Illumina联手赛诺菲阿斯利康等药企合作开发肿瘤诊断测序仪平台NGS

医疗健康 2014-08-26 15:58 来源：生物医学互动平台

2014

08/26

15:58

生物医学互动平台医疗健康

近日，Illumina公司表示与AstraZeneca（阿斯利康）、Janssen Biotech（杨森）、Sanofi（赛诺菲安万特）合作开发肿瘤诊断产品系列的下一代测序仪 (next-generationsequencing，NGS)平台，这将创造出有史以来第一项基于测序仪技术的诊断工具，此项应用将会加快公司肿瘤产品临床开发速度。

下一代测序仪肿瘤诊断平台有3个用途：靶向治疗的临床实验；目标筛选多基因疾病治疗的商业化；作为精准医学更加全面的工具。

Illumina公司表示：正在与合作伙伴开发可以同时测试多个基因突变的诊断来支持其合作伙伴的临床试验；该合作有助于获得监管机构的批准及诊断方法的商业化。

同时，Illumina公司官员也表示，该公司正在建立在常规临床肿瘤学实践中的NGS-based诊断标准，以及定义管理框架来启用这个新的测试模式。

Illumina公司和其战略合作伙伴的目标是：从伴随诊断的单一分析法向基于基因诊断结果的选择性伴随诊断方法迈进。

美国的一家药物-伴随诊断研究机构“Friends of Cancer Research”的创始人EllenV. Sigal博士说：“将药物伴随诊断过渡到”以病人为中心“治疗方法标志着一个肿瘤治疗的新时代来临。我们很高兴看到制药公司与Illumina公司的NGS平台合作，通过他们的在研药物（pipelines drug），带来拯救生命的新的治疗药物，这种合作的类型会给医学带来巨大的进步。”

迄今为止，我们已经确认与癌症有关的125种基因，其中71种肿瘤抑制基因和54种肿瘤驱动基因，它们通过12种细胞信号通路转变为肿瘤细胞。

在今天，可用靶向疗法的数量虽然有限，但是已经有大概800多种肿瘤药物正在研发中，其中很多是针对特定基因突变的靶向药物。因此随着新的靶向疗法的出现，越来越多的药物-伴随诊断测试变得非常重要。

Illumina公司表示：未来的测序平台必须是针对多个基因可以更快、且更廉价的方式即时测序，并发现所有可能出现的遗传性变型。这将有助于制药公司更好地预测新药在患者体内的接受程度以及疗效。

来源：生物医学互动平台

标签