仅需7滴血,便可以在20分钟内完成一套完整的健康检验?Truvian Sciences就是这样一家致力于开发自动台式测试系统,以使用少量血液进行全套健康检验的新锐公司。今日该公司宣布完成2710万美元的B轮融资。本轮融资由GreatPoint Ventures领投,DNS Capital、Tao Capital Partners、Domain Associates等参与投资。
Truvian Sciences成立于2015年,其目标是提供一个紧凑的、自动化的并最终获得FDA批准的系统。该系统大约可以在20分钟内对单个血液样本进行一系列实验室检验。这是专门为医生办公室或零售场所设计的,并以数字化的方式将结果提供给临床医生和患者。此外,Truvian的干燥剂技术,使这些耗材在室温下具有稳定性,省去了冷链和制冷的需求。
Truvian Sciences总裁兼首席执行官Jeff Hawkins先生介绍说:“越来越多的消费者拒绝接受医疗保健的现状——拒绝接受昂贵的检验,因为预约不便,且几乎无法获得自己的检验结果。”
他补充说:“与此同时,零售药店正在兴起,成为人们负担得起的健康接入点。通过把准确的现场血检带到方便的站点,我们将为消费者提供更无缝的体验,并使他们能够根据常规血液检验结果进行相关诊疗活动。”
据了解,Truvian已经向欧盟和FDA提交了该系统的相关上市申请,同时提交了临床实验室改进修正案(CLIA)豁免申请,以允许该系统用于零售场所或医生办公室。
Hawkins先生解释说:“我们的系统设计灵活,允许医务人员选择毛细血管采样(手指针刺)或静脉血采样,以全面了解患者的健康状况。”
Truvian希望将化学测试、免疫测试和血液学测试同时结合到其诊断设备中,以提供涵盖40种最常规的检验,例如脂质和代谢测试,完整的血细胞计数以及甲状腺、肝和肾功能的测试。据Truvian介绍,到目前为止,还没有一个现场诊断平台能够覆盖如此广泛的分析,同时提供与实验室不相上下的准确性。这样的组合需要执行评估常规血液检验所需的所有标准。另外,将多个测试合并到一个系统中,可以为医院和个人节省大量成本和时间。
GreatPoint Ventures管理合伙人Ashok Krishnamurthi先生说:“通过开发一种准确、方便、可负担得起的实验室替代检验方案,Truvian可以为消费者提供即时的医疗见解,从而改善消费者的医疗体验。”
参考资料:
[1] Truvian Sciences Accelerates Plans With $27.1 Million Series B Financing to Develop an Automated Benchtop Blood Testing System for Rapid Assessment of a Full Suite of Health Tests retrieved November 21 2019 from https://truvianhealth.com/truvian-receives-27-1-million-series-b-financing/
来源:创鉴汇
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58






