重大突破:科学家实现猪死亡后全身“复活”

医疗健康 来源:医谷网
2022
08/08
08:51
医谷网 医疗健康

近日,美国耶鲁大学医学院Nenad Sestan教授团队在Nature上发表了题为《Cellular recovery after prolonged warm ischaemia of the whole body》的报告,研究人员开发的一种名为OrgnEx的系统,让一头心脏停止跳动的猪在其死亡一小时后,再次恢复重要器官的功能,心脏开始重新跳动。

当心脏停止跳动,血液循环和供氧停止后,短短几分钟内细胞开始大范围死亡,组织和器官也出现功能丧失,这一过程被认为是不可逆的。但随着技术的不断发展,近年来已有一些研究表明,在一定时间内阻止和延缓细胞凋亡并非不可能。

2019年,耶鲁大学神经科学家Nenad Sestan教授团队发布了体外灌注系统——BrainEx,该系统可以模拟心脏跳动,通过颈动脉为大脑提供人造血液和各种分子的保护性液体,将氧气和药物输送给细胞,防止脑细胞继续损伤。

在实验中,研究人员将BrainEx接入已经死亡4小时的猪脑中,6小时后,猪大脑的血管微循环得到恢复,脑组织水肿减少,细胞能对外来药物作出血管扩张等行为,另外大脑皮层的部分细胞功能也得到恢复,当研究人员用电流刺激神经元时,还能产生一些典型的电脉冲。

研究人员认为,大脑是最容易因缺血受影响的器官,如果能在死去的大脑中恢复一些特定的细胞的功能,那或许也可以拓展到其他器官中。

因此,在这项最新研究中,研究人员基于BrainEx开发了全身性保护系统——OrgnEx。OrganEx由计算机控制,主要包括灌注系统和合成灌注液两部分。灌注系统主要包括一个与离心泵相连的脉冲产生器、一个自动的血液透析器和药物输送系统,可以提供生理性压力的波动、运送药物等;灌注液中则主要包含血清蛋白以及一些保护细胞的药物等,改善因长时间缺血出现的电解质和代谢失衡。

OrganEx原理和实验流程

在实验中,研究人员首先将猪麻醉,随后用电击诱导猪产生心室颤动至脑死亡。待猪死亡1小时后,研究人员使用OrganEx系统将猪的动脉和股静脉连接,抽取猪的血液,并与灌注液按1:1混合后,对猪进行长达6个小时的灌注。体外膜肺氧合(ECMO)系统作为平行对照组,泵入的是经过富氧的猪自体血液。

实验结果显示,OrganEx成功在死去的猪体内建立了正常的血液循环,实现了全身性的再灌注,更好地保存了组织完整性、减少细胞死亡,许多细胞层面的功能重新被激活,大脑、心脏、肝脏和肾脏等多个重要器官的功能得到恢复。同时,长期缺血带来的代谢性酸中毒和高钾血症被消除,在尸体上出现的躯体僵直和尸斑也一并消失。

与之相比,接受ECMO的猪并没有实现所有器官的完整灌注,并且可以观察到一些小血管开始崩坏。

此外,当OrganEx持续灌注时,猪的头部、颈部和躯干出现了复杂、没有目的和非定向的运动,这在ECMO组中是没有出现的。研究人员认为这表明这具躯体在死后仍然存在一定的运动功能。

心脏骤停后猪肾脏再灌注,ECMO(左图)OrganEx(右图)

这项研究无疑是人类科学的一项重要突破,它意味着即使已经死亡的动物仍然可以通过OrganEx这样的技术将其部分的器官和功能恢复,这为临床救治提供了重要的参考意义。论文作者之一、耶鲁大学跨学科生物伦理中心主任Stephen Latham表示,这项技术对于取出后的器官实现更长时间的保存将有很大帮助。荷兰格罗宁根大学医学中心的外科医生Robert J.Porte认为,OrganEx系统将能很好地帮助那些因患有心脏病和中风而徘徊在死亡边缘的病人,同时在器官移植和器官保存中发挥重要作用。

此外,研究人员表示,尽管该方法在猪身上取得了成功,但对于人类能取得的效果还有待后续更多的研究。

来源:医谷网

为你推荐

医药连锁的全国分布资讯

医药连锁的全国分布

24个核心城市群2025年药品零售总规模达到3791亿元,占全国市场的73%。

2026-08-16 16:43

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市资讯

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市

如果南新制药没有重大发展变化,自2026年6月11日股票简称将变更为“ST南新”后,这个ST帽子可能就要戴到退市了。

2026-08-15 23:41

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月资讯

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月

近日,业内消息,湖南某头部三甲医院医务部印发协办函。4家药企医药代表未经预约擅自进入诊疗区域意图接触医务人员,违反医药代表拜访流程,涉及肿瘤、呼吸、内分泌、骨科等药品...

2026-08-15 23:14

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道资讯

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道

该药物为潜在全球首创(First-in-class)MUC16 NaPi2b 双靶点四价 ADC,主力布局卵巢癌、子宫内膜癌,标志艾力斯正式进军妇科肿瘤领域,补齐公司 ADC 大分子管线空白。

2026-08-14 16:52

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准资讯

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准

联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松(IberDd),用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-08-14 16:23

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股资讯

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股

8 月 12 日,全球头部指数编制服务商 MSCI 发布 2026 年 8 月指数审议结果,完成本年度第三次季度指数调整。

2026-08-14 16:12

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项资讯

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项

华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的全球首创(First-in-class)长效三靶点激动剂DR10624成功入选并获得国家科技重大专项资助

2026-08-13 16:17

第107批仿制药参比制剂目录资讯

第107批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零七批)。

2026-08-12 21:29

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元资讯

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元

8 月 9 日晚间,创业板上市公司宝莱特发布公告宣布终止筹划控制权变更事项。这距离公司因控股股东筹划控制权变动而停牌,仅仅过去 9 个交易日。

2026-08-12 21:26

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方资讯

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方

8月10日,由百济神州与安进公司共同负责在中国(不含港澳台地区)开发和商业化的安泰适(注射用塔拉妥单抗)正式投入临床应用。

2026-08-12 19:25

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动资讯

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动

8月12日,蚂蚁集团旗下医生应用“好大夫医生版”正式升级为“蚂蚁阿福医生版”,为全国数百万医生配备医学和AI分身两大AI助手,支持医生借助AI一站式高效完成患者管理、科研检索...

2026-08-12 19:08

FDA批准首款mRNA流感疫苗资讯

FDA批准首款mRNA流感疫苗

近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳的流感疫苗mFLUSIVA,用于50岁及以上人群。该公司表示,这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗。

2026-08-10 11:28

联影 东软最新MR中标价格资讯

联影 东软最新MR中标价格

近日,中国政府采购网发布《福建省2025-2026年度MR医用设备集采结果公告(采购包1、2、3)》。本次采购标的为医用磁共振设备,共计32台,预算金额为3 1亿元,最终东软和联影中标。

2026-08-10 10:44

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地资讯

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地

8月4日,一辆专用冷链运输车从一家生物医药公司上海基地驶向无锡。车上装载的是一批从海外进口,经上海外高桥保税区海关检疫合格,并在上海基地完成检测分库的中国仓鼠卵巢细胞...

2026-08-10 10:13

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息资讯

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息

8月9日,药明康德发布自愿性公告,就美国法院关于公司的初步禁令动议作出裁决的相关消息进项了披露。

2026-08-09 22:11

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市资讯

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市

Kytogen® Defend是全球首款且目前唯一一款创新型非动物源性壳聚糖医美注射产品

2026-08-09 20:30

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果资讯

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果

近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...

2026-08-07 17:23

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请资讯

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请

据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...

2026-08-07 16:35

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引资讯

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引

8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...

2026-08-07 15:57

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准资讯

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感

2026-08-07 13:07