TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地

医疗健康 来源:医谷网 作者:张蓉蓉
2024
11/20
15:51
医谷网
作者:张蓉蓉
医疗健康

在数字化浪潮的推动下,医疗行业正经历着前所未有的变革。作为英国NHS(英国国家医疗卫生体系)首选的医疗解决方案与服务供应商,TPP(The Phoenix Partnership (Leeds) Ltd) 凭借其前沿的理念和创新的技术,正加速在中国市场深耕,推动中国医疗服务的信息化、智慧化进程。

自1997年成立以来,TPP便以“一人一生一份电子病历”的核心理念为指引,构建起集业务、服务、数据于一体的综合医疗信息化平台,致力于提高医护人员效率,降低研发维护成本,驱动医疗机构创新,赋能个人健康管理。

TPP亚太区总裁叶惠琦博士洞察到,人工智能(AI)、大数据技术与标准化电子病历系统的融合,正在深刻改变医疗服务模式,为老百姓带来切实便利。她以TPP开发的“AI早筛模型”为例,阐述了这一技术如何通过深入分析患者的症状、家族病史及既往病历数据,助力医生精准识别高风险患者,并制定个性化治疗方案,从而在疾病早期即实施有效干预,降低治疗成本,提升治疗效果。

叶惠琦博士进一步指出,在《关于进一步推进以电子病历为核心的医疗机构信息化建设工作的通知》等政策的有力支持下,标准化电子病历系统的应用让患者的健康数据可以在不同医疗机构间安全流通,使得医生能够实时查阅完整病史,从而提升诊疗效率和准确性,减少重复检查和误诊风险。此外,AI 技术还可以基于诊疗数据生成临床建议,辅助医护人员更迅速、准确地做出决策,让患者享受到更加高效、个性化的医疗服务。 

在谈到“一人一生一份电子病历”理念在中国落地面临的挑战时,叶惠琦博士坦言,中国地域辽阔,各地医疗机构在数据标准和系统上存在差异,因此数据标准化及信息安全是两大主要难题。对此,她表示,TPP通过本地化优化和符合国际标准的数据交换协议,确保系统在符合中国数据安全法规的前提下,能够与省级、国家级平台及医保系统无缝对接,并参照金融行业的顶级安全标准,采用最高等级的数据加密与访问控制机制,确保患者数据在传输和存储过程中的安全性。

尤为值得一提的是,TPP提供了“临床系统工具包”,赋予当地医疗机构开发权,支持其团队设计符合本地需求的临床系统,实现了灵活性与高效性的兼顾。

据悉,凭借高度可扩展系统架构,以及优异的安全性、稳定性和灵活性,TPP已在全国数千家医疗机构成功部署“一人一生一份电子病历”解决方案,为数百万患者提供了高效的健康管理服务。“TPP的核心竞争力正是源于这些优势,使得其能够在大规模数据环境中稳定运行,并支持人工智能和大数据分析等尖端技术应用。尤其是TPP的架构高度适应中国各级医疗机构需求,为医患双方提供了高效、便捷、安全的医疗服务。” 叶惠琦博士说道。

展望未来,叶惠琦博士对TPP在中国市场的发展充满信心。她表示,在《“健康中国 2030”规划纲要》和《“十四五”全民健康信息化规划》的推动下,中国医疗数字化转型拥有巨大的市场潜力。TPP将紧跟市场需求不断引入创新技术,进一步优化病历数据的 AI 分析功能,以辅助医生做出更精准的诊疗决策。同时,公司还将继续推动系统在中国各级医院的应用,让智能医疗服务惠及更广泛人群,并推动优质医疗资源向基层延伸,助力“健康中国2030”目标早日实现。

为你推荐

医药连锁的全国分布资讯

医药连锁的全国分布

24个核心城市群2025年药品零售总规模达到3791亿元,占全国市场的73%。

2026-08-16 16:43

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市资讯

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市

如果南新制药没有重大发展变化,自2026年6月11日股票简称将变更为“ST南新”后,这个ST帽子可能就要戴到退市了。

2026-08-15 23:41

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月资讯

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月

近日,业内消息,湖南某头部三甲医院医务部印发协办函。4家药企医药代表未经预约擅自进入诊疗区域意图接触医务人员,违反医药代表拜访流程,涉及肿瘤、呼吸、内分泌、骨科等药品...

2026-08-15 23:14

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道资讯

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道

该药物为潜在全球首创(First-in-class)MUC16 NaPi2b 双靶点四价 ADC,主力布局卵巢癌、子宫内膜癌,标志艾力斯正式进军妇科肿瘤领域,补齐公司 ADC 大分子管线空白。

2026-08-14 16:52

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准资讯

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准

联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松(IberDd),用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-08-14 16:23

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股资讯

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股

8 月 12 日,全球头部指数编制服务商 MSCI 发布 2026 年 8 月指数审议结果,完成本年度第三次季度指数调整。

2026-08-14 16:12

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项资讯

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项

华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的全球首创(First-in-class)长效三靶点激动剂DR10624成功入选并获得国家科技重大专项资助

2026-08-13 16:17

第107批仿制药参比制剂目录资讯

第107批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零七批)。

2026-08-12 21:29

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元资讯

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元

8 月 9 日晚间,创业板上市公司宝莱特发布公告宣布终止筹划控制权变更事项。这距离公司因控股股东筹划控制权变动而停牌,仅仅过去 9 个交易日。

2026-08-12 21:26

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方资讯

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方

8月10日,由百济神州与安进公司共同负责在中国(不含港澳台地区)开发和商业化的安泰适(注射用塔拉妥单抗)正式投入临床应用。

2026-08-12 19:25

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动资讯

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动

8月12日,蚂蚁集团旗下医生应用“好大夫医生版”正式升级为“蚂蚁阿福医生版”,为全国数百万医生配备医学和AI分身两大AI助手,支持医生借助AI一站式高效完成患者管理、科研检索...

2026-08-12 19:08

FDA批准首款mRNA流感疫苗资讯

FDA批准首款mRNA流感疫苗

近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳的流感疫苗mFLUSIVA,用于50岁及以上人群。该公司表示,这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗。

2026-08-10 11:28

联影 东软最新MR中标价格资讯

联影 东软最新MR中标价格

近日,中国政府采购网发布《福建省2025-2026年度MR医用设备集采结果公告(采购包1、2、3)》。本次采购标的为医用磁共振设备,共计32台,预算金额为3 1亿元,最终东软和联影中标。

2026-08-10 10:44

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地资讯

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地

8月4日,一辆专用冷链运输车从一家生物医药公司上海基地驶向无锡。车上装载的是一批从海外进口,经上海外高桥保税区海关检疫合格,并在上海基地完成检测分库的中国仓鼠卵巢细胞...

2026-08-10 10:13

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息资讯

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息

8月9日,药明康德发布自愿性公告,就美国法院关于公司的初步禁令动议作出裁决的相关消息进项了披露。

2026-08-09 22:11

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市资讯

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市

Kytogen® Defend是全球首款且目前唯一一款创新型非动物源性壳聚糖医美注射产品

2026-08-09 20:30

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果资讯

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果

近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...

2026-08-07 17:23

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请资讯

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请

据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...

2026-08-07 16:35

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引资讯

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引

8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...

2026-08-07 15:57

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准资讯

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感

2026-08-07 13:07