国内抗白内障药物领域的龙头企业莎普爱思(603168)将于6月20日正式登陆上证所,发行后总股本不超6535万股,募投项目金额3.07亿元。莎普爱思研发生产以眼科特色药物与大输液基本药物为支柱,涵盖眼科类、体液平衡类、全身抗感染类等各类药物的医药产品。
莎普爱思滴眼液是莎普爱思与江苏省药物研究所合作研发的抗白内障药物。据悉,自莎普爱思1997年获得生产批件开始至2004年该产品转换为OTC药物为止,是苄达赖氨酸滴眼液唯一的生产厂商,并在医院推广使用该产品。2004年12月苄达赖氨酸滴眼液转换为OTC药物。
值得一提的是,国内白内障患者求诊率低、白内障药物市场发展不成熟,莎普爱思利用其技术先创性优势与商品名优势,在2009~2012三年时间内,将莎普爱思滴眼液在全国白内障药物市场中的份额从2009年的8.78%提升到2012年的25.43%,在国内白内障滴眼液市场中,该产品市场占有率达到47.04%。
记者注意到,虽然从2005年开始其他厂商陆续获得苄达赖氨酸滴眼液药品注册批件,但莎普爱思一直是该产品的主要生产厂家。经过多年发展,莎普爱思在组织生产、渠道建设与管理、广告宣传等方面均已形成较强的规模经济优势。
根据招股书披露,莎普爱思主要产品除了上述滴眼液之外,还有大输液产品,2013年滴眼液与大输液营业收入占公司主营业务收入的83.32%。
2011~2013年,莎普爱思滴眼液销售收入分别为2.05亿元、3.21亿元和3.87亿元,年均复合增长率为37.55%,当期营收占比分别为50.24%、58.99%、61.68%,产品毛利率分别为95.89%、95.63%和95.56%;大输液产品销售收入分别为1.39亿元、1.29亿元和1.35亿元,毛利率分别达到46.58%、34.88%和36.08%。公司综合毛利率2011~2013年度分别为66.34%、66.80%和69.08%,呈现上升趋势。而同行业可比上市公司同期毛利率均值分别为58.08%、58.88%和59.65%。
莎普爱思在招股书中表示,公司未来滴眼液产品毛利率水平具有可持续性。随着我国人口老龄化进程的加快与白内障患者就诊意识的提高,市场需求将继续保持快速增长,公司拥有规模经济优势和品牌知名度及客户忠诚度优势,在定价时享有品牌溢价,公司滴眼液产品毛利率将继续维持在较高水平。
此次莎普爱思募集资金主要用于公司两大核心产品滴眼液和大输液产品的扩产项目。数据显示,公司两大核心产品滴眼液和大输液生产线产能利用率非常高,产能亟待提升。
2011~2013年度,公司滴眼液生产线产能利用率分别达到了110%、180%和212%。同期内,莎普爱思非PVC软袋大输液生产线产能利用率分别达到了146%、151%和156%。
而根据广州标点医药信息有限公司预测,2013~2020年我国白内障药物市场规模年均复合增长率将达到20%以上,具有广阔的市场前景。
据招股书披露,莎普爱思计划新建年产2000万支滴眼液生产线项目和年产2200万袋(软袋)大输液生产线项目。其中,滴眼液生产线项目计划总投资9978万元,建成后将形成年产2000万支滴眼液的生产规模。大输液项目预计总投资5292万元,建成后将形成年产2200万袋(软袋)大输液的生产规模。
公司预测,滴眼液生产线项目和大输液生产线项目建成投产并完全达产后,每年可分别实现销售收入4.22亿元和7568万元,税后净利润分别9592万元和1712万元。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 优赫得在华获批为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者的HER2靶向疗法
基于DESTINY-Breast06 III期试验结果:德曲妥珠单抗相较化疗展现出显著优势,中位无进展生存期超过一年
2025-12-26 17:12
资讯 ADC 创新药新锐翎泰天润完成近亿元 Pre-A 轮融资,加速自免与肿瘤领域临床突破
本轮融资由磐霖资本与杏泽资本联合领投,天使轮股东骊宸元鼎、联想之星持续加注,资金将重点用于核心产品 2026 年临床试验推进及多适应症管线布局拓展。
2025-12-26 17:08
资讯 血霁生物完成过亿元B1轮股权融资首关和过亿元债权融资
本轮融资将加速推进其核心管线临床试验与全球化布局,为解决临床血源短缺、血液传播疾病等痛点注入强劲动力,标志着中国体外造血技术商业化进入关键阶段。
2025-12-26 17:03
资讯 浙江将首版商保创新药目录19个品种全部纳入“双通道”范围
12月25日,浙江省医保局发布2026年该省纳入“双通道”管理药品名单,除最新国谈药品及2025年纳入“双通道”药品调整外,浙江将首次商保创新药目录中的19个药品全部纳入。
2025-12-26 14:33
资讯 自2026年5月1日起施行,《医疗器械出口销售证明管理规定》发布
本规定自2026年5月1日起施行。2015年6月1日原国家食品药品监督管理总局《关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告》(2015年第18号)同时废止。
2025-12-26 13:45
资讯 天津医科大学总医院原党委书记张建宁正接受纪律审查和监察调查
中央纪委国家监委网站讯,据天津市纪委监委消息:天津医科大学总医院原党委书记张建宁涉嫌严重违纪违法,目前正接受天津市纪委监委纪律审查和监察调查。
2025-12-26 10:33
资讯 医学生物医药领域《鼓励外商投资产业目录》2025年版与2022年版对比
近日,经国务院同意,国家发展改革委、商务部公开发布了《鼓励外商投资产业目录(2025年版)》,这是时隔3年后更新该目录。
2025-12-25 16:49
资讯 施伟伟教授:2025年肺癌内科治疗进展盘点
2025年小细胞肺癌(SCLC)因 Tarlatamab 双抗与芦比替定前移而迎来新生;非小细胞肺癌(NSCLC)在EGFR耐药、围手术期免疫、HER2 和 ROS1 TKI精准治疗以及脑转移关注上都有...
2025-12-25 14:19
资讯 国产肿瘤电场治疗仪获批上市,用于治疗脑胶质瘤
12月24日,国家药品监督管理局正式批准湖南安泰康成生物科技有限公司的肿瘤电场治疗仪注册申请(国械注准20253092649)
2025-12-25 14:14
资讯 注射用德曲妥珠单抗(优赫得)中国获批第五项适应症
今日,第一三共宣布,优赫得(注射用德曲妥珠单抗)在中国获批,用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的,不可切除或转移性激素受体(HR)阳性、HER2低...
2025-12-25 13:32
资讯 国家免疫规划双价HPV疫苗集中采购入围单价27.5 元
近日,万泰生物和沃森医药相继发布公告,其二价HPV疫苗入围 2025 年国家免疫规划疫苗集中采购项目—双价人乳头瘤病毒疫苗采购项目,入围单价为人民币 27 5 元。
2025-12-24 11:13
资讯 原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批
适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者
2025-12-23 17:51
资讯 第六批国家耗材集采启动
12月22日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购文件(GH-HD2025-1)》,正式启动第六批耗材集采,本次采购周期自...
2025-12-23 17:43
资讯 《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布
提供互联网药品医疗器械信息服务的网站、客户端、应用程序,其首页或者主页面的显著位置应当持续公示互联网药品医疗器械信息服务备案编号。
2025-12-23 16:32
资讯 复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容
近日,复星医药收到上海证券交易所下发的《关于上海复星医药(集团)股份有限公司对外投资事项的监管工作函》(上证公函[2025]4038 号),经本公司核查,就有关情况回复如下。
2025-12-23 11:16







