共护心,长相瓣——第三届中国心脏瓣膜健康周于第六届进博会期间举办

医疗健康 来源:医谷网
2023
11/06
20:57
医谷网 医疗健康

医谷最新消息,2023年11月6日,美敦力公司举办得第三届中国心脏瓣膜健康周在第六届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)上如约到来,通过持续深化主动脉瓣膜狭窄疾病科普,提升大众对于疾病和疗法的认知。复旦大学附属中山医院葛均波院士、浙江大学医学院附属第二医院王建安教授、上海市第十人民医院心脏中心主任徐亚伟教授、上海交通大学医学院附属胸科医院心内科主任何奔教授(排名不分先后)等心脏领域的权威专家,带着各自在心脏瓣膜疾病诊疗工作中的深入见解,与美敦力中国区结构性心脏病、主动脉及周围血管健康业务副总裁黄芳女士、美敦力大中华区商务运营服务副总裁邓坚先生、美敦力大中华区企业事务及传播副总裁曹珊女士、美敦力大中华临床研究和医学科学副总裁钟敏女士,共赴守护心脏健康的新旅程,相“瓣”我国心脏疾病防治事业长远发展。

随着科普工作的深入,社会对于心脏疾病的认知逐渐提升,但仍有许多患者对于主动脉瓣膜狭窄的了解甚少。《中国心血管健康与疾病报告2020》显示,我国约有2500万人受到瓣膜病影响,其中150万为重度主动脉瓣狭窄患者。葛均波院士表示:“中国老龄化进程快、时间短、老年人口数量多、区域发展不平衡,未来主动脉瓣膜狭窄患者群体还将持续扩大,我国在这类疾病防治方面仍有许多工作亟待持续推进。”

健康科普再启新程,多彩科普跨界出圈

今年中秋节适逢世界心脏日,在美敦力公司支持下,微博、微信等社交媒体平台都发起了#心事说给月亮听#的主题科普活动,并引入了街头采访等互动体验方式,打破科普单向传递的桎梏,在帮助更多公众深入理解心脏瓣膜疾病的同时,也将百姓最直接的声音传递到了专家耳朵里。在此次第三届中国心脏瓣膜健康周上,行业专家对大众普遍存在的疾病误区进行了解答,并引用真实患者故事,多维度呈现先进疗法对于疾病防治工作的助力和对患者长期获益的贡献。

心脏瓣膜疾病是一种物理结构性的改变,危害大、治疗难度高。主动脉瓣狭窄是常见的心脏瓣膜疾病之一,发病早期几乎没有征兆,中后期却会导致患者出现气促、头晕、心绞痛等不适,甚至心衰。从出现重度主动脉瓣狭窄症状开始,如不及时治疗,病人的两年平均存活率为50%,五年平均存活率仅为20%。面对主动脉瓣膜狭窄,早发现,早诊断,早治疗尤为重要。建议60岁以上的老年人,每年接受常规体检和心脏彩超等相关心脏检查。目前没有任何药物能直接治疗主动脉瓣膜狭窄,当前临床主要采用传统外科手术和微创手术治疗。近年来,经导管主动脉瓣膜置换(以下简称“TAVR”)这类高效安全的创新疗法应用,让更多患者在面对主动脉瓣膜狭窄疾病有了主动权。

王建安教授说道:“科技创新疗法的应用不仅带来了良好的临床获益,也带动了患者预后生活质量的提升,让我们能以不同的角度去思考和探索结构心脏疾病诊疗体系的优化方向,愈发期待介入瓣膜疗法可能创造的更美好明天 —— 以科技进步为支点,撬动国家心脏健康的“心”未来。”

创新疗法心心相守,尽早引入惠及患者

被誉为“不开胸的护心术”的TAVR,一般是通过大腿根部的股动脉插入导管,输送至心脏,导管上预置好的人工瓣膜会被植入在原本主动脉瓣的位置,代替病变瓣膜发挥作用,手术伤口小、恢复快、术后生活质量高。何奔教授指出:“对于既往接受了外科瓣膜置换(SAVR)治疗的患者,当外科生物瓣膜衰败后,也可根据自身情况,在医生的建议下,进行TAVR相关后续治疗,临床上称为TAVR in SAVR,免受患者二次开胸之苦。” 徐亚伟教授提到:“TAVR的应用让难以接受传统外科手术创伤大、风险高、恢复慢的患者有了更优选。也让我国主动脉瓣膜疾病防治事业更上一个台阶,越来越多的人从中获益,回归健康生活。”

持续引领医疗创新,深度关注患者长期获益

黄芳女士表示:“此次健康周的主题是‘共护心,长相瓣’,体现了美敦力和所有行业专家对公众心脏健康的深度关注和长期承诺,用前沿技术和创新疗法为患者提供长久关爱和长期获益——美敦力作为自膨胀TAVR的鼻祖,全球范围内拥有最强的循证证据,多项研究证实,与外科SAVR瓣膜相比,美敦力Evolut TAVR是全球唯一的TAVR平台:全因死亡或致残性卒中发生率低于外科瓣、结构性瓣膜衰败发生率低于外科瓣、随访至10年与外科瓣相比有着更好的血流动力学和耐久性 。”

黄芳还补充道:“美敦力始终致力于以更优秀的产品、更前沿的技术满足患者多样化、多层次的服务需求。未来,美敦力也将持续创新,加速引入全球领先技术,包括经导管主动脉瓣系统Evolut PRO+, Evolut FX、经导管二、三尖瓣系统Intrepid、经导管肺动脉瓣系统Melody和Harmony —— 用不凡的科技和持续的创新,携手国内外权威专家和行业伙伴,推动瓣膜疾病科普、推广创新疗法,守护每一个不凡的人生。”

为你推荐

医药连锁的全国分布资讯

医药连锁的全国分布

24个核心城市群2025年药品零售总规模达到3791亿元,占全国市场的73%。

2026-08-16 16:43

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市资讯

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市

如果南新制药没有重大发展变化,自2026年6月11日股票简称将变更为“ST南新”后,这个ST帽子可能就要戴到退市了。

2026-08-15 23:41

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月资讯

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月

近日,业内消息,湖南某头部三甲医院医务部印发协办函。4家药企医药代表未经预约擅自进入诊疗区域意图接触医务人员,违反医药代表拜访流程,涉及肿瘤、呼吸、内分泌、骨科等药品...

2026-08-15 23:14

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道资讯

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道

该药物为潜在全球首创(First-in-class)MUC16 NaPi2b 双靶点四价 ADC,主力布局卵巢癌、子宫内膜癌,标志艾力斯正式进军妇科肿瘤领域,补齐公司 ADC 大分子管线空白。

2026-08-14 16:52

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准资讯

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准

联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松(IberDd),用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-08-14 16:23

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股资讯

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股

8 月 12 日,全球头部指数编制服务商 MSCI 发布 2026 年 8 月指数审议结果,完成本年度第三次季度指数调整。

2026-08-14 16:12

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项资讯

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项

华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的全球首创(First-in-class)长效三靶点激动剂DR10624成功入选并获得国家科技重大专项资助

2026-08-13 16:17

第107批仿制药参比制剂目录资讯

第107批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零七批)。

2026-08-12 21:29

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元资讯

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元

8 月 9 日晚间,创业板上市公司宝莱特发布公告宣布终止筹划控制权变更事项。这距离公司因控股股东筹划控制权变动而停牌,仅仅过去 9 个交易日。

2026-08-12 21:26

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方资讯

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方

8月10日,由百济神州与安进公司共同负责在中国(不含港澳台地区)开发和商业化的安泰适(注射用塔拉妥单抗)正式投入临床应用。

2026-08-12 19:25

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动资讯

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动

8月12日,蚂蚁集团旗下医生应用“好大夫医生版”正式升级为“蚂蚁阿福医生版”,为全国数百万医生配备医学和AI分身两大AI助手,支持医生借助AI一站式高效完成患者管理、科研检索...

2026-08-12 19:08

FDA批准首款mRNA流感疫苗资讯

FDA批准首款mRNA流感疫苗

近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳的流感疫苗mFLUSIVA,用于50岁及以上人群。该公司表示,这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗。

2026-08-10 11:28

联影 东软最新MR中标价格资讯

联影 东软最新MR中标价格

近日,中国政府采购网发布《福建省2025-2026年度MR医用设备集采结果公告(采购包1、2、3)》。本次采购标的为医用磁共振设备,共计32台,预算金额为3 1亿元,最终东软和联影中标。

2026-08-10 10:44

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地资讯

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地

8月4日,一辆专用冷链运输车从一家生物医药公司上海基地驶向无锡。车上装载的是一批从海外进口,经上海外高桥保税区海关检疫合格,并在上海基地完成检测分库的中国仓鼠卵巢细胞...

2026-08-10 10:13

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息资讯

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息

8月9日,药明康德发布自愿性公告,就美国法院关于公司的初步禁令动议作出裁决的相关消息进项了披露。

2026-08-09 22:11

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市资讯

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市

Kytogen® Defend是全球首款且目前唯一一款创新型非动物源性壳聚糖医美注射产品

2026-08-09 20:30

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果资讯

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果

近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...

2026-08-07 17:23

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请资讯

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请

据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...

2026-08-07 16:35

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引资讯

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引

8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...

2026-08-07 15:57

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准资讯

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感

2026-08-07 13:07