对促成肿瘤细胞存活的机制了解的越多,就越有可能消灭肿瘤。Cancer Cell 5月24日在线发表的一篇文章显示:ICREA研究员Angel R. Nebreda主导的研究团队揭示了乳腺癌肿瘤细胞一种新的保护机制,并确定出了新的治疗靶点,该研究由欧洲研究理事会(ERC)资助。
乳腺癌是女性中致死性最强的肿瘤之一,每年在全球造成521000人死亡,可分为三种类型:雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阳性或三阴性。其中三阴性乳腺肿瘤占乳腺肿瘤病例的15%,目前唯一有效的治疗方法就是化疗,另外两种乳腺肿瘤则还可以选用靶向治疗,因而这项研究发现可能为改善三阴性乳腺癌治疗方案铺平道路。
实验在三阴性乳腺肿瘤小鼠模型中进行,研究人员发现p38α蛋白(以下简称p38)通过开启DNA修复机制来保护肿瘤细胞,p38保护肿瘤细胞免于DNA错误或突变的过度积累。 “肿瘤细胞天生倾向于积累DNA损伤,但在有些肿瘤中这种积累更多,我们已经观察到这些细胞更依赖于p38的活性”Nebreda解释说。
阻断p38以优化化疗
研究人员用p38抑制剂阻断这种蛋白在肿瘤细胞中的作用,这些抑制剂已经在其他疾病中用于患者相关的临床测定。在这项研究中,p38抑制剂与传统化疗药物紫杉烷类(如紫杉醇和多西紫杉醇)联合使用。正如预期的那样,用联合疗法治疗的肿瘤细胞表现出更大的基因组不稳定性,也就是说它们携带更多的DNA损伤和更多的染色体变异。因此,这些肿瘤细胞大量死亡,肿瘤块大量萎缩。
随后,研究人员使用了来自患者的九种肿瘤细胞建立小鼠模型,研究发现在其中的七种(包括ER和三阴性)中,当加强p38抑制剂的使用时,紫杉烷类抗肿瘤作用得到加强或抗肿瘤时间延长。
“紫杉烷通过破坏染色体、引起染色体不稳定来阻止细胞分裂,正如推测的那样,p38阻碍了这种作用,而如果在细胞中关闭这种蛋白质的功能,紫杉烷类化合物的抗癌作用就会变得更加有效。”文章第一作者Begoa Cánovas说道。
区分不同类型的患者
对于为何还剩两种类型的肿瘤细胞对治疗没有反应,研究人员认为他们已经找到了一种可能的解释,并可因此来区分不同患者,他们观察到治疗的有效性取决于肿瘤细胞染色体不稳定的程度,不稳定性越大,治疗越有效。
“从应用的角度来看,这是本研究最有趣的发现之一,因为测定肿瘤染色体不稳定性的方法很简单,不过我们的发现还需要更多的实验证实” Nebreda说道。他表示希望能有更多的实验室参与到这一研究,如果研究结果得到证实,后期制药公司就可以着手测试这一联用治疗方案在临床试验中的效果了。
原文检索
为你推荐
资讯 迈瑞遭证监会监管六问
5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...
2026-05-10 19:21
资讯 复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利
5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...
2026-05-09 16:14
资讯 河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查
据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。
2026-05-09 12:55
资讯 这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更
5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。
2026-05-09 10:30
资讯 全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序
近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...
2026-05-08 13:57
资讯 国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购
5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。
2026-05-08 11:19
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51









