客户信息
解放军第306医院是一所综合性三级甲等医院,展开床位1008张,编设44个科室;现拥有功能齐全的病房楼3栋,日门诊量1800人次,年收容病人量1万人次,平均床位使用率90%,同时也是北京市首批“基本医疗保险定点医院”。
项目背景&需求分析
由于306医院“综合性三级甲等医院”和“基本医疗保险定点医院”的双重身份,每日前来就医的病患非常之多,需要住院观察的患者更不在少数。而这就为住院部的护士提出了非常高的要求,每位护士需要负责十余个床位患者的体征检测以及用药输液,这项工作操作起来是异常繁杂而且琐碎的。而306医院目前的需求是通过移动互联技术去减轻护士的工作量,提高了服务质量,杜绝了护理差错、事故的发生。
面对着医疗资源供小于求的情况,联想一直努力通过信息技术去进行医疗流程方面的优化,今天小编为大家带来的是一款已经实际落地的产品——移动护理PDA,让我们一起来看看这款为护士配备的专属“手机”描绘出的智慧医疗是什么样子吧!
解决方案——护士的专属“手机”
近期306医院为住院部的护士配上了专属“手机”——联想设计研制的医疗PDA(Personal Digital Assistant),一款专门为医疗行业特殊定制的“平板电脑”。
这个PDA除了像平板电脑可以移动办公外,还能帮护士做两件很重要的事:扫描一维码/二维码,读取RFID。护士一扫码就能从后台数据库瞬间获取患者的所有信息、药品的详细用法;而应用RFID技术后,护士能够实时获取患者的体征信息、医嘱执行情况等等并录入数据库。这种方式确实是“三赢”:患者不会“吃错药”,护士不再手忙脚乱记错数,医院能了解到医嘱执行情况。
移动护理PDA是移动医疗领域新兴的关注热点,那么联想的PDA有什么优势呢?一是硬件水平,联想产品的质量自不必说,Intel CPU,高清IPS屏幕,300小时超长待机,两倍于竞品的性能,同时也支持酒精消毒;二是服务水平,联想的服务团队是国内最强大的;三是成本,动辄上万元的价格在联想强大的供应链体系之下也变得平易近人了呢。同时,联想还基于PDA打造了移动医疗解决方案,让小小PDA发挥出最大的作用。
功能介绍
再说说软件方面的支持!联想为这款移动护理PDA适配了由优秀ISV开发的移动医疗解决方案。通过解决方案可以将PDA发挥出更多的功能,比如床位管理、医嘱执行情况、病患教育、科室消息中心、护理记录管理、护士教育、护理资讯、护士排班等。
这些功能可以极大的为护士节省更多的时间来照顾病人。依靠医院的信息系统,充分发挥无线技术的优势,构建“移动护理点”是医疗行业移动护理技术应用的重点和关键。在现有信息系统的基础上,“移动护理点”同时具备移动性和灵活性,为医疗机构实现医疗设备、医疗信息的高度共享和有效利用。
客户收益
提供医疗安全:避免二次输入、降低因为输入错误病历信息而产生的医疗风险;提高工作效率:查房时实时录入病人体征信息,随时调阅病人资料,帮助护士更准确完成护理、查房工作;降低使用成本:PDA护理机代替原来手推车+笔记本电脑的设备组合,大幅降低设备成本,并带来前所未有的移动医疗业务用户体验;提高管理效能:对医护人员查房时产生的数据实时记录,在后续绩效考核、工作监管等方面提供第一手信息,为医院管理层提供决策依据。
来源:联想移动互联行业应用
为你推荐
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12






