供给侧结构性改革对DR行业的启示

医疗器械 来源:医药网
2016
03/16
14:54
医药网 医疗器械

供给侧对应的是需求侧。供给侧改革不是简单的消化过剩产能,而是解决目前中低端产能过剩,高端产能不足的结构性错位问题。DR行业供给侧改革,就是要提升行业创新能力,逐步过渡到满足高质量高品质的高端需求。

什么是“供给侧改革”?

供给侧结构性改革成为2016年的热词、大词。究竟何谓供给侧改革?需求侧有投资、消费、出口三驾马车,供给侧则有劳动力、土地、资本、创新四大要素;供给侧结构性改革旨在调整经济结构,使要素实现最优配置,提升经济增长的质量和数量。

为何要进行“供给侧改革”?

2007 年以来中国经济增速逐年下滑,但需求刺激效果甚微。需求不足仅是表象,供需错配才是实质,因而需要从供给端着手改革。

2015 年以来央行5 次降息降准、发改委新批基建项目规模超过2 万亿,但投资依然萎靡。而在消费领域中,则呈现出较为明显的供需错配:国内消费增速拾级而下,但中国居民在海外疯狂扫货,国内航空客运增速缓慢下行,但跨境出游却持续高增长。这意味着,当前中国经济面临的问题,并不在短期需求,而在中长期供给。

供给侧改革实质是什么?

常见误区:

误区一:去产能去库存。目前国家很多行业产能巨大,尤其在前期的需求拉动增长的政策指导下,很多行业库存积压,如果不进行有效化解,就会浪费资源,污染环境。供给侧改革就是要消化产能。

误区二:低价倾销。国家出台“一带一路”目的就是通过政治外交、经济技术手段等,对外国进行产品倾销,本质上就是消化产能去库存。

根本实质:

供给侧改革不是为了去产能去库存。供给侧结构性改革的实质是着眼长远、从深层次解决造成经济结构性问题的制度性矛盾。供给侧改革,就是从供给、生产端入手,通过解放生产力,提升竞争力促进经济发展。这种改革具体而言,它要求清理僵尸企业,淘汰落后产能,将发展方向锁定新兴领域、创新领域,创造新的经济增长点。供给侧改革的实质是通过供给侧改革达到供需结构优化,实现可持续发展。

供给侧改革对DR行业发展的启示。

1、DR行业供需结构不平衡。

2015年,数字化摄像系统(含CR、CCD DR、平板DR)的台数应该在13000台左右。现在还没有数字化的医疗机构加快了数字化的步伐;新建医疗机构基本上全部是一步到位进行数字化;大量已经拥有DR的医疗机构出现二次购买需求。

但是,由于中国医疗设备市场的特殊性,一直以来,关系型的营销手段有极大的生存空间,所以,在X光机“模转数”的狂潮中,一大批注册制的企业开始出现。在短短的几年内,国内出现了上100家的DR设备厂家。与其他产业不一样,DR行业出现的企业居然90%以上是没有自己的核心技术的贴牌生产企业,因此,整个行业从一开始就注入了不好的成长基因,注定这个行业必定是要激烈竞争。

前所未有的行业红海开始出现,低价、延保、零首付,可以说除了产品与技术创新比较稀少,其他在任何竞争产业中可能出现的营销手段都在这个小小的行业中出现了。中国的静态DR行业一年的产能,可以让全世界消化好几年,典型的中低端产品产能过剩!

尽管需求增加,产能也在增加,甚至出现过剩,但是我国高端DR设备依旧主要依赖进口为主,这就导致目前的尴尬局面:供需结构失衡。

2、DR行业的改革方向。

从国内DR市场现状可以看出,产能过剩是非常严重的。但是问题的本质并不只是产能过剩的问题,最根本的是供需结构不平衡的问题。提高创新能力和产业化水平是未来DR行业发展方向。目前中低端供给过剩,高端需求无法得到满足,存在结构性矛盾。未来的发展,就是要实现高端技术和制造突破,引领整个行业健康有序发展。就目前而言,DR行业的最前沿技术,已经逐步由中国和欧美、日本等国家掌握,通过国家供给侧结构性改革政策的激励,未来高科技、高品质产品将会不断涌现。

目前DR领域新的发展方向正在发生剧烈变革。当下最为前沿的技术当属动态成像技术。目前我国DR企业在安健科技的带领下,在该领域已经走在了世界前列。目前,能够生产该产品的中国企业已经有十几家,占据全球生产企业半数以上。

未来DR领域的技术将聚焦:变焦点3D技术;多层超级动态探测器;三维能谱Y臂;单光子探测器;全能谱彩色DR;双管彩色三维动态DR系统;旋转扫描能谱探测器;背散射成像;断层融合等。供给侧改革就是要朝着这些高精尖技术方向发展,能够不断的在最新技术背景下创造出新的产品。

3、供给侧改革对DR行业现实指导。

目前该行业最为核心的问题是:大部分企业没有技术创新,整体行业中低端产能过剩。回想2014至2015年,大批量采购高频X光机、CR、静态DR将可能成为历史,因为供给侧改革就是要逐步将供给方推向高品质高科技平台,在满足现有需求的情况下,逐步过渡到满足目前高端设备需求上。从目前部分地区小批量采购动态DR来看,未来大批量采购动态DR将会成为主流。这也释放了一个强有力的信号:没有核心技术,完全靠资本运作、模式创新等进行品牌运营的厂家,将陷入困境。

同时,根据供给侧改革指导方针,医疗行业依靠关系型营销的老路,要逐步走到尽头了。未来的市场竞争,将会真正成为创新、技术、服务、企业核心实力等的竞争。

另外,拥有核心技术,不断创新的企业将会获得政府更多的支持,在市场上的发展也会不断提速。尤其是目前逐步发力的“一带一路”政策。“一带一路”战略不是低端产品的倾销战略,也不完全是如某些观点宣扬的一样是国家结合资本的力量在推销过剩产能!它也必须结合供给测改革进行,只有提高整个中国企业的产品技术含量,让国家传统关系+国家金融资本支持+企业高端产品,三者相结合才能有效的实施“一带一路”战略。

结语:供给侧改革,将对DR行业产生深远而有益的影响。《中国制造2025》中提出:“提高医疗器械的创新能力和产业化水平,重点发展影像设备、医用机器人等高性能诊疗设备……”目标,相信DR行业在供给侧结构性改革的政策下,将会逐步走入正常有序发展的快车道。

医谷链

DR行业的复活战

来源:医药网

为你推荐

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》资讯

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》

这是自2020年9月国家药监局发布《医药代表备案管理办法(试行)》以来的首次修订。

2026-05-07 21:48

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56