医师多点执业进一步征求意见 监管将收紧

医疗健康 来源:医药经济报
2014
02/13
08:53
医药经济报 医疗健康

近日,国家卫生和计划生育委员会官方网站公布《关于医师多点执业的若干意见(征求意见稿)》(以下简称“方案”),进一步征求各地意见。然而,与社会的普遍期待不同,本次多点执业制度改革并未以解放医师,彻底放开执业为目标。而是期待以新的方案进一步促进医师合理流动;规范医师多点执业和确保医疗质量和医疗安全。

在本次方案中,对于医师的多点执业行为的监管没有松绑,反而更加严格。相比2009年发布的相关文件,医师多点执业的主要条件变为:医师申请多点执业,应当征得其第一执业地点的书面同意。此外,行政科室主要负责人及以上领导职务的医师,可以在签订帮扶或托管协议医疗机构间或医疗集团内部的医疗机构间,开展多点执业。除此条件外,不得随意多点执业。

对于“收紧”的原因,国家卫计委宣传司司长、新闻发言人毛群安表示:“我国的医疗资源,尤其是专家资源呈现倒金字塔型的结构分布,基层急缺优质医疗资源。多点执业试点工作的主要目的是吸引医生下基层,到医疗资源缺乏的地方开展医疗活动。但是,必须确保医疗质量和安全,并对医师的执业行为进行有效监管。”

利好“医联体”

时至今日,我国医师多点执业试点已进行了5年,原卫生部于2009年印发《关于医师多点执业有关问题的通知》,并在部分地区先行试点。2011年又发出通知《扩大医师多点执业试点范围的通知》。

虽然各地积极探索,但是与很多市场派学者期待的彻底放开医师执业不同,各地在推进医师多点执业时都比较谨慎,医师从事多点合法的执业更多是由行政指派为主,而非市场推动带来的变化。此次新方案明确要求医师多点执业要经第一执业地点的同意,则是进一步强化对于医师多点执业行为的限制。

业内人士指出:现实中,如果多点执业只是给医生带来坏处而不是给医院带来好处,恐怕没有哪个院长同意多点执业。

从目前新政的态度来看,对于医联体的发展可能比较有利。目前,有些医院联合体内部或医院之间有组织地开展医生多点执业,已在这方面作出了一些有益的探索。如北京儿童医院与安徽省立儿童医院等8家外省(市)儿童医院组建北京儿童医院集团,尝试实验“病人不动、医生移动”服务新模式。

北京儿童医院院长倪鑫介绍:“集团组建了由20多位专家组成的首席专家团进行多点执业。如果患儿去9家医院的任何一家医院就诊,遇到解决不了的疑难杂症,可以通过集团管理办公室请专家去当地出诊,也可以在集团内部落实双向转诊。”

在一些公立医院的院长看来,国内一些公立医院也在探索更符合国情的做法,比如上海某三甲医院的人才双向流动机制。一方面,他们允许本院医生去民营医院兼职,这样医生既能提高收入,又可以保留公立医院的一些待遇,人才流失的可能性不大。另一方面,他们也欢迎民营医院医生到本医院兼职。这些医生的业务不一定很突出,但他们对病人的服务理念、服务态度优于公立医院医生,能够提高公立医院的服务质量。

探索“中国模式”

面对社会关于医师执业管理应该像律师一样,不再设置人为限制的期待这类观点,其设置的基础通常是以国外的现状为依据。

着名医改专家蔡江南指出:“在美国,只有20%的医生是医院雇员,80%的医生则像律师一样自由执业。他们开办诊所,通过双向选择跟医院签约,可以向医院推荐病人、使用医院的设备,实现在多家医院多点执业。墨西哥则从时间上切割,医生一部分时间必须在医院执业,另一部分时间可以在自己的诊所执业。这些模式不一定适合我们,但是可供借鉴。”

面对社会上的呼声,在2013年年初,深圳市曾经做过十分大胆的尝试,医生多点执业将无须再经所在医疗机构批准、执业地点也没有数量限制。但是该项政策被多数公立医院院长反对,在我国仍以公立医院为医疗服务主体的背景下,公立医院院长的态度直接决定着改革能够迈多大的步子。

倪鑫的态度很有代表性,他认为,在配套政策没有完善之前,这个政策放得太开,步子走得太快了些。从目前多点执业最终转化到真正意义上的自由执业,还将是一个长期的过程。

医改专家、北京大学刘国恩教授表示:“可以通过维持既得利益和改革增量的方式,促使医生逐渐由‘单位人’过渡到‘社会人’;对体制内医师,从政策上鼓励他们多点执业;对新医师,可全面推行聘任制,使之在行医时拥有相对独立的地位。”

倪鑫认为:“实施多点执业政策应该把握在患者、医生双方医疗安全的基础上,来实现专家资源共享。在目前的体制下,如果医生去其他医疗机构执业,和单位连招呼都不打,病人怎么办?单位如何安排日常工作?”

目前我国的优质教学、科研资源主要集中在大型公立医院,医学人才培养主要依靠用人单位投入,医生在学术圈中的地位与所在医院的影响力密切相关,这是目前部分公立医院把医生视为本院资产的原因。一些院长担心,多点执业会给医院的科研、医疗、教学带来冲击。

不过,对于多点执业的发展趋势,多数院长还都是有清醒的认识。倪鑫认为,让医生从“单位人”过渡到“社会人”,从而使多点执业成为医生自主行为,这是一个国际趋势。

针对新规引发的争议,毛群安指出:“这一政策涉及医师执业管理和人事管理制度的重大调整,医师从事诊疗活动往往涉及各临床科室的配合和技术支撑。国家卫计委鼓励和关注各地积极探索试点,并适时总结经验,逐步建立符合国情的医师多点执业管理制度。”

 

来源:医药经济报

为你推荐

天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健资讯

天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健

4月20日,天境生物(TJ Biopharma)与渤健(Biogen,纳斯达克代码:BIIB)共同宣布,双方已达成一项最终协议,渤健将从天境生物获得菲泽妥单抗的大中华区(包括中国大陆、香港...

2026-04-21 11:00

云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据资讯

云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据

4月20日,云顶新耀在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了其自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16单药治疗及联合PD-1抑制剂(替雷利珠单抗 百济神州)治疗晚期实体...

2026-04-21 09:15

剂泰科技通过港交所聆讯,携全球首个 AI 纳米递送平台冲刺 资讯

剂泰科技通过港交所聆讯,携全球首个 AI 纳米递送平台冲刺 "AI 药物递送第一股"

剂泰科技成立于 2020 年,由美国工程院院士陈红敏博士以及 MIT 科学家赖才达博士、王文首博士联合创立,是一家专注于 AI 驱动纳米材料创新的高科技企业。

2026-04-20 17:25

飞眸医疗完成近亿元天使轮融资,加速打造国际领先个性化全飞秒屈光系统平台资讯

飞眸医疗完成近亿元天使轮融资,加速打造国际领先个性化全飞秒屈光系统平台

近日,深圳市飞眸医疗器械技术有限公司(以下简称 "飞眸医疗")正式宣布完成近亿元天使轮融资,本轮融资由元生创投领投,清科控股、清科大

2026-04-20 17:18

倍乐锐(注射用玛贝兰妥单抗)获批用于治疗二线及以上多发性骨髓瘤成年患者资讯

倍乐锐(注射用玛贝兰妥单抗)获批用于治疗二线及以上多发性骨髓瘤成年患者

与达雷妥尤单抗的三联疗法相比,倍乐锐®联合治疗方案可降低死亡风险42%,并延长中位无进展生存期近三倍。

2026-04-20 16:58

礼来计划24亿美元收购体内CAR-T公司资讯

礼来计划24亿美元收购体内CAR-T公司

据国外媒体消息,礼来公司正筹划收购Kelonia Therapeutics公司。交易金额月24亿美元。

2026-04-20 10:51

818政策落地细则,如何临床转化应用细则征求意见稿发布资讯

818政策落地细则,如何临床转化应用细则征求意见稿发布

4月19日,备受业内关注的“818政策”终于迎来了第一份实施细则。国家卫健委正式对外发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(征求意见稿)》。

2026-04-19 23:51

破解艾滋病早筛难题,总核酸即时检测方案赋能HIV早发现早诊断资讯

破解艾滋病早筛难题,总核酸即时检测方案赋能HIV早发现早诊断

2026年4月19日,第十一届全国艾滋病学术大会在重庆举办,艾滋病检测与诊断分会同期召开。

2026-04-19 21:21

长春高新口服小分子生长激素再获新适应症IND资讯

长春高新口服小分子生长激素再获新适应症IND

近日,长春高新发布公告,子公司长春金赛收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GS3-007a干混悬剂境内生产药品注册临床试验申请获得批准。受理...

2026-04-19 16:02

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)在华正式上市资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)在华正式上市

开启炎症性肠病精准靶向治疗新篇章

2026-04-18 19:26

CDE:药物临床试验申请临床评价技术指导原则资讯

CDE:药物临床试验申请临床评价技术指导原则

本指导原则适用于化学药品和治疗用生物制品临床试验申请的评价。

2026-04-18 11:01

最新发布,医院中药饮片管理规范(2026版)资讯

最新发布,医院中药饮片管理规范(2026版)

本规范自发布之日起施行,2007年8月1日国家中医药局和原卫生部发布的《医院中药饮片管理规范》同时废止。

2026-04-18 10:12

OpenAI 发布首款药物研发专用 AI 模型 GPT-Rosalind资讯

OpenAI 发布首款药物研发专用 AI 模型 GPT-Rosalind

不同于通用大模型,GPT-Rosalind 是 OpenAI 首个针对单一行业构建的前沿推理模型

2026-04-17 15:33

创新泡沫剂型银屑病药物恩适达(卡泊三醇倍他米松泡沫剂)在华获批资讯

创新泡沫剂型银屑病药物恩适达(卡泊三醇倍他米松泡沫剂)在华获批

是中国首个且目前唯一用于成人斑块状银屑病外用治疗的泡沫剂,专利的起泡装置可帮助患者轻松将药物均匀涂抹于皮肤,包括有毛发的部位。

2026-04-17 15:17

安诺优达三闯港交所:NIPT 龙头转型 IVD 聚焦临床,亏损收窄仍承压资讯

安诺优达三闯港交所:NIPT 龙头转型 IVD 聚焦临床,亏损收窄仍承压

从强调 "一体化生命科学测序解决方案 ",转向 "聚焦临床 IVD、以营销拉动增长 ",并已开始剥离低毛利的检测服务业务,集中资源发展高附加值的 IVD 产品业务。

2026-04-17 12:43

礼来口服小分子GLP-1RA药物orforglipron进一步证实其心血管及整体安全性资讯

礼来口服小分子GLP-1RA药物orforglipron进一步证实其心血管及整体安全性

ACHIEVE-4: orforglipron迄今随访时间最长的3期研究显示可持续改善心血管代谢健康关键指标

2026-04-17 12:33

国药控股原党委书记、董事长魏玉林以受贿罪判处有期徒刑12年资讯

国药控股原党委书记、董事长魏玉林以受贿罪判处有期徒刑12年

2026年4月14日,内蒙古自治区阿拉善左旗人民法院一审公开宣判国药控股股份有限公司原党委书记、董事长魏玉林受贿一案,对被告人魏玉林以受贿罪判处有期徒刑十二年,并处罚金人民...

2026-04-17 11:10

国家中医药管理局原局长于文明被提起公诉资讯

国家中医药管理局原局长于文明被提起公诉

被告人于文明利用担任国家中医药管理局副局长职务上的便利以及职权或者地位形成的便利条件,为他人谋取利益,非法收受他人财物,数额特别巨大,依法应当以受贿罪追究其刑事责任。

2026-04-17 11:06

黄果任国家药品监督管理局党组书记资讯

黄果任国家药品监督管理局党组书记

2026年4月16日下午,中央组织部有关负责同志出席国家药品监督管理局领导干部会议,宣布中央决定:黄果同志任国家药品监督管理局党组书记,免去李利同志的国家药品监督管理局党组...

2026-04-16 22:10

拜耳赫新诺(塞伐艾替尼片)治疗HER2突变非小细胞肺癌国内获批资讯

拜耳赫新诺(塞伐艾替尼片)治疗HER2突变非小细胞肺癌国内获批

用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者

2026-04-16 18:27