流向市场。
来源：健康界
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