又一家线上医疗平台拟冲刺港交所。
为目前中国最大在线慢病管理平台
近日,方舟健客以方舟云康控股有限公司为主体(以下简称方舟健客)首次递表港交所主板,花旗、瑞银集团及农银国际为其联席保荐人。
据了解,方舟健客成立于2015年,针对慢病患者对医疗服务的未满足需求,提供全方位的综合慢病管理服务,具体包括综合医疗服务(即线下首诊后,患者及医生可线上复诊,医生可通过公司的H2H服务平台开具电子处方)、在线零售药店服务、定制化内容及营销解决方案等三大类业务。
方舟健客主要开展业务
招股书显示,截至2022年6月30日,方舟健客平均拥有约860万名活跃用户,H2H服务平台有来自1.48万家医疗机构的超过20万名平台注册医生。根据灼识咨询的资料,以2021年月平均活跃用户计,方舟云康是目前中国最大的在线慢病管理平台。此外,在2021年,按其处方药商品交易总额17亿元计,方舟健客在中国互联网对消费者慢病管理平台中排名第一。
方舟健客与行业其他公司慢病处方药销售交易额对比
正是方舟健客在行业发展中的地位,IPO前,方舟健客已获得多轮融资,包括于2016年初获得凯欣资本的1亿美元A轮股权融资、于2017年获得来自PGA基金等创投机构的A+轮5000万美元股权融资、于2018年9月获得来自国泰君安等创投机构的1.3亿美元的B轮股权融资。
方舟健客在招股书中表示,此次IPO募集所得资金净额将主要用于拓展业务;研发投入;对线上慢病管理行业价值链中的其他利益相关者的潜在投资和收购或战略联盟;以及用作营运资金和一般公司用途。
营收主要依赖“卖药“
虽然被资本持续看好,但具体到财务业绩上,方舟健客的表现并不是那么亮眼,出现了“增收不增利“的情况。
招股书显示,2019年-2022年6月,方舟健客收入分别约为3.03亿元、11.6亿元、17.59亿元、9.93亿元;毛利分别约为0.43亿元、2.1亿元、2.2亿元、1.52亿元,亏损额分别为1.3亿元、0.9亿元、3.04亿元、2.11亿元,累计亏损已超7亿元。
方舟健客2019年—2022年6月财务数据
对于公司的持续亏损,方舟云康在招股书中称,一方面,为推动服务增长、提升品牌知名度及为支持未来扩张,公司产生大量销售成本及经营开支;另一方面,公司融资确认为可转换可赎回优先股的金融负债,导致融资成本较高。数据显示,上述报告期内,公司确认的融资成本分别达到了5139万元、4560万元、1.08亿元和55.7万元。
具体到营收结构上,方舟健客依然没有跳出卖药怪圈,对于制药公司依赖度偏高,其线上零售药店服务撑起了营收的半壁江山,2019年-2022年前6月,线上零售药店业务收入占比分别为73.4%、74.5%、57.5%、62.8%。而综合医疗服务营收同期则分别占23%、24.3%、40.9%、35.2%。
方舟健客2019年—2022年6月业务营收构成
方舟健客在招股书中披露,截至今年上半年,公司与600多家制药公司合作,包括跨国公司及国内大型制药公司,向超过1100家供应商作出采购。当前,方舟健客医药供应链可提供超过20.87万种药物SKU,61.3%为处方药,约38.7%为非处方药。报告期内处方药商品交易总额分别占其总商品交易总额的约87.3%、85.7%、88.9%和86.1%。
同时,方舟健客在招股书中还提到,将扩展产品种类以迎合不同患者的需求,包括保健品及传统中药等更高利润的产品,这将有助于提升用户付费的金额,数据线上,2019年-2021年,方舟健客每名付费用户的平均消费金额分别为487.8元、661.3元和766.3元。
方舟健客付费用户数量及平均支出
在线慢病管理是门好生意吗
随着我国社会老龄化程度的加深,对于慢病管理服务的需求不断增加,同时院外处方市场的增长以及人们对在线医疗服务的接受度越来越高,我国在线慢病管理市场发展迅速。
根据灼识咨询的数据,以商品交易总额计算,中国在线慢病管理市场规模从2015年的人民币276亿元增加到2021年的人民币1,034亿元,复合年增长率为24.6%,预计2030年将达到人民币11,312亿元,复合年增长率预计将达到30.5%。
2015年-2030年慢病管理市场规模
2015年-2030年C端消费者慢病管理市场规模
此外,统计数据还显示,线上对消费者慢病管理市场渗透率从2015年的0.1%增加到2021年的1.6%,预计将继续增长并在2030年达到15.5%。
潜力无限的市场规模也直接带来了目前中国在线慢病管理市场竞争的日趋激烈,截至2021年12月31日,中国在线慢病管理市场有超过50名服务供货商。
与方舟云康在业务模式、成立时间、规模大小等多方面相近的公司有圆心科技、智云健康、思派健康等。其中,圆心科技、思派健康均已递表港交所,而中国最大的数字化慢病管理解决方案提供商智云健康则已于今年7月登录港交所,被认为是“慢病管理第一股”,但其上市首日就跌破发行价,截至今日收盘,智云健康报每股13.86元,总市值为81.36亿港元,相比于上市初的165亿港元已缩水近一半,不免让人质疑目前的在线慢病管理是一门好生意吗?
有行业分析人士表示,目前市场上对于互联网慢病管理平台的质疑声主要集中在“变向卖药”和“长期亏损”,主要因为行业的拐点还没到来,目前存在的商业模式还未成熟,存在较大痛点。未来借助成熟的基础设施和运营经验,同时叠加政策的利好、医保商保的助推,互联网慢病管理平台或将能逐步发展成一个好赛道。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市
如果南新制药没有重大发展变化,自2026年6月11日股票简称将变更为“ST南新”后,这个ST帽子可能就要戴到退市了。
2026-08-15 23:41
资讯 擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月
近日,业内消息,湖南某头部三甲医院医务部印发协办函。4家药企医药代表未经预约擅自进入诊疗区域意图接触医务人员,违反医药代表拜访流程,涉及肿瘤、呼吸、内分泌、骨科等药品...
2026-08-15 23:14
资讯 艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道
该药物为潜在全球首创(First-in-class)MUC16 NaPi2b 双靶点四价 ADC,主力布局卵巢癌、子宫内膜癌,标志艾力斯正式进军妇科肿瘤领域,补齐公司 ADC 大分子管线空白。
2026-08-14 16:52
资讯 百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准
联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松(IberDd),用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-08-14 16:23
资讯 全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项
华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的全球首创(First-in-class)长效三靶点激动剂DR10624成功入选并获得国家科技重大专项资助
2026-08-13 16:17
资讯 宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元
8 月 9 日晚间,创业板上市公司宝莱特发布公告宣布终止筹划控制权变更事项。这距离公司因控股股东筹划控制权变动而停牌,仅仅过去 9 个交易日。
2026-08-12 21:26
资讯 好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动
8月12日,蚂蚁集团旗下医生应用“好大夫医生版”正式升级为“蚂蚁阿福医生版”,为全国数百万医生配备医学和AI分身两大AI助手,支持医生借助AI一站式高效完成患者管理、科研检索...
2026-08-12 19:08
资讯 FDA批准首款mRNA流感疫苗
近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳的流感疫苗mFLUSIVA,用于50岁及以上人群。该公司表示,这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗。
2026-08-10 11:28
资讯 联影 东软最新MR中标价格
近日,中国政府采购网发布《福建省2025-2026年度MR医用设备集采结果公告(采购包1、2、3)》。本次采购标的为医用磁共振设备,共计32台,预算金额为3 1亿元,最终东软和联影中标。
2026-08-10 10:44
资讯 全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地
8月4日,一辆专用冷链运输车从一家生物医药公司上海基地驶向无锡。车上装载的是一批从海外进口,经上海外高桥保税区海关检疫合格,并在上海基地完成检测分库的中国仓鼠卵巢细胞...
2026-08-10 10:13
资讯 恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果
近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...
2026-08-07 17:23
资讯 韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请
据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...
2026-08-07 16:35
资讯 礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引
8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...
2026-08-07 15:57
资讯 全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准
美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感
2026-08-07 13:07














