Nature上演“争议大戏”:人类寿命的极限是多少?115?125?

长寿是一个经久不衰的研究方向,延年益寿似乎也是很多人的一个梦想。从1990年开始,人类的平均寿命一直在逐年上升。随着长寿老人数量的增加以及动物模型研究(通过基因或饮食调节延长寿命)的乐观结果,让很多人认为人类的寿命没有上限。

但是,2016年一篇发表在《Nature》期刊上的文章却给出了不同的看法。来自于艾伯特爱因斯坦医学院的Xian Dong、Brandon Milholland和Jan Vijg认为,自上世纪90年代中期以来,人类寿命的上限就没有增加。

文章一出,争议四起。6月28日,《Nature 》期刊“BRIEF COMMUNICATION ARISING”专栏连出5篇评论, 5个不同研究团队正式对这一结论发表争议和讨论,Jan Vijg团队也对此一一给出辩驳。

人类寿命的自然限制约为115岁?

Vijg团队分析了自1968年到2006年、4个国家(法国、日本、英国和美国)的最大死亡年龄数据。他们发现,人类最长寿命值从上世纪70年代一直增长至1994年,最后就到达顶峰,并趋于稳定。

他们得出结论:人类寿命的平均自然限制约为115岁,且自上世纪90年代中期以来这一平均最大值就不再增加。

Vijg团队使用数学建模的方法预测,人类最长寿的年龄可能是125岁,且每年出现超过这一最大值的概率低于万分之一。

为什么会有争议?

115的上限值引发了很大的争议。一些科学家们认为,现在就来假定一个固定的人类寿命上限还为时过早。他们认为,Vijg团队对数据的分析有问题,且并没有将未来医学进步这一重要因素考虑在内。

事实上,Vijg的这一篇文章在一审的时候就被Nature拒绝过。但是,意外的是,编辑部让其提交有一份修订版。

重要的是,两个同行评议者——芝加哥伊利诺伊大学公共卫生学院教授Stuart Jay Olshansky、法国国家健康与医学研究主管Jean-Marie Robine表明,他们并未详细检查文章的数据统计。

其中一个批评观点认为,Vijg作为分子遗传学家擅长的是基因数据分析,而不是人口统计学。三个遗传学家如何得出结论?很多人口统计学家开始给Nature致信。

争议点有哪些?

1、数据库的选择

来自于哥本哈根大学的Maarten P Rozing、Thomas B. L. Kirkwood和Rudi G. J. Westendorp表示,使用一个数据集推演出假设后,再用相同的数据集验证这一假设,这并不科学。这种做法有可能导致错误的统计学意义。

这一评论得到荷兰格罗宁根大学的Nicholas J. L. Brown、Casper J. Albers以及英国爱丁堡大学的Stuart J. Ritchie的赞同。

对此,Vijg团队的解释是:除了国际长寿数据库(IDL)之外,他们还采集了全球老年医学研究数据库的信息。他们的结论是基于这两个数据库而产生的。

但是,荷兰跨学科人口研究所的Joop de Beer、格罗宁根大学的Anastasios Bardoutsos、Fanny Janssen使用其他的数据库表明,人类的最长寿命将超过115岁。他们预计,到2070年,1/840000日本女性将活至125岁。

但是,Vijg团队认为,这与他们的结论并不矛盾,因为他们并没有否定超出115岁的可能性,这只是概率问题。而且,Vijg认为,Joop de Beer运用的数学模型不妥当。

2、数据的统计分析

所有反对的学者都认为Vijg团队采用的数据分析有问题。Rozing认为,Vijg团队选择的时间轴并不足以得出结论。

然而,Vijg反驳说,即便百岁老人的数量在增加,但是人类寿命的最大值20年来已经不再增加。这已经足够说明结论。

麦吉尔大学的Bryan G. Hughes和Siegfried Hekimi认为,依据数据得出的结论取决于使用的数据模型。因此,我们无法预测未来最长寿命的发展趋势。

对于日常生活并不涉及复杂数学统计的人而言,统计全球新数据可能是一个雷区。在这种情况下,科学家们围绕多种不同的数学模型争议哪种才是最合适的现象很正常。

争议大戏观后感……

值得注意的是,科学家们在发表文章这件事上承受着一定的压力。Papers不仅仅是研究团队工作成果的考量依据,还是他们申请研究经费的底气。

Nature作为顶级期刊之一,是很多团队奋斗的目标之一。Nature期刊要求投稿文章必须原创,且具有重要的科学意义,能够吸引跨学科读者的兴趣。据统计,2013年Nature共接收到11000篇文章的投递,最终只有856篇被接受发表。

随着这些争议的出现,我们意识到,当涉及数据分析时,在对与错之间常存在灰色地带。

每一个研究团队都认为他们的方法最合理、最有价值。事实上,这些争论正是科学研究的一个缩影:后人的研究很有可能推翻前人的结论。论文的发表并不意味着它是正确的,后续的研究很有可能会给出不同的结果。

参考资料

Researchers in disagreement over maximum lifespan data

Have humans reached the maximum lifespan

Evidence for Human Lifespan Limit Contested

来源:生物探索(微信号 biodiscover)

为你推荐

刘震任国家中医药管理局副局长资讯

刘震任国家中医药管理局副局长

任命刘震为国家中医药管理局副局长。

2026-09-20 16:37

手术机器人公司思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资资讯

手术机器人公司思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资

近日,思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮由诺庾资本领投,浦东创投、片仔癀盈科基金、同杨基金、太湖空天动力启明星跟投。所获资金将主要用于全自动磁控介入手术机器人...

2026-09-20 15:35

国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》资讯

国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》

到2026年底前,各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团均应当至少依托1家省属及以上医院开设罕见病门诊,辖区内300万人口以上的地市均应当至少依托1家医院开设罕见病门诊,安排...

2026-09-20 13:47

拜耳中国组织架构调整资讯

拜耳中国组织架构调整

首批区域总经理任命自2026年10月1日起生效。

2026-09-20 12:59

CAPItrue研究主要终点数据亮相2026 CSCO资讯

CAPItrue研究主要终点数据亮相2026 CSCO

引领中国HR+ HER2−晚期乳腺癌精准诊疗新范式

2026-09-20 10:45

神经科学前沿十问资讯

神经科学前沿十问

十问不是十个孤立热点,而是形成一条从认识脑,保护与修复脑,再到模拟与扩展脑的科学路径,生命科学、医学、人工智能与未来技术在此交汇。

2026-09-20 10:02

2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10资讯

2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10

从十年累计销售额来看,TOP10品种合计超过2400亿元,展现了中国仿制药市场雄厚的体量基础。其中,扬子江药业的地佐辛注射液以420 79亿元的累计销售额高居榜首,是榜单中唯一突...

2026-09-20 09:07

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症资讯

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症

9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。

2026-09-18 17:12

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务资讯

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务

根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。

2026-09-18 15:51

医药工业发展十五五规划资讯

医药工业发展十五五规划

规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...

2026-09-18 13:45

全球首个核药仿制药获完全批准资讯

全球首个核药仿制药获完全批准

9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。

2026-09-18 11:58

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向资讯

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向

近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。

2026-09-18 11:18

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床资讯

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床

本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投

2026-09-17 16:23

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地资讯

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地

就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作

2026-09-17 16:17

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症资讯

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症

直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。

2026-09-17 16:17

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心 资讯

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心

赛诺菲加码中国创新,推动本土科研加速临床转化

2026-09-17 16:00

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10资讯

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10

在生物医药及医疗器械领域,创新性通常被视为企业实现长期成长的核心价值驱动。

2026-09-17 15:51

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资资讯

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资

本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...

2026-09-17 10:36