近日，勃林格殷格翰宣布了GLORIA-AF 临床试验中的新发现，即与症状性房颤患者相比，鲜有症状或无症状的非瓣膜性房颤 （AF） 人群更有可能在房颤诊断前发生卒中。造成这个结果的原因可能是无症状房颤患者的确诊需要更长的时间。
来自全球观察性研究GLORIA?-AF的发现进一步证实了筛查项目的必要性。
该数据于欧洲心律学会EUROPACE CARDIOSTIM 2017学术年会上公布并入选重点关注环节 。
德国殷格翰2017年7月12日电 /美通社/ -- 近日，勃林格殷格翰宣布了 GLORIA-AF临床试验中的新发现，即与症状性房颤患者相比，鲜有症状或无症状的非瓣膜性房颤（AF）人群更有可能在房颤诊断前发生卒中。造成这个结果的原因可能是无症状房颤患者的确诊需要更长的时间。
德国医院 Ingolstadt GmbH 电生理实验室心脏病学专家及负责人 Steffen Christow 博士认为，“即使没有症状，房颤患者也存在卒中的风险。卒中是一种可导致残疾甚至死亡的严重疾病。GLORIA?-AF 研究强调了针对高危人群开展房颤筛查项目的必要性，从而使房颤患者尽早得到诊断并且获得适合的抗凝治疗及风险因素管理，最终降低房颤相关性卒中及死亡的风险。”
全球注册登记项目 GLORIA?-AF 是目前最大规模的收集真实世界中房颤患者长期使用抗凝药物安全性、有效性及患者预后数据的观察性研究之一，其亚组分析对西欧地区6011名房颤患者的患者特征进行了比较。其中4119名患者（69%）症状很少或无症状，1892名患者（31%）在诊断时报告出现症状。此类无症状患者有卒中史的是有症状房颤患者的两倍以上（14.7% vs. 6.0%）。
勃林格殷格翰心血管治疗领域医学副总裁 Joerg Kreuzer 教授表示：“GLORIA?-AF 是一项重要的研究，我们对于上述结果入选 EHRA 重点关注环节感到高兴。我们希望 GLORIA?-AF 研究所取得的进一步结果将为医生做出预防卒中的决定提供支持。今后的数据分析将包括世界范围内日常临床实践中约5000名使用达比加群的患者两年期随访数据。”
房颤是世界上最为常见的持续性心律失常2，其患病数预计在今后数年仍将会出现升高。总体而言，诊断为房颤的患者发生卒中（脑部血管被血凝块所堵塞时就会发生卒中）的风险会升高五倍。3每年有三百万患者罹患房颤相关性卒中。
抗凝治疗选择包括华法林等维生素K拮抗剂 （VKA） 以及达比加群酯等新型非维生素K口服抗凝药（NOAC）。勃林格殷格翰以泰毕全？作为商品名上市的达比加群酯是第一个获准用于房颤患者卒中预防的非维生素K口服抗凝药，这代表了抗凝治疗领域所取得的一个重大进步。泰毕全？是目前唯一具有获准上市逆转剂Praxbind?（依达赛珠单抗）的非维生素K口服抗凝药，并且在全球多个国家得到广泛应用。
注：Praxbind?（依达赛珠单抗）尚未在中国大陆获批。
来源：新浪医药新闻
为你推荐
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资，加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局，老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物，共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®（伊努西单抗注射液）是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药，于2024年9月获批上市，用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症，包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批，用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者，和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的（mHSPC）成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批，市场有待检验
近日，Tenpoint Therapeutics宣布，美国FDA已批准Yuvezzi（carbachol和brimonidine tartrate滴眼液，2 75% 0 1%），用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳：基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑？
近期，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）将CELMoD药物 iberdomide （以下简称：IBER）纳入优先审评名单并启动优先审评程序，拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究，同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅：周霞萍3月底离任，“老兵”蔡琰接棒
1月30日，全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动，其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司，最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资，一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金（HLC）领投，InnoPinnacle Fund跟投，同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币，与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日，阿斯利康宣布，计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币（150亿美元），以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力，并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”，我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日，优赫得®（注射用德曲妥珠单抗）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域，中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求，国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选，经相应程序，确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究，专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资，加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投，黎曼猜想担任独家财务顾问，所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作，助力公司加速异种移植技术的产业化落地，破解全...
2026-01-29 18:00
