12月30日,AI制药公司英矽智能在港交所正式上市,成为港股上市的第二家AI制药公司,第一家为2024年6月13日上市的晶泰科技。
招股书显示,英矽智能成立于2014年,2019年落地上海浦东,凭借生成式AI技术快速崛起。其核心业务包括三大部分,分别为药物发现及管线开发、软件解决方案及与非医药领域相关的其他发现,本次募集资金总额22.77亿港元,是年内募集资金最高的港股生物医药IPO。
AI制药
相比传统的药物发现耗时耗力耗人工,AI制药在潜在化合物发现、临床应用中具有更好的提高效率的可能。在药物发现的早期阶段,AI可通过分析大量的组学数据与特定疾病信息,协助靶点发现。通过模式识别与生物网络构建,AI能够识别传统方法可能忽略的新型生物靶点。一旦选定靶点,AI能进一步加速流程,协助筛选潜在的先导化合物。AI模型能够预测哪些化合物最有可能有效结合靶点,并筛除活性差或安全性不佳的分子,而无须人工测试庞大的化学资料库,这使研究人员能够优先考虑更良好的候选化合物,以便进一步开发。
同时,当化合物进入临床前阶段时, AI可预测关键的药物动力学与毒理学特性,例如吸收、分布、代谢、排泄和毒性等。这些早期预测协助研究人员优化药物管线,并降低后期失败的风险。AI亦能改善受试者筛选,实现即时监控,以及促进可根据新出现数据调整试验方案的自适应试验设计,进而支援临床试验流程。在某些情况下 AI利用历史数据建立合成控制组,可减少对传统安慰剂组的需要,使试验更具效率与伦理性。
招股书显示,英矽智能的AI制药平台为Pharma.A,为一个AI驱动的药物发现及开发平台,提供包括新靶点识别到小分子生成及临床结果预测的端到端服务,由Biology42、 Chemistry42、 Medicine42及Science42四个部分组成。
Biology42平台由多个应用程序组成:PandaOmics、Generative Biologics、Life Star 2、 Precious1GPT、Precious2GPT及Precious3GPT, PandaOmics是专为发现治疗靶点及生物标志物而设计的生成式AI软件,包括20多个模型,结合生成式AI技术及人类专家验证。
Chemistry42平台由多个应用程序组成:Generative Chemistry、Golden Cubes、吸收、分布、代谢、排洩和毒性(ADMET) Profiling、 Alchemistry、Model Training及Retrosynthesis。
Medicine42平台由inClinico应用程序组成。 inClinico是一款多引擎、生成式AI临床试验分析应用程序,旨在预测II期向III期转换的结果。
Science42平台是一个新引入的平台,具有DORA(研究撰写助手)功能,旨在简化起草学术论文和其他相关文件的过程。 DORA可以处理及综合大量的科学文献,生成背景摘要并突出新颖的见解。
管线开发
英矽智能目前除服务于药物开发公司外,另一个核心业务板块是自有管线的开发。目前开发最快的一款潜在药物为针对肺纤维化的ISM001-055 (Rentosertib) ,为TNIK抑制剂, TNIK是一种新识别的纤维化相关靶点,在多种纤维化适应症中具有广泛的潜力。2024年8月在中国完成IIa期临床试验,计划于2026年上半年在中国开展ISM001-055用于IPF适应症的IIb/III期研究。此外,今年5月,该药获得用于治疗IPF的突破性治疗药物认定。
在美国,ISM001-055于2023年2月获得FDA授予的孤儿药资格认定,2024年2月,美国IIa期试验的首例患者完成随机分组并给药。
在适应症方面,该药计划提交肾纤维化的IND申请,并计划在2026年上半年提出另一项可吸入ISM001-055治疗IPF的IND申请。
此外,英矽智能还有多款药物在开发中,包括ISM3091(一种针对泛素特异性蛋白酶1(「USP1」)的小分子抑制剂,可用于如乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌治疗)、ISM5411(潜在的联合治疗方案可用于抗炎药物相结合)、ISM8969(用于治疗炎症性疾病的中枢神经系统渗透性NLRP3炎性体抑制剂)等,与Exelixis、复星医药、Stemline等达成授权合作。
CRO公司还是Biotech公司
根据招股书,英矽智能2022-2024年分别实现营业收入3014万美元、5118万美元和8583万美元,2025年上半年实现营收2745万美元,但公司整体扔处于亏损状态,2022-2024年亏损分别为2210万美元、2114万美元和1742万美元,2025年上半年亏损1892万美元。
值得注意的是,上述营业收入中,绝大部分收入来自药物发现及管线开发,软件解决方案及与非医药领域相关的其他发现业务收入占比很小,不足10%。在药物发现及管线开发板块中,药物授权收入又占据了较大比例。2023年管线开发收入为3902万美元,占比76%,2024年管线开发收入7658万美元,占比近90%。
药物管线收入
此外,2025年上半年研发投入的减少也值得关注。2022-2024年,公司研发投入分别为7818万美元、9734万美元、9190万美元,但2025年上半年研发投入为3557万美元,同比下滑22%。在目前管线数量较多且多数处于临床试验阶段的情况下,研发投入的减少也不是一件特别利好的消息,仍需持续关注。
因此,虽然AI制药被业内普遍认为在CRO领域具有广阔的发展前景,不过英矽智能的收入构成对AI在CRO领域能够实现多大的市场服务空间还有待观察。
今日,英矽智能收于30.48港元,上涨26.74%,总市值169.90亿港元,大盘整体呈现高开低走的态势。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55
资讯 中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查
2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...
2026-02-07 22:13
资讯 CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)
本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...
2026-02-07 13:48
资讯 诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59
资讯 八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》
培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...
2026-02-05 21:21
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50













