用Hololens为主刀医生添加“辅助线”,达芬奇眼将MR+医疗带进手术室

医疗器械 来源:36氪 作者:阿祖
2017
04/19
09:44
36氪
作者:阿祖
医疗器械

随着去年Hololens的发售,越来越多MR的应用也正在刷新着我们的认知。其中MR技术在医疗方向的应用既是Hololens硬件性能及可靠性的集中表现,也是及其重要的一项医疗突破。在微软云长沙孵化器展示的达芬奇眼就是国内在这一领域走在前列的公司。

达芬奇眼通过Hololens来辅助医生进行大型外科手术。具体做法其实是,通过病人本人的CT或核磁共振扫描数据进行脏器的三维建模,然后在术前规划一条最佳的手术切缘。医生在术中可以借助眼镜看到病人病灶表面投射的这条“辅助线”,并能够做到毫米级别的定位。这样就将医生依靠个人经验带来的手术操作变得更加风险可控。同时还能够缩短手术时间,缩小创伤口,减少出血量,将肿瘤切除的更干净,增加手术成功率。

“MR技术+医疗”这样的组合,其实使用的成像技术本身并不难以复制,其中的关键是需要精通医疗行业,甚至手术操作的专业人士。如何用新科技帮助医生群体进行专业操作,在这个命题中,医生本人比科技行业的开发者更适合引领产品的开发方向,做应用型的创新。

达芬奇眼的创始人石磊医生就是运用新科技搞医疗的“老手”。在Hololens面世之前,他就尝试运用3D打印技术,将前文我们所介绍的根据三维模型规划最佳手术切缘的方法打印出来,讨论实施,规划手术方案。现在有了MR可视化的技术,这套思路实施起来就更便利了,模型甚至都不需要实体化了。

想在“人命关天”的手术中采取这样的方法,必须有经验丰富的主刀医生愿意进行尝试。石磊医生自己就是这样的专业人士,他本人就是湖南省肿瘤医院肝胆外科的主治医生,有十多年的从业经验,期间做过400多例相关手术。所以达芬奇眼更便捷地在该医院展开了肝胆外科、胸外科、整形外科等试点手术。

达芬奇眼正在展开临床测试和收费试点,通过医疗渠道商销售装配好达芬奇眼软件的Hololens分销给医院,他们会按每一例手术1800元的标准收取服务费。2017年他们的发展预期还是在扩大试点规模上,即将展开与北京301医院牙科主任医生的相关合作,在湖南省预计将试点扩大至五家医院。据介绍,国内仅三甲医院数目就超过700多家,平均每天开展80台手术,达芬奇眼的技术能够适配的比例超过50%。总体市场规模约在50-60亿元每年。

达芬奇眼团队目前仅有7人,除了石磊医生外,其他团队成员包括技术合伙人,是中科院图形图像方向的博士,有12年的相关领域从业经验,技术开发人员来自海外图像处理公司Autodesk,共3位技术人员在上海常驻。商务渠道和市场负责人也在微软相关部门有从业经验。总体是一个比较互补和协调的团队。

目前全球针对MR技术在医疗方向的探索多停留在实验探索阶段。2016年10月,杜克大学两名神经外科医生利用Hololens辅助大脑手术中的用导管排放脑内液体。有报道显示,台湾信息产业第三研究所、台湾勤益科技大学、台湾艾德(ADE)科技有限公司和台湾冠亚生技股份有限公司联合开发出了一款用于医疗手术的混合现实眼镜,可以通过3D骨骼成像算法,规划骨科矫正手术最优方案。达芬奇眼则主要进行的是软件开发,未来还希望通过人工智能技术进行手术方案的自动规划。

达芬奇眼正在展开首次融资,计划融资600-800万元。

来源:36氪   作者:阿祖

为你推荐

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...

2026-04-25 21:39

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署资讯

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署

4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。

2026-04-25 20:09

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局资讯

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局

Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域

2026-04-25 15:50

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”资讯

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”

4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。

2026-04-25 15:41

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施资讯

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施

由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。

2026-04-24 18:28

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”资讯

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”

依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺

2026-04-24 18:13

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批资讯

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批

4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。

2026-04-24 18:01

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...

2026-04-24 12:44

甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药资讯

甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药

4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...

2026-04-24 10:25

天鹜科技发布MatwingsVenus™,给AI一个共享实验室资讯

天鹜科技发布MatwingsVenus™,给AI一个共享实验室

天鹜科技是一家 AI 驱动的全栈式蛋白质研发平台公司

2026-04-24 09:12