医疗设备售后服务调查数据出炉 “GPS”三家独大

医疗器械 来源:中国医疗科技网
2015
04/29
10:39
中国医疗科技网 医疗器械


2014年度中国医疗设备售后服务调查结果于近日公布。本次调查由2800家二级以上医院设备科长及工程师组成的5100多名行业数据研究员参与,最终回收有效、合格问卷1713份,覆盖1048家二级以上医院。

作为第5次医疗设备售后服务调查,本年度的调查指标由原有的15个增加到了24个,同时新增了设备年故障次数和推荐度两项附加指标,使调查数据更具参考价值。除了真实反映国内医疗设备售后服务市场现状之外,也为医疗机构购置医疗设备提供了数据依据。医疗设备售后服务究竟哪家强?以CT类设备、磁共振MRI、超声影像三类为例,还是要根据数据作评判。

“GPS”三家独大,国产品牌不乏亮点

对于大型设备如CT类、磁共振MRI、超声影像类产品的调查结果显示,通用电气、飞利浦和西门子(简称“GPS”)三家还是牢牢占据着市场占有率的前三位。CT类设备中,“GPS”三家总和为83.3%;磁共振MRI类设备中为85.7%;超声影像类设备中为69.4%。调查数据显示,“GPS”三家企业在售后服务满意度上的表现与其市场占有率基本成正比,3家公司在售后服务满意度排名中也位列三甲。

虽然国外品牌设备在市场占有率上优势明显,但在此次调查中,还是有个别国内品牌表现惹眼。其中,深圳迈瑞在超声影像类设备中以8.6%的市场占有率位列该品类第四名,售后服务满意度也仅仅低于排名第一的飞利浦;东软、万东分别在CT类设备和磁共振MRI类设备中以1.5%和1.4%的市场占有率跻身二线品牌(该调查将某产品线中市场占有率在1%~10%之间的品牌定义为该产品线的二线品牌),且东软在售后服务满意度评分中与该品类其他品牌持平。

从以上数据不难看出,良好的售后服务与品牌的市场占有率关系密切,售后服务水平是决定产品口碑的一个重要因素。包括“GPS”在内的许多国外公司已经在这条路上积累了丰富的经验,以上提到的迈瑞、东软等国内公司事实上也在不断借鉴先进经验,在售后服务上下了很多功夫,提升了整体竞争力。

采购推荐度,设备也得有好人缘

熟悉网购的人应该都有类似的经验,在需要购买某种商品的时候,最便捷的选择方式是根据他人的推荐度进行选择,这是最便捷也是风险相对比较小的一种购买方式。

在2014年度的调查中,首次增加了“设备采购推荐度”指标,对于已采购某设备的答题人会提问“是否愿意推荐该品牌的此类设备给其他医院使用”,并根据此问题的得分,得到不同品牌设备的采购推荐度数据。这项指标的评分不论是对于医疗设备公司还是医疗机构来讲,应该都极具参考价值。

根据调查数据,“采购推荐度”这项指标的得分情况与设备的市场占有率并没有绝对相关性,一些市场占有率并不占优势的品牌产品却得到了很高的采购推荐度,尤其是一些国产品牌。举例来说,在CT类设备中,东软产品的市场占有率为1.5%,其采购推荐度为52.17%,高于市场占有率排在其前位的东芝(45.22%)和日立(36.36%);万东产品的市场占有率为1.4%,其采购推荐度为50%,同样高于市场占有率排在其前位的东芝(27.78%)和岛津(33.33%);另外值得一提的是,深圳迈瑞在超声影像类设备品类中,虽然被列为二线品牌,但其采购推荐度为53.57%,高于一线品牌排名三、四位的西门子(44.58%)和日立阿洛卡(39.56%)。

降低故障率是售后之重

同样作为本次调查中新增的指标——一线品牌(该调查将某产品线中市场占有率在10%以上的品牌定义为该产品线的一线品牌)年均故障次数也用数字说明了产品的耐用性究竟如何。数据显示,三类产品中最为耐用的是超声影像类设备,市场占有率比较高的几个品牌产品年均故障次数都小于等于1次;而其他两类大型设备每年故障有10%~20%的几率在3次以上。

对于医疗设备售后服务体系的构建,许多设备企业认为,今后售后服务的重点不应该关注在设备的故障维修上,应该更多地向前转移到设备的预防性维护,通过专业的预防性维护和保养降低设备故障率,才能真正做到提高设备使用者的满意度。

中国医疗设备售后服务调查是目前国内覆盖医院最广、问卷设计和填写人员最专业、最固定,唯一能做到所有问卷均可溯源的行业数据。作为中国医师协会临床工程师分会会长,解放军总医院医务部副主任周丹一直关注售后服务市场的问题,他认为,售后服务市场的潜力是巨大的,有了5年的调查积累,下一步的任务应该放在如何建立良好的售后市场公平环境,形成双方的联盟优化资源配置,构建共赢的维修体系。(注:图中企业名称后数据为该品牌设备市场占有率)

来源:中国医疗科技网

为你推荐

CDE:细胞治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)资讯

CDE:细胞治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)

本指导原则旨在明确我国细胞治疗药品的范围与归类,不影响现行药品注册分类。

2026-07-06 15:44

诺华15亿美元收购Myricx Bio,拥有N-肉豆蔻酰转移酶(NMT)独特药物开发机制资讯

诺华15亿美元收购Myricx Bio,拥有N-肉豆蔻酰转移酶(NMT)独特药物开发机制

2026年7月6日,诺华宣布与总部位于英国的生物技术企业 Myricx Bio达成收购协议,交易总金额最高可达 15 亿美元,其中 11 亿美元为前期现金对价,剩余为潜在里程碑付款。

2026-07-06 14:17

1998年-2025年全国经济人口卫生医保相关数据资讯

1998年-2025年全国经济人口卫生医保相关数据

2016年、2017年不含未整合的新型农村合作医疗参保人数,2018年起居民医保数据含整合后的新型农村合作医疗参保人数。

2026-07-06 11:16

海正药业:获产品独家授权许可协议,首付款4500万元资讯

海正药业:获产品独家授权许可协议,首付款4500万元

近日,海正药业发布公告,公司与艾缇亚(上海)制药有限公司签署产品独家授权许可及合作协议,引进由艾缇亚开发的化药1类创新药TISA-818系统给药制剂在合作区域(中国大陆、香港...

2026-07-06 11:04

IBD公益短剧《我和我们》首映:23集真实故事,看见被疾病遮蔽的人生资讯

IBD公益短剧《我和我们》首映:23集真实故事,看见被疾病遮蔽的人生

7月3日,全网首部聚焦炎症性肠病(IBD)患者群体的公益短剧《我和我们》在上海国泰电影院首映。该剧历时一年多打磨,以23集短剧体量,基于真实患者经历创作,探索疾病科普与公益...

2026-07-05 19:42

又一家上市药企实控人涉案资讯

又一家上市药企实控人涉案

6月24日,华恒生物(688639 SH)收到公司实际控制人、董事长、总经理郭恒华女士家属告知,其收到合肥市公安局蜀山分局的拘留通知书,公司实际控制人、董事长兼总经理郭恒华女士...

2026-07-05 13:24

国家药监局:将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道  资讯

国家药监局:将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道

国家药监局综合司公开征求《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》意见。

2026-07-04 10:22

虚开价税合计金额1.89亿元,沈阳奥吉娜被取消挂网资讯

虚开价税合计金额1.89亿元,沈阳奥吉娜被取消挂网

近日,辽宁省公共资源交易中心发布《沈阳奥吉娜药业有限公司医药价格和招采信用评价结果》,沈阳奥吉娜失信等级被评定为“特别严重失信”,失信行为是存在让他人为自己虚开增值...

2026-07-03 15:14

石药创新与阿斯利康达成新型小干扰核酸候选药物BD合作,里程碑付款最高17.4亿美元资讯

石药创新与阿斯利康达成新型小干扰核酸候选药物BD合作,里程碑付款最高17.4亿美元

7月2日,晚间,石药创新发布公告,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司与阿斯利康于 2026 年 7 月 1 日签署《合作、选择权及授权协议》,将与阿斯利康在新型小干...

2026-07-03 11:42

翰宇药业的“雷”资讯

翰宇药业的“雷”

2025 年公司实现归属于母公司所有者的净利润约0 36亿元,未发生亏损,但因以前年度累计亏损金额较大,本年度盈利仍无法弥补以前年度的累计亏损,导致公司未弥补亏损金额超过实...

2026-07-03 10:35

赛诺菲中国创新与运营中心成都新址启用资讯

赛诺菲中国创新与运营中心成都新址启用

深耕中国市场,赋能本土创新

2026-07-02 18:03

Cytiva发布本土化全自动工业层析柱,首次集中呈现本地制造核心能力资讯

Cytiva发布本土化全自动工业层析柱,首次集中呈现本地制造核心能力

Cytiva(思拓凡)正式宣布其下游纯化领域标杆产品——全自动工业层析柱实现本土化生产,并首次集中呈现由Cytiva北京生产基地、桐庐生产基地及珠海合作工厂共同构筑的本地制造能力

2026-07-02 17:09

蚂蚁阿福公布“科学减重1亿斤”最新活动:21天打卡挑战赛,平分10万奖金资讯

蚂蚁阿福公布“科学减重1亿斤”最新活动:21天打卡挑战赛,平分10万奖金

继1分钱抢体脂秤后,今日,蚂蚁阿福发布科学减重1亿斤行动最新活动。为鼓励大家坚持减重,阿福继续加码,于今日正式上线21天打卡挑战赛。

2026-07-02 14:30

英矽智能与武田制药达成 6 亿美元全球战略合作,AI 制药赛道持续升温资讯

英矽智能与武田制药达成 6 亿美元全球战略合作,AI 制药赛道持续升温

双方将依托英矽智能自主研发的端到端 Pharma AI 药物研发平台,在武田选定的多个疾病治疗领域联合推进创新候选药物研发,交易总金额最高可达 6 亿美元。

2026-07-02 13:36

和誉医药与阿斯利康达成战略合作,联手推进口服 PD-L1 联合 EGFR-TKI 治疗非小细胞肺癌资讯

和誉医药与阿斯利康达成战略合作,联手推进口服 PD-L1 联合 EGFR-TKI 治疗非小细胞肺癌

本次联合研究为一项多中心、开放标签的 I II 期临床试验,旨在评估和誉医药自主研发的口服小分子 PD-L1 抑制剂 ABSK043(通用名 lumipodlin)联合阿斯利康第三代 EGFR ...

2026-07-02 13:28

国内首款上市CAR-T疗五年治疗超1500例患者资讯

国内首款上市CAR-T疗五年治疗超1500例患者

上市五年成绩单显示复星凯瑞已在全国29个省(区、市)建立200多家奕凯达高标准治疗中心,阿基仑赛注射液已累计治疗超1500例复发 难治性淋巴瘤患者,平均每年约300例。

2026-07-02 11:55

君实生物与复星万邦签订授权许可协议,首付款2.15亿元资讯

君实生物与复星万邦签订授权许可协议,首付款2.15亿元

6月30日,君实生物发布公告,公司于2026年6月30日与复星医药全资子公司复星万邦签订授权许可协议,授权复星万邦关于偌考奇拜单抗(JS005,抗IL-17A单抗)在大中华地区的开发、注册...

2026-07-02 11:26

国家药监局:化学原料药适用药品上市许可优先审评审批工作程序资讯

国家药监局:化学原料药适用药品上市许可优先审评审批工作程序

符合条件的化学原料药上市许可申请,可申请适用药品上市许可优先审评审批工作程序。

2026-07-01 16:48

FDA批准同种异体细胞疗法Tregzi上市,用于移植物抗宿主病资讯

FDA批准同种异体细胞疗法Tregzi上市,用于移植物抗宿主病

6月30日,FDA批准Orca Bio公司开发的同种异体细胞疗法Tregzi上市。该疗法适用于接受匹配供者清髓性预处理的血液系统恶性肿瘤(如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生...

2026-07-01 14:58

首批获得药品试验数据保护的药品清单  资讯

首批获得药品试验数据保护的药品清单

近日,国家药品监督管理局药品审评中心公布首批获得药品试验数据保护的药品清单。共涉及19个药品,25个品规。

2026-07-01 14:25