以色列诊断公司MeMed 宣布获得由美国防威胁降低局(DTRA)资助的920万美元。该笔资金将用于开发病原体快速鉴别设备的开发。
MeMed是一节专门从事体外诊断仪器的高科技公司,核心产品Immuno Xpert 是一种体外快速鉴别传染病原系统。只要一滴血,就可以快速检测病人支原体、衣原体、病毒、细菌等病原体。公司希望通过开发出快速且有效的体外检测产品,帮助医生对症下药,合理选择抗生素的使用,让患者免于抗生素滥用。
2050年,全球抗生素滥用损失可能高达100万亿。
抗生素是目前临床应用中使用最广泛的药品之一,可以在一定浓度下可以抑制甚至杀死病原体。从某种程度上讲,可以认为没有抗生素就没有现代医学。如果没有抗生素,别说癌症,可能普通手术所引发的感染就能造成患者术后死亡。
但抗生素依然是把双刃剑,因为在作用过程中,总有一些细菌没有被杀死。如果长期大量使用抗生素,就会使得细菌产生耐药性,导致感染者找不到合适的抗菌药物进行治疗,造成无药可救的局面。
从1929年英国细菌学家弗莱明发现了青霉素,到如今抗生素在临床上被广泛使用。抗生素的出现帮助人类解决了许多问题,但同时,抗生素滥用也在全球上演。2016年,英国政府和国际信托基金组织的一份报告显示:预计2050年,全球因滥用抗生素造成的损失可能高达100万亿。
控制抗生素滥用,先要找对“病根”
Memed联合创始人兼CEO Eran Eden把免疫反应形象的比喻为身体中爆发的一场战争:“要知己知彼才能百战不殆。”,即要检查出感染的病原体类型,才能合理的选择用药或者治疗方案,避免过度使用抗生素。
目前病原体检测的方法非常多,比如直接镜检、乳胶凝集、PCR鉴定、测序等。最热门的是培养法:通过培养病原体进而对其进行识别。但项技术又存在不少缺陷:检测过程太慢,而且并不是所有的病原体都那么容易获取(比如鼓膜后耳部感染)。这些因素使得这项技术不能长期有效的为临床医生提供有效信息,也表现出未来应用场景的局限性。
及时能够快速且简便的是被出一两种病毒(比如鼻病毒),但这样的意义到底有多大呢?谁会一辈子总是感染同一种病毒呢。“并且,简单的检测也并不能阐明疾病与病原的因果关系,所以有点时候会造成误诊。”Eden表示。
癌症免疫中获取灵感,MeMed的蛋白检测技术
基于多年在癌症免疫治疗上的研究,Eden以及MeMed联合创始人兼CTO Kfir Oved希望通过逆向研究来寻找免疫反应中病原体。“最终结果显示,只要找对了方法,是可以取得较好的结果的。”Eden透露。
通过检测可溶性蛋白,该技术可以实现在几分钟内进行生物特性检测,不用再像培育法那样“漫长的等待”。另外,这一技术的更大优势在于,人体免疫系统无处不在,及时没有办法提取到感染部位的病原体细胞,也可以通过可溶性蛋白进行检测。
Memed采用的是将三蛋白与pathogens – TRAIL, IP-10 and C-reactive protein相结合的检测技术。该技术已经在大型研究中得到了印证。但这项技术也并不是完美的。这项技术的缺陷就是其应变性不强。此外,尽管相较培养法,该技术的检测速度和简易程度都有所提升。但一项检测需要耗时一个小时,且需要专业技术人员进行操作。对急诊室来说,这样的技术并不理想。
因此,Memed团队正在进行下一代平台的开发,希望能带来更简易,并且可快速的检测方案。他们希望DTRA的基金可以加快他们的开发进度。
“成立Memed,就是希望能够实现将检测流程集中到一台小型仪器中。一滴血、几分钟就可以有效的鉴别病原体。”Eden谈到:“为医生提供有效的信息,将对控制抗生素滥用提供有力帮助。”
据了解,下一代的ImmunoXpert平台所使用的依然是之前的三蛋白检测技术,相同的算法。但不同的是,这是一个可即插即用的平台,整个检测过程可控制在15分钟以内。
来源:动脉网 作者:周梦亚
为你推荐
资讯 助力国家人工智能应用中试基地建设,蚂蚁阿福上线樊嘉院士肝病专科智能体
3月28日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)阶段性成果总结发布会在复旦大学附属中山医院举行。
2026-03-29 21:03
资讯 贵州百灵的“平账”造假行为
3月28日,贵州百灵(ST百灵,002424 SZ)发布多则公告披露,公司及相关当事人已分别收到贵州证监局下发的《行政处罚决定书》,涉及连续四年年报虚假记载、相关人员违规履职等多...
2026-03-29 19:38
资讯 李强主持召开国务院常务会议,研究加快建设分级诊疗体系有关政策措施
要统筹抓好分级诊疗体系建设和医疗卫生强基工程实施,以常见病、慢性病为重点引导群众基层首诊,以增强就医连续性为导向优化转诊服务管理,扎实做好家庭医生签约服务,推动医疗...
2026-03-28 22:18
资讯 百度智能云加码银发经济:大模型破解养老供需错配难题
当居家养老还停留在“人找服务”的传统模式时,以大模型与AI Agent为代表的智能技术,正在掀起一场全新变革,服务开始主动理解需求,并精准触达每一位老人。
2026-03-27 17:24
资讯 优赫得序贯THP方案在华获批用于HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗,实现该适应症“全球首发”
此次获批使优赫得®迈向早期乳腺癌,成为首个且唯一*获批HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的ADC疗法
2026-03-27 17:16
资讯 医疗服务价格项目立项指南解读辅导(第1期)
长期以来,医疗服务价格实行属地管理,由地方医药价格主管部门制定价格项目、确定价格水平,地区间价格项目数量、内涵、颗粒度差异较大,部分地区按操作流程、岗位分工等拆分价...
2026-03-27 11:21
资讯 社保“第六险”,长期护理险全国落地
3月25日,中共中央办公厅、国务院办公厅发布《关于加快建立长期护理保险制度的意见》,标志着这项被称作社保“第六险”的制度正式结束10年试点,迈向全国建制新阶段。
2026-03-26 18:09
资讯 国家药监局发布《药品现代物流规范化建设指导意见》,自发布之日起施行
本指导意见是对申请开办药品批发企业(以下简称批发企业)和接受委托储存运输药品业务的第三方药品现代物流企业(以下简称第三方物流企业),在药品现代物流设施设备等方面的基...
2026-03-26 10:14
资讯 华东医药独家商业化VC005片Ⅲ期临床顶线数据积极,抢占自免口服疗法新高地
华东医药战略合作方江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)宣布,其自主研发的Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片在口服治疗中重度特应性皮炎(AD)的Ⅲ期临床研究中...
2026-03-25 18:52
资讯 Cytiva携手上海临床研究中心与新叶生维, 加速先进细胞治疗临床应用转化与产业化发展
Cytiva与上海临床研究中心签署战略合作备忘录,共同设立先进细胞治疗技术临床应用示范平台,以产学研协同为牵引,带动区域产业升级。
2026-03-25 18:46
资讯 国家药监局批准两款创新医疗器械
近日,国家药品监督管理局批准了两款创新医疗器械上市。分别为阿迈特医疗器械(北京)股份有限公司二氧化碳造影压力注射套装创新产品注册申请和应脉医疗科技(上海)有限公司经...
2026-03-25 14:53
资讯 甘李药业博凡格鲁肽新适应症获批IND
近日,甘李药业股份有限公司及其全资子公司甘李药业山东有限公司宣布,其自主研发的博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液增加新适应症的临床试验申请获得国家药监局批准。拟用于...
2026-03-25 14:38
资讯 茵菲多组学完成5100万元Pre-A轮融资,构建“硬件+AI+试剂”一体化技术壁垒
本轮融资由杭州新干世业、三泽资本、泰煜投资、德华创投共同参与,丰和资本担任独家财务顾问
2026-03-24 12:59








