以色列诊断公司MeMed 宣布获得由美国防威胁降低局(DTRA)资助的920万美元。该笔资金将用于开发病原体快速鉴别设备的开发。
MeMed是一节专门从事体外诊断仪器的高科技公司,核心产品Immuno Xpert 是一种体外快速鉴别传染病原系统。只要一滴血,就可以快速检测病人支原体、衣原体、病毒、细菌等病原体。公司希望通过开发出快速且有效的体外检测产品,帮助医生对症下药,合理选择抗生素的使用,让患者免于抗生素滥用。
2050年,全球抗生素滥用损失可能高达100万亿。
抗生素是目前临床应用中使用最广泛的药品之一,可以在一定浓度下可以抑制甚至杀死病原体。从某种程度上讲,可以认为没有抗生素就没有现代医学。如果没有抗生素,别说癌症,可能普通手术所引发的感染就能造成患者术后死亡。
但抗生素依然是把双刃剑,因为在作用过程中,总有一些细菌没有被杀死。如果长期大量使用抗生素,就会使得细菌产生耐药性,导致感染者找不到合适的抗菌药物进行治疗,造成无药可救的局面。
从1929年英国细菌学家弗莱明发现了青霉素,到如今抗生素在临床上被广泛使用。抗生素的出现帮助人类解决了许多问题,但同时,抗生素滥用也在全球上演。2016年,英国政府和国际信托基金组织的一份报告显示:预计2050年,全球因滥用抗生素造成的损失可能高达100万亿。
控制抗生素滥用,先要找对“病根”
Memed联合创始人兼CEO Eran Eden把免疫反应形象的比喻为身体中爆发的一场战争:“要知己知彼才能百战不殆。”,即要检查出感染的病原体类型,才能合理的选择用药或者治疗方案,避免过度使用抗生素。
目前病原体检测的方法非常多,比如直接镜检、乳胶凝集、PCR鉴定、测序等。最热门的是培养法:通过培养病原体进而对其进行识别。但项技术又存在不少缺陷:检测过程太慢,而且并不是所有的病原体都那么容易获取(比如鼓膜后耳部感染)。这些因素使得这项技术不能长期有效的为临床医生提供有效信息,也表现出未来应用场景的局限性。
及时能够快速且简便的是被出一两种病毒(比如鼻病毒),但这样的意义到底有多大呢?谁会一辈子总是感染同一种病毒呢。“并且,简单的检测也并不能阐明疾病与病原的因果关系,所以有点时候会造成误诊。”Eden表示。
癌症免疫中获取灵感,MeMed的蛋白检测技术
基于多年在癌症免疫治疗上的研究,Eden以及MeMed联合创始人兼CTO Kfir Oved希望通过逆向研究来寻找免疫反应中病原体。“最终结果显示,只要找对了方法,是可以取得较好的结果的。”Eden透露。
通过检测可溶性蛋白,该技术可以实现在几分钟内进行生物特性检测,不用再像培育法那样“漫长的等待”。另外,这一技术的更大优势在于,人体免疫系统无处不在,及时没有办法提取到感染部位的病原体细胞,也可以通过可溶性蛋白进行检测。
Memed采用的是将三蛋白与pathogens – TRAIL, IP-10 and C-reactive protein相结合的检测技术。该技术已经在大型研究中得到了印证。但这项技术也并不是完美的。这项技术的缺陷就是其应变性不强。此外,尽管相较培养法,该技术的检测速度和简易程度都有所提升。但一项检测需要耗时一个小时,且需要专业技术人员进行操作。对急诊室来说,这样的技术并不理想。
因此,Memed团队正在进行下一代平台的开发,希望能带来更简易,并且可快速的检测方案。他们希望DTRA的基金可以加快他们的开发进度。
“成立Memed,就是希望能够实现将检测流程集中到一台小型仪器中。一滴血、几分钟就可以有效的鉴别病原体。”Eden谈到:“为医生提供有效的信息,将对控制抗生素滥用提供有力帮助。”
据了解,下一代的ImmunoXpert平台所使用的依然是之前的三蛋白检测技术,相同的算法。但不同的是,这是一个可即插即用的平台,整个检测过程可控制在15分钟以内。
来源:动脉网 作者:周梦亚
为你推荐
资讯 药品试验数据保护9问?为什么中药不适用于数据保护制度? 国家药监局发布 《药品试验数据保护实施办法》
数据保护是指,符合条件的化学药品和生物制品获批上市时,国家药监局对申请人提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护,给予最长不超过6年的数据保护期。数据保护期...
2026-05-15 18:16
资讯 博腾股份首个欧洲基地遭诺华单方面节约
5月13日,博腾股份(300363 SZ)发布《关于对外投资进展及重大风险提示的公告》,根据公告,其位于斯洛文尼亚的研发生产基地遭到诺华公司(Novartis)的单方面解约,诺华单方要...
2026-05-15 14:43
资讯 甘李药业先后两款胰岛素产品在欧盟获批
5月14日晚间,甘李药业发布公告称,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan&LeePharmaceuticalsEurope GmbH)于近日收到欧盟委员会(EuropeanCo...
2026-05-15 12:00
资讯 2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动
5月14日,国家医保基金飞行检查湖南现场启动会暨警示教育会在长沙召开,这标志着2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动。国家医保局党组成员、副局长黄华波出席会议并讲话。
2026-05-15 08:29
资讯 泰格医药实控人被立案,还拖累了哪些上市公司
5月12日晚间,国内CRO龙头企业泰格医药(300347 SZ;3347 HK)发布公告称,公司实际控制人叶小平、曹晓春收到中国证监会《立案告知书》,二人因涉嫌持股变动相关信息披露违法...
2026-05-14 18:11
资讯 诺贝尔化学奖获得者创办的AI制药公司 Isomorphic Labs 完成21亿美元B轮融资
据国外媒体消息,由谷歌DeepMind孵化、AI制药企业Isomorphic Labs完成21亿美元(约合人民币142 5亿元)B轮融资。
2026-05-14 13:29
资讯 CDE:2025年度药品审评报告
2025 年受理 16130 件技术审评类药品注册申请,以药品类型统计,中药注册申请 2723 件,化学药品注册申请10587 件,生物制品注册申请 2820 件。
2026-05-14 11:54
资讯 欧洲肥胖大会:诺和诺德Wegovy在所有绝经阶段的女性中均实现了显著减重
丹麦当地时间5月12日,诺和诺德公布数据显示,Wegovy(诺和盈)在女性肥胖症患者不同生育生命阶段中均达成了显著且一致的减重效果,涵盖绝经前阶段、绝经期和绝经后阶段[1]。绝...
2026-05-13 12:59
资讯 伊米诺康完成 2.5 亿元 A 轮融资 加速打造全球领先全人源抗体发现平台
本轮融资由维梧资本领投,高脉元航跟投,老股东熙诚金睿、泰煜投资大比例超额追加投资,资金将重点用于核心技术迭代、平台商业化落地与创新能力升级。
2026-05-13 09:58
资讯 减重之后怎么办?礼来ECO最新数据将行业视线推向“长期维持”
2026年5月13日,礼来公布SURMOUNT-MAINTAIN和ATTAIN-MAINTAIN两项后期临床研究详细结果。
2026-05-13 09:53
资讯 147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损
147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损。近日,A股疫苗明星企业智飞生物(300122 SZ)发布的2025年年报公布了这一“成绩”。这也是智飞生物上市以来首个亏损。
2026-05-12 20:21
资讯 恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作
本次合作协议共包含 4 项恒瑞肿瘤学及血液学项目、4 项 BMS 免疫学项目,以及双方依托恒瑞研发引擎与多元创新技术平台共同研发的 5 项创新项目,值得注意的是,这13在研...
2026-05-12 13:40
资讯 徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号
近日,国际视觉与眼科研究协会(The Association for Research in Vision and Ophthalmology, ARVO)在美国丹佛召开的2026年年会上正式公布了本年度金质会士(ARVO Gold Fellow,FARVO)评选结果。
2026-05-12 13:35
资讯 中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)
本指引适用于在我国境内开展的非以药品注册为目的的细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究,本指引所指的细胞组分及衍生物治疗新技术不依赖完整活细胞,是指利用人自体或异体干细...
2026-05-12 10:05
资讯 迈瑞遭证监会监管六问
5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...
2026-05-10 19:21
资讯 复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利
5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...
2026-05-09 16:14





