日前,据上海市东方医院消息,上海市东方医院(同济大学附属东方医院)召开干部宣布大会,宣布医院主要领导任命决定:任命陈义汉同志为东方医院院长,刘中民因年龄原因不再担任东方医院院长、党委副书记职务。
公开资料显示,陈义汉毕业于上海交通大学医学院, 从2010年开始兼任同济大学附属东方医院副院长至今,现任同济大学副校长,同济大学附属东方医院院长、心脏内科主任和心律失常教育部重点实验室主任。国家杰出青年科学基金获得者、教育部长江学者特聘教授、国家基金委基础科学中心项目负责人、国家基金委创新研究群体项目负责人、国家干细胞与重大疾病学科创新引智基地负责人和教育部创新团队项目负责人,2015年当选中国科学院院士。
据了解,陈义汉长期从事心血管疾病临床工作和基础研究,在心血管疾病研究领域取得了重要的科学发现。
作为人类心房颤动致病基因的首个发现者,他定义了心脏起搏细胞的谷氨酸能神经元样细胞属性,发现了新的心脏生物电控制系统,识别出了控制心肌细胞增殖和心肌再生的一个关键信号通路,研发出一系列靶向重大心脏疾病的新药前药。其科学发现曾经被评为国际心脏电生理学领域年度突破性进展、中国高等学校十大科技进展、国家自然科学奖二等奖、教育部自然科学奖一等奖和上海市自然科学奖一等奖等。
来源:医谷网
行业重磅内容、政策信息及时获取,扫码关注医谷微信公众号
为你推荐

药品加价不超过15%,中药饮片不超过25%,首个药店纳入门诊统筹标准发布
近日,河北省医疗保障局印发《关于将符合条件的定点零售药店纳入门诊保障范围的通知》,逐步将符合条件的定点零售药店经遴选确定为门诊保障定点药店,开通门诊费用直接结算,其...
2022-05-21 19:45

tDCS技术使用的安全注意事项
tDCS技术(经颅直流电技术)出现20多年以来,在国际上专业学术期刊刊发的数以千计的研究中,以及大量临床实验,都充分验证了其证安全可靠性。因此,该项技术已经被广泛应用。
2022-05-21 13:40

又一款溶瘤病毒联合PD-1治疗实体瘤获批准临床试验
近日,CDE官网显示:圣森生物MW11注射液与OH2注射液联用获临床试验默示许可,拟定适应症为晚期不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤。
2022-05-20 16:38

首个!诺奖得主公司Caribou“现货型”CAR-T疗法总缓解率达100%
近日,诺奖得主、CRISPR领域先驱Jennifer Doudna博士联合创建的Caribou Biosciences公司宣布,其基于CRISPR基因编辑的同种异体抗CD19 CAR-T细胞疗法CB-010,在治疗复发 难治...
2022-05-20 15:13

康希诺新冠疫苗获世卫组织紧急使用认证
世界卫生组织5月19日宣布,由中国康希诺生物股份公司研制的重组新冠疫苗克威莎正式通过世卫组织紧急使用认证,这是继国药和科兴疫苗后,第三款通过世卫组织紧急使用认证的中国新...
2022-05-20 13:09

普蕊斯,国内SMO第一股
SMO,即临床试验现场管理组织(Site Management Organization 的缩写),主要提供临床试验执行方案,包括前期准备、试验点启动、现场执行、项目全流程管理等,确保申办方临床...
2022-05-20 10:58

浙江拟将试管婴儿费用纳入医保
近日,浙江省医疗保障局发布《关于支持“浙有善育”促进优生优育工作的通知(征求意见稿)》指出,将制定人工授精和试管婴儿等治疗不孕不育的辅助生殖相关技术医疗服务价格,按...
2022-05-20 10:45

心脏节律管理设备、神经调控设备等有源医疗器械相关产品临床评价推荐路径
为进一步指导申请人确定具体产品的临床评价路径,器审中心基于目前已有产品的审评经验,根据《医疗器械分类目录》子目录,国药监局器器审中心编写了《医疗器械分类目录子目录12...
2022-05-20 10:06

海正药业签下君实生物新冠口服药物VV116委托生产合同
昨日晚间(5月19日),海正药业发布公告称,已与君实生物子公司上海旺实生物医药科技有限公司(简称“旺实生物”)签订了《战略合作协议》及《委托生产框架协议》,上海君拓和苏州...
2022-05-20 09:33

2022年Q1中国医院医药市场回顾数据
随着医药市场持续回暖,2022年第一季度中国医院医药市场的总销售额*达到2261亿人民币(数据来源:IQVIA艾昆纬中国医院药品统计报告,≥100张床位),同比增长4 2%。基于12个月M...
2022-05-19 19:01

2022年,8家细胞基因企业“出海”获得IND/优先审评/孤儿药资格认定/再生医学先进疗法
近年来,本土创新药国际化发展已成为一大趋势。在细胞基因治疗领域,今年2月,传奇生物的CAR-T疗法西达基奥仑赛获FDA批准上市,成为首款获得FDA批准的国产CAR-T细胞疗法,这不仅...
2022-05-19 18:57

用于治疗“渐冻症”,依达拉奉口服疗法获得FDA批准
近日,三菱田边制药宣布,依达拉奉的口服剂型Radicava ORS(依达拉奉,Edaravone)已获得美国FDA批准,用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),此前,Radicava ORS已获得FDA授予的优先审评资格。
2022-05-19 16:34

医疗器械消毒灭菌器械相关产品临床评价推荐路径
为进一步指导申请人确定具体产品的临床评价路径,器审中心基于目前已有产品的审评经验,根据《医疗器械分类目录》子目录,国药监局器器审中心编写了《子目录11“医疗器械消毒灭...
2022-05-19 16:17