将放射性物质注入人体,这听起来很疯狂,但是却预示着一种有效技术,可获取身体生理机能的“快照”。这便是核医学成像的魅力,它将核技术、计算机、化学、物理、生物等多重学科技术与医学融合,应用于疾病诊疗、药物研发等用途。其中,正电子发射型计算机断层显像(PET)是该领域比较先进医疗影像技术,利用放射性粒子追踪疾病(癌症、神经衰退性疾病等)。
如今,来自于加州大学的研究团队正致力于研发世界上第一台全身PET扫描成像仪,它可以实现身体的3D成像。他们认为,这一更精确、全面、灵敏的显像技术,将推动我们对机体的认知,同时它可以监测药物、毒素等物质在体内的实时动态反应。
上个月,他们在《Physics in Medicine and Biology》发表该项目的首篇论文,详述了项目的早期进展。这一周,研发团队负责人、加州大学的生物工程师Simon Cherry和Ramsey Badawi在《Science Translational Medicine》期刊发文,对这一仪器的应用前景进行了展望。
研发团队将它取名为“探险家”(EXPLORER,EXtreme Performance LOng REsearch scanneR),希望2018年它能首次应用于临床。Science官网对两位团队负责人进行了采访,具体内容整理如下:
Q:相比于传统的PET,EXPLORER的优势是什么?
Ramsey Badawi:当下,几乎所有应用于临床的PET分子影像技术都因为信号采集量少而受限。体内辐射源会向各个方向释放信号,从而干扰最终成像结果。
Simon Cherry:我们的全身PET扫描仪,可以在相同的辐射剂量下采集到更多的信号。这意味着,我们可以降低辐射量,而且在降低辐射剂量40倍的前提下,EXPLORER依然可以获取等同于现有PET的信号量。
Q:EXPLORER涉及的辐射量具体是多少?
Ramsey Badawi:在最新的计算中,全身PET需要的辐射剂量相当于在美国洛杉矶和伦敦之间往返飞行一次。
Q:全身PET还有哪些用途?
Simon Cherry:EXPLORER一个令人激动的应用方向是助力药物研发。我们可以将药物带上辐射性标志物,借助PET技术,我们可以动态监测药物在身体内的反应。这有利于我们检测药物潜在的毒副作用。或许,未来医药企业除了知道“药物是否到达肿瘤部位”之外,还可以了解“药物在肝脏中的剂量”。所以,它可以帮助我们筛选到更好的候选药物,从而降低临床试验的失败率。
Ramsey Badawi:另一个应用方向是毒理学。例如,我们生存的环境中有很多很多纳米颗粒。通过唇膏、防晒霜等各种物质进入体内,但是我们并不清楚它们对机体的影响。现在,我们可以尝试利用持久示踪剂标记一些纳米粒子,EXPLORER在灵敏度增加的前提下,可以追踪到它们,且时间长度可以达到1个月。这是现有PET技术未曾达到的时间极限。
Simon Cherry:除了药物,我们还可以对细胞疗法等医疗技术进行类似的监测。具体而言就是标记免疫细胞或者干细胞,通过PET扫描记录它们在身体内的活动,从而监控疗效和预后。
Q:这项技术距离临床应用面临着哪些障碍?
Simon Cherry:我们希望,2018年底进行首例临床试验。临床试验需要EXPLORER获得FDA的审批,我们并不知道通过审核需要多长时间。另一个问题是数据的处理,我们如何将监测器、电子设备上的大量数据导出?这些数据如何转换成图像?如何存储这些数据?这些问题都需要一一处理。
Q:相比于现有的核医学显像技术,EXPLORER成本如何?
Simon Cherry:这是一个很难回答的问题。我们正在研发的原型——2米长的设备,费用是常规PET的3-5倍。这一价格类似于当下的高端核磁共振成像。
Ramsey Badawi:我们可以把成本放入效益中考虑。如果我们可以获取额外且大量的信息,这意味着我们研发的是一个将改写PET历史的新成果,我们可以探讨一个不同的商业模式。
参考资料
World’s first full-body PET scanner could aid drug development, monitor environmental toxins
来源:生物探索(微信号 biodiscover)
为你推荐

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25