雷海潮告诉你,北京医药分开综合改革百日成绩单

医疗健康 来源:健康界(微信号 cnhealthcare) 作者:李子君
2017
07/24
09:37
健康界(微信号 cnhealthcare)
作者:李子君
医疗健康

5月26日,雷海潮接任北京市卫计委主任。近两个月以来,雷海潮并未将工作的地点局限于北京市卫计委办公室,他的脚步遍布北京多家医疗机构,从社区到民营医院,再到大型三级医院,都留下了雷海潮的足迹。

就在雷海潮上任之前的4月8日,备受关注的“北京版”医药分开改革宣布启动,首都超过3700家医疗机构投入到改革的浪潮当中,随时监测医改成效成为他的工作重点。

7月22日,在清华大学举办的主题为“医改·融合·创新”首都医疗论坛上,雷海潮披露北京医改百日成效以及未来改革计划。“改革推行三个月以来,基层门诊量增加了10%,这在过去需要十年才能实现,而北京只用三个月就做到了。”雷海潮说。

北京医改 究竟改了什么?

北京版“医药分开”之所以被称为综合改革,是因为其不仅是补偿机制的调整,而是涉及到八个方面的改革,并具备整体性、协同性和系统性。

雷海潮提到,北京“医药分开”综合改革取消了所有参与改革机构的药品加成,这个机制保证了所有参与改革的机构对药品不再存有逐利的动机。与此同时,北京还取消挂号费与诊疗费,并设立医事服务费。

综合改革中,药价是绕不过去的话题。北京在改革中实施了药品阳光采购。具体做法是,采购部门收集所有省级药品招标采购中形成的药品实际成交价,随后找出与北京地区所使用的属于同一厂家、同一品类的药品,在保证质量和安全的前提下,优先选择价格更低廉的药品。

“如果在外省出现更低的价格,厂商应承诺以新低价格来供应北京市场,这不是一个不现实的要求,是市场机制谈判选择的结果。”雷海潮透露,预计阳光采购可以使北京药品价格整体下降8%。

从1999年开始,北京的医疗服务价格没有进行过调整,服务价值已与成本严重背离。经过周密测算,北京在价格调整上迈出重要一步,对435项医疗服务价格进行了有升有降的调整。其中上调中医、护理、儿科和床位等费用,大型设备检查则进行相应下调。

与此同时,在改善医疗服务、加强成本和费用控制、完善分级诊疗制度、加大医保保障和支付方式改革力度、财政分类补偿等方面,北京也进行了探索。

北京医改有何特点?

让雷海潮感到骄傲的是,北京“医药分开”综合改革并未要求医疗机构自行消化10%-20%的药品加成收入损失。雷海潮深知,这样的政策设计无疑将减轻医院压力,有利于调动医院参与改革积极性。为了帮助医院“止损”,城乡基本医保在年初确定的预付总额没有削减,财政也给予医院较大支持力度。

北京没有将过去的药品加成分摊到单个服务项目上。雷海潮表示,这个做法主要考虑的是,不使接受某一个服务项目的人群所负担的费用明显上升。设立医事服务费意味着每一个患者实际分摊的成本较低。

雷海潮着重强调,北京鼓励非公立医疗机构也纳入改革的范围,这是本次改革的重要特点。“如果非公立医疗机构不参与改革,将来会带来一系列问题,比如承担医保定点服务的非公立机构会使医保患者面对两类价格体系,这也会给医保管理带来挑战。”雷海潮说。

北京医改有哪些成效?

“医药分开”综合改革新政实施三个多月以来,北京市各医疗机构呈现就医“五升五降”的变化,即基层诊疗量、技术劳动收入、可分批收入、医保保障和医疗救助力度出现“五上升”局面;药费和药占比、二三级医院诊疗量、大型设备检查费、医保患者负担出现“五下降”趋势。


药占比变化


各级医疗机构医疗费用变化


十种药品使用费用比较

从雷海潮展示的数据中可以看到,北京三级医院门急诊量较去年同期减少12.7%,而一级医院及基层医疗卫生机构则增加了10%,三级医院下降的门诊量基本上转移到基层医疗机构。“让基层诊疗量明显上升,在过去大约需要十年实现,而北京只用了三个月就做到了。”雷海潮说。

另一个可喜的变化是,不同职级医生治疗量也发生变化:普通号数量下降7.2%,副主任医师及以上的专家号源下降13.9%,知名专家诊疗量则下降15.2%。在雷海潮看来,这是因为医事服务费、诊疗价格调整,以及报销政策的变化,导致患者就诊更加理性选择不同职级的医生。“我的很多朋友、同学告诉我,现在看病不用再麻烦我帮忙挂号了,用手机APP就能挂到一些不太热门专业的专家号。”雷海潮说。

北京医改接下来还要放哪些“大招”?

打好一系列“组合拳”之后,北京并未停止医改的步伐。

下一步,北京将开展公立医院提质增效控费关键绩效评价,总共涉及11项绩效评价指标,其中包括:住院抗菌药物使用率、低风险病组病死率、30天再入院率、平均住院天数、床位使用率、门诊病人次均医疗费用、医疗费用增长幅度、药占比、耗材占比、每百诊疗人次能耗。据雷海潮介绍,评价将于今年下半年或明年上半年启动。

与其他省份步调一致,北京也将推广DRG支付方式改革。另外,发展紧密型医联体和专科医联体,以及提升基层服务能力,都是接下来北京医改的“重头戏”。

医改的目标之一是让医务人员满意。雷海潮透露,人力社保部门正在会同卫生部门进行研究,争取出台“北京版”医务人员薪酬分配整体操作性政策。

来源:健康界(微信号 cnhealthcare)   作者:李子君

为你推荐

步长制药独家中药品种因价格虚高,被约谈降价资讯

步长制药独家中药品种因价格虚高,被约谈降价

近日,步长制药发布公告称,根据国家医保局相关文件精神,旗下全资子公司陕西步长制药有限公司对其产品脑心通胶囊挂网价格进行了调整。

2024-05-15 10:58

美国对国内注射器和个人防护设备等征收新的关税资讯

美国对国内注射器和个人防护设备等征收新的关税

当地时间5月14日,美国白宫宣布,将大幅提高一系列中国进口产品的关税。此次新出台的对华关税预计将在未来3年内分阶段实施,涵盖了价值约180亿美元的中国进口商品,包括电动汽车...

2024-05-15 10:14

司美格鲁肽,披露了减重的维持年限资讯

司美格鲁肽,披露了减重的维持年限

司美格鲁肽在减肥领域的风靡程度已是人尽皆知,但对于其减肥效果的长期有效性也一直是业内和公众较为关注的话题之一,日前,诺和诺德就此公布了相关的研究数据。

2024-05-15 08:53

填补IgA肾病治疗空白!全球首个对因治疗药物耐赋康®在中国大陆成功开出首方资讯

填补IgA肾病治疗空白!全球首个对因治疗药物耐赋康®在中国大陆成功开出首方

5月14日,全球唯一对因治疗IgA肾病药物耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊,NEFECON®)中国大陆的首张处方落地,并以互联网医院的电子处方形式开出

2024-05-14 21:43

全国公立医疗卫生机构药品使用监测管理标准,2024年11月1日起施行资讯

全国公立医疗卫生机构药品使用监测管理标准,2024年11月1日起施行

现发布推荐性卫生行业标准《全国公立医疗卫生机构药品使用监测管理标准》,编号和名称为WS T 841—2024 全国公立医疗卫生机构药品使用监测管理标准,自2024年11月1日起施行。

2024-05-14 17:53

传奇生物CAR-T疗法今年第一季度销售业绩达1.57亿美元资讯

传奇生物CAR-T疗法今年第一季度销售业绩达1.57亿美元

5月13日,传奇生物公布了其2024年第一季度的未经审计财务业绩。

2024-05-14 13:29

一家医疗器械明星企业,退市资讯

一家医疗器械明星企业,退市

近日,据外媒报道,全球电生理龙头械企Acutus Medical由于连续未能满足纳斯达克的最低上市要求(该公司未能维持至少每股1美元的最低股价和

2024-05-14 12:12

德国施巴sebamed亮相第十三届亚洲皮肤科学术年会,开拓皮肤屏障研究新视野资讯

德国施巴sebamed亮相第十三届亚洲皮肤科学术年会,开拓皮肤屏障研究新视野

近日,源自德国医研科学背景的知名功效型洁护肤品牌施巴sebamed首度亮相第十三届亚洲皮肤科大会(13th Asia Dermatological Congress)并举办午间专题会。

2024-05-13 17:24

横店集团旗下上市医药公司,去年揽金超110亿元资讯

横店集团旗下上市医药公司,去年揽金超110亿元

近日,普洛药业公布了其2024年第一季度业绩,其实现营业总收入31 98亿元,同比增长3 65%;归母净利润2 44亿元,同比增长1 84%;扣非净利润2 39亿元,同比增长2 42%;经营...

2024-05-13 15:53

首部高级别证据肺癌围术期专家共识发布,开启规范化治疗新篇章资讯

首部高级别证据肺癌围术期专家共识发布,开启规范化治疗新篇章

2024年5月12日,在中国医药教育协会主办的“肺癌围术期高峰论坛”成功举行,国内首个基于高级别III期临床研究证据的《非小细胞肺癌围手术期免疫规范化治疗专家共识》(以下简称...

2024-05-13 15:25

用于辅助生殖,新一代人源促排卵药物国内获批资讯

用于辅助生殖,新一代人源促排卵药物国内获批

近日,辉凌医药德重组人促卵泡激素δ注射液(商品名:贺可唯)获得国家药监局批准上市用于接受辅助生殖技术(ART)周期治疗(如体外受精或卵胞浆内单精子注射的女性中进行控制性...

2024-05-13 12:56

科普读享会共话心血管健康: 从被动到主动,掌握健康主导权 资讯

科普读享会共话心血管健康: 从被动到主动,掌握健康主导权

为了在全球范围内唤起人们对高血压防治的重视,普及高血压防治的科学方法,从而帮助更多人长期稳定地管好“血管压力”,每年的5月17日都被设为世界高血压日。高血压是诱发心血管...

2024-05-13 11:21

《长期护理保险失能等级评估机构定点管理办法(试行)》发布资讯

《长期护理保险失能等级评估机构定点管理办法(试行)》发布

近日,国家医疗保障局印发《长期护理保险失能等级评估机构定点管理办法(试行)》。

2024-05-12 20:44

如何申请分类界定?国家药监局发布关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告资讯

如何申请分类界定?国家药监局发布关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告

对新研制的尚未列入《分类目录》的医疗器械,申请人可以直接申请第三类医疗器械产品注册,也可以依据《分类规则》判断产品类别并申请分类界定后,申请产品注册或者办理产品备案。

2024-05-12 10:30

重要,国家药监局发布新版《体外诊断试剂分类目录》,原相关分类目录自2025年1月1日起废止资讯

重要,国家药监局发布新版《体外诊断试剂分类目录》,原相关分类目录自2025年1月1日起废止

5月11日,国家药监局发布《关于发布体外诊断试剂分类目录的公告(2024年第58号)》,国家药监局组织修订了《6840体外诊断试剂分类子目录(2013版)》,形成《体外诊断试剂分类目...

2024-05-11 17:55

阿斯利康开始全球范围内下架新冠疫苗资讯

阿斯利康开始全球范围内下架新冠疫苗

近日,阿斯利康宣布,由于产能过剩和需求降低,公司正在全球范围内下架新冠疫苗Vaxzevria。相应的,欧洲药品管理局官网显示,Vaxzevria也已下架,这也就意味着该产品将不再被允...

2024-05-11 11:29

禁售四年后,这一进口原研药国内“解禁”资讯

禁售四年后,这一进口原研药国内“解禁”

在中国市场被禁售四年后,新基白蛋白紫杉醇终于等来了“解禁”之日。

2024-05-11 09:03

CDE:已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求(化学药品)资讯

CDE:已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求(化学药品)

已在境内上市的境外生产药品(化学药品)转移至境内生产的,应当由境内申请人按照化学药品仿制药,按照现行版《M4:人用药物注册申请通用技术文档( CTD》格式编号及项目顺序整...

2024-05-10 22:07

华东医药Lanluma等多款医美注射类产品国内临床取得新进展资讯

华东医药Lanluma等多款医美注射类产品国内临床取得新进展

5月10日,华东医药宣布旗下多款医美产品的国内临床取得重要进展。

2024-05-10 20:11

极萌透皮胶原光:抗衰新技术开创者资讯

极萌透皮胶原光:抗衰新技术开创者

随着国家药监局新规的实施,射频美容仪已暂时告别市场,家用美容仪行业迎来了技术革新的关键时刻。Jmoon极萌作为行业的领导者,不仅在射频美容仪时代就是业内先锋,推出多款爆款产品...

2024-05-10 11:07