美敦力已然是全球器械老大了,2015财年营收为202.61亿美元,2016财年前三季度营收更是已达212.66亿美元,全年预计将超过270亿美元。
(这里的财年与我国不同,比如2015财年指的是从2014年4月25日到2015年4月24日。2016财年往后类推。)
但是,在美敦力的两百多亿美元中,有多少是在中国赚到的?
最近,美敦力大中华区副总裁程立飞在贝壳说(BioShow)上透露,美敦力在中国的总收入为15亿美元左右。
以下是程立飞原话:
“美敦力在中国的情况:我们在中国的总收入差不多是15亿美元,我们在中国有两个研发中心,一共有300多个工程师,两个生产基地,我们做了一系列的合资和收购的举措。我们有4000名员工,主要是技术销售人员,负责服务我们的医生和科室。”
虽然程立飞并没有直接说这15亿美元是一年的数据,但是美敦力全球总裁奥马尔·伊什拉克曾在2013年透露,公司10% 的销售收入来自新兴市场(中国、印度、拉丁美洲等地区)。美敦力最新公布的2016财年第三季度(截至2016年1月29日)财报,也显示新兴市场的营收占比为13%。由此,都可以推算出,15亿美元就是在中国一年的营收。
15亿美元多吗?不多,占比不到美敦力全球总收入的8%,在四大分区中也是业务规模最小的。
(四大分区分别为:美洲区;大中华区;欧洲、中东及非洲地区;亚太区)
而美敦力在中国市场是有大野心的。现任大中华区总裁李希烈去年曾表示:希望美敦力成为“中国最大的医疗科技公司”,希望大中华区的年营业额可以成为集团内的第一名。
以目前的营收情况来看,想成为“中国最大的医疗科技公司”,即便已经买下了柯惠,美敦力也还得加把劲,才能与老对手强生拼上一拼。而想要成为集团内营收状元,只怕是有点痴人说梦了。
数据为证:美敦力2016财年第三季度(截至2016年1月29日)财报显示,当季总营收69.34亿美元。按照地区来看,美国市场的营收为39.65亿美元,占比57%;美国除外的发达国家市场营收20.66亿美元,占比30%;包括中国在内的新兴市场营收9.03亿美元,占比13%。
尽管新兴市场的同比增幅达到14%,远超美国市场的4%,但是大中华区目前全年也才15亿美元,美国一季度就40亿美元了,这得多少年维持高速增长才能赶上啊!
(小编森森怀疑,是李希烈说错了,或者记者写错了。不过2013年2月,美敦力全球总裁奥马尔·伊什拉克(Omar Ishrak)也说过,“美敦力的目标是将中国发展成公司的最大市场。”)
遥想当年,李炳容于2007年初被正式任命为美敦力大中华区总裁后,曾确定了要在8到10年中将美敦力大中华区发展成美国之外的第二大市场,超过日本,成为美敦力全球第二的公司目标。
在李炳容任上,本土化举措也做了不少,比如2008年与山东威高集团合资成立美敦力威高骨科有限公司。还有2012年以8.16亿美元买下骨科领域的康辉控股(中国)公司,又买下心血管治疗领域的深圳先健科技公司19%的股权。
据说,在李炳容上任的前两年,美敦力在中国的业绩增幅都超过35%,就得益于与威高的合作。但是如今李炳容都已经离去了,大中华区在集团内市场地位第二的目标也还没实现,还是最末的那个。
现实就是如此骨感。尽管美欧日本的经济增速很低,甚至为负,但是人家基数摆在那里。新兴市场增速再快,短期内想赶上也几无可能。
对美敦力来说,在中国市场的理想也还未必丰满。中国经济的增速在放缓,大形势并不乐观;而且目前国家着力扶持国产,国产替代进口是大势所趋。
骨科领域,美敦力买下康辉后,威高很快就与美敦力拆伙了,提前结束分销合营关系。
心血管领域,国内A股上市公司乐普医疗在其2015年报中表示,公司核心产品双腔起搏器已进入国家药监局技术审批阶段,预计2016年有望取得产品临床注册证,有望成为国内唯一一款能够与国外产品竞争的双腔起搏器。
(此前,乐普旗下全资子公司秦明医学生产的只有单腔起搏器,且全国只此一家。)
除了乐普医疗,还有位于上海张江高科技园区的微创医疗,公司在与意大利索林集团深度合作几年后,已经于去年6月在张江建成了据说是中国第一条与国际先进水准接轨的国产心脏起搏生产线。该项目得到了上海市科委的资金支持。
市场格局已经改变了,不再是1996年美敦力正式进入中国时的一片空白,也不再是几年前的没啥国产对手。对美敦力来说,在中国市场上的战略也需转变,更加本土化、更加接地气才行。
今年4月,美敦力向先健科技技术转移的心脏起博器生产线,终于在深圳落成了。由于美敦力并没控股先健科技,由此,未来国产心脏起搏器可能形成先健科技、微创医疗以及乐普医疗旗下秦明医学三足鼎立的格局,并将加快国产化进程。
此外,据程立飞在贝壳说上透露,去年美敦力在中国成立了全球唯一一个美敦力自己管理融资的风险基金,主要用于投资早期的医疗技术和服务公司。这个团队将完全本土,百分之百在中国,立足于中国市场。
来源:中国医疗器械
为你推荐
资讯 原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批
适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者
2025-12-23 17:51
资讯 第六批国家耗材集采启动
12月22日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购文件(GH-HD2025-1)》,正式启动第六批耗材集采,本次采购周期自...
2025-12-23 17:43
资讯 《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布
提供互联网药品医疗器械信息服务的网站、客户端、应用程序,其首页或者主页面的显著位置应当持续公示互联网药品医疗器械信息服务备案编号。
2025-12-23 16:32
资讯 复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容
近日,复星医药收到上海证券交易所下发的《关于上海复星医药(集团)股份有限公司对外投资事项的监管工作函》(上证公函[2025]4038 号),经本公司核查,就有关情况回复如下。
2025-12-23 11:16
资讯 葛兰素史克新可来获批第四项适应症
今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...
2025-12-22 21:11
资讯 中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症
12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血
2025-12-22 18:48
资讯 加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元
12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。
2025-12-22 16:07
资讯 国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题
对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...
2025-12-20 10:46
资讯 特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低
据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。
2025-12-20 10:29
资讯 备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂
思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期
2025-12-19 15:37
资讯 我国60岁以上听损老人逾2000万
60岁及以上老年人群的听力损失患病率在各个年龄段当中居于首位,高达11 04%,据此推算,我国患听力损失的60岁以上老年人至少2000万人。约1 3的65岁以上老年人伴有听力残疾,约...
2025-12-18 21:44










