在数字化浪潮的推动下，医疗行业正经历着前所未有的变革。作为英国NHS（英国国家医疗卫生体系）首选的医疗解决方案与服务供应商，TPP(The Phoenix Partnership (Leeds) Ltd) 凭借其前沿的理念和创新的技术，正加速在中国市场深耕，推动中国医疗服务的信息化、智慧化进程。
自1997年成立以来，TPP便以“一人一生一份电子病历”的核心理念为指引，构建起集业务、服务、数据于一体的综合医疗信息化平台，致力于提高医护人员效率，降低研发维护成本，驱动医疗机构创新，赋能个人健康管理。
TPP亚太区总裁叶惠琦博士洞察到，人工智能（AI）、大数据技术与标准化电子病历系统的融合，正在深刻改变医疗服务模式，为老百姓带来切实便利。她以TPP开发的“AI早筛模型”为例，阐述了这一技术如何通过深入分析患者的症状、家族病史及既往病历数据，助力医生精准识别高风险患者，并制定个性化治疗方案，从而在疾病早期即实施有效干预，降低治疗成本，提升治疗效果。
叶惠琦博士进一步指出，在《关于进一步推进以电子病历为核心的医疗机构信息化建设工作的通知》等政策的有力支持下，标准化电子病历系统的应用让患者的健康数据可以在不同医疗机构间安全流通，使得医生能够实时查阅完整病史，从而提升诊疗效率和准确性，减少重复检查和误诊风险。此外，AI 技术还可以基于诊疗数据生成临床建议，辅助医护人员更迅速、准确地做出决策，让患者享受到更加高效、个性化的医疗服务。
在谈到“一人一生一份电子病历”理念在中国落地面临的挑战时，叶惠琦博士坦言，中国地域辽阔，各地医疗机构在数据标准和系统上存在差异，因此数据标准化及信息安全是两大主要难题。对此，她表示，TPP通过本地化优化和符合国际标准的数据交换协议，确保系统在符合中国数据安全法规的前提下，能够与省级、国家级平台及医保系统无缝对接，并参照金融行业的顶级安全标准，采用最高等级的数据加密与访问控制机制，确保患者数据在传输和存储过程中的安全性。
尤为值得一提的是，TPP提供了“临床系统工具包”，赋予当地医疗机构开发权，支持其团队设计符合本地需求的临床系统，实现了灵活性与高效性的兼顾。
据悉，凭借高度可扩展系统架构，以及优异的安全性、稳定性和灵活性，TPP已在全国数千家医疗机构成功部署“一人一生一份电子病历”解决方案，为数百万患者提供了高效的健康管理服务。“TPP的核心竞争力正是源于这些优势，使得其能够在大规模数据环境中稳定运行，并支持人工智能和大数据分析等尖端技术应用。尤其是TPP的架构高度适应中国各级医疗机构需求，为医患双方提供了高效、便捷、安全的医疗服务。” 叶惠琦博士说道。
展望未来，叶惠琦博士对TPP在中国市场的发展充满信心。她表示，在《“健康中国 2030”规划纲要》和《“十四五”全民健康信息化规划》的推动下，中国医疗数字化转型拥有巨大的市场潜力。TPP将紧跟市场需求不断引入创新技术，进一步优化病历数据的 AI 分析功能，以辅助医生做出更精准的诊疗决策。同时，公司还将继续推动系统在中国各级医院的应用，让智能医疗服务惠及更广泛人群，并推动优质医疗资源向基层延伸，助力“健康中国2030”目标早日实现。
为你推荐
资讯 首个CELMoD药物赞赋中国获批，多发性骨髓瘤迎来全新治疗品类
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂）的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib（泽索昔替尼）在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率，进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日，杭州德睿智药科技有限公司宣布，与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001，达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果，与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当，说明其延缓近视进展可能更快速， 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2026年第16号），共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议，首付款4亿美元
根据协议条款，思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款，并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间，Summit宣布，阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资，并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin（Sone-Ve，CLDN18 2 ADC）用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息，美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市，用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren（HER2ADC）、宜泽康（伦康依隆妥单抗，BL-B01D1 iza-bren）和BL-M05D1（Claudin18 2 ADC）。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日，海思科公告称，公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》，用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息，翰森制药公告称，欧盟委员会（EC）宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日，圣诺生物发布公告，公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日，联邦制药发布公告，公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元（扣除丹麦预缴税后）。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日，国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示，通化安睿特生物制药股份有限公司（以下简称通化安睿特）的重组人白蛋白注射液（受理号：CXSS2600050）于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作，最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款，诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款，以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外，诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12