逸思医疗完成B+轮1.5亿元融资_医疗器械

2020

05/29

16:26

医谷网医疗器械

医谷最新消息，逸思医疗宣布完成1.5亿元人民币的B+轮融资（含部分老股转让），由浦东科创投、博远资本以及厦门建发联合投资，管理层与老股东会名屋跟投。逸思医疗方面表示，获得本轮融资后，公司将持续加大研发投入和市场拓展，保障中后台的基础建设及人才引进。

公开资料显示，逸思医疗成立于2011年11月，位于张江科学城上海国际医学园区，是一家专注于肿瘤微创外科高端医疗器械研发和产业化的高科技公司，经过多年发展，截止目前，该公司的腔镜吻合器已成长为国产品牌Top 1。

日前，逸思医疗的第三代吻合器easyEndo Lite一次性腔镜切割吻合器及组件获得上海市药监局颁发的医疗器械注册证，该款产品是在凝聚此前两代产品技术优势，并经历数十万例临床手术检验和专家反馈的基础上，再次针对临床需求开展高价值创新所取得的科研成果。

据了解，逸思医疗前两代腔镜吻合器已在海内外市场受到充分检验和认可，先后获得美国FDA、欧盟CE认证以及巴西、韩国等国家和地区的注册或认证，同时也取得了国内注册证，先后进入全球40多个国家和地区，临床使用产品累计近百万件。

在延续前两代产品的60超大弯转角度、单手操作、全效导钉槽等技术优势的基础上，通过进一步技术创新，第三代easyEndo Lite腔镜吻合器的核心性能和操作性能得到进一步提升，规格型号更加完备，具体而言，相比较前两代腔镜吻合器，钳口咬合力（夹持力）和组织压榨力比第二代产品提升40%，进一步减少组织滑移；新增单手释放钮，进一步增强单手操作功能；钳口弯转角度从7档增加至9档，角度控制更精细；增加灰钉仓规格，在薄组织的临床应用上有更丰富的选择。

除了easyEndo Lite一次性腔镜切割吻合器，在本年度，逸思医疗研制的easyUS超声切割止血刀系统（简称“超声刀”）也已获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的III类医疗器械注册证，据了解，由于在技术上实现了可重复使用，该产品的价格会比进口产品便宜很多。

逸思医疗方面表示，这两个重磅产品的推出，将为未来收入和利润的强劲增长作出重要贡献，截至今年4月份，逸思医疗收入同比增长40%。

有业内人士分析，随着微创手术的逐步普及，腔镜吻合器作为微创手术的必备医疗器械，市场渗透率将不断提高，同时且在国家目前大力提倡的进口替代化趋势下，逸思医疗作为目前国产腔镜吻合器的Top 1 企业，未来的发展潜力不容小觑。

来源：医谷网

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