乳腺癌精准医学发展的困境与出路

2016年，美国总统奥巴马提出“癌症登月计划”，中国政府也将“精准医学”纳入国家“十三五规划”，精准医学热度依旧。但同样也在这一年，《自然》和《新英格兰医学》杂志先后发文，“降温”精准医学；哈佛大学医学院达纳法伯癌症研究所Eric P. Winer博士在2016年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上也发表精彩演讲，结合自身经历，探讨耐药、过度治疗及医疗公平等现实问题。笔者将结合自己团队2016年的发展概况，阐述自己的观点，与大家讨论。

1、精准医学：争议中发展

精准医学仍然是乳腺癌领域发展的热点。虽然2016年精准医学争议不断，但不论是早期复发风险评估（多基因检测等），还是晚期患者精准治疗探索，都取得了一些初步的研究成果，使学者们看到了精准医学的希望，促进了精准医学的发展。

1.多基因检测优化早期乳腺癌辅助治疗

早期乳腺癌的辅助治疗经历了从肿瘤分期到免疫组织化学表型，再到分子病理学诊断的发展过程。医师既要掌握肿瘤大小等传统指标，也需要明确肿瘤不同受体表达的分子分型指标，而对于那些临床高风险的患者，医师亦可以借助于当前的精准诊断技术以明确判断肿瘤的全身负荷与分子生物学信息。

不论是21基因检测，还是70基因检测，都旨在组合检测与肿瘤增殖、侵袭或激素相关的基因，分析它们与肿瘤复发风险或内分泌治疗的相关性。既往《NCCN乳腺癌临床实践指南》推荐，对于那些临床风险较低（激素受体阳性、HER2阴性、淋巴结阴性、直径＞0.5cm）的肿瘤，21基因检测可明确患者的复发风险及化疗反应性，还可指导辅助化疗决策。

如今，有研究显示，对于那些临床高风险的患者，多基因检测也具有一定的价值。2016年，Cardoso等发表在《新英格兰医学杂志》的3期研究发现，在全部6693例患者中，有1550例为临床高风险患者，而70基因检测结果为低风险。在这部分患者中，有48%的患者淋巴结阳性，93%的患者肿瘤组织学分级为2级或3级，均被认为需要接受辅助化疗。患者被随机分为辅助化疗组和无辅助化疗组，结果显示，无辅助化疗组患者5年无远处转移生存率高达94.7%，与化疗组相比，差异无统计学意义，提示多基因检测可以使这23.2%的患者免于过度化疗。

以上最新国际研究表明，多基因检测不仅可以帮助医师判定那些临床风险较低（淋巴结阴性、激素受体阳性、HER2阴性）的患者辅助化疗是否获益，而且可以使部分既往临床高风险需要化疗的患者免于过度治疗，使早期乳腺癌患者辅助化疗的“加减法”更加得当。但需要明确的是，由于中国没有多基因检测技术共识与规范，结果未经过临床验证，因此，目前学者们并不常规推荐基因检测用于指导临床决策，而是鼓励选择合适的人群进行科研探索，积累数据。

2.液体活组织检查（活检）技术促进晚期乳腺癌精准治疗

对于实体肿瘤，医师希望通过液体活检来动态监测疗效，及早发现可能的耐药并进行调整。相比于组织学活检，液体活检相对无创，能够动态、多次、实时监测治疗反应，克服了肿瘤的异质性。目前，循环肿瘤细胞（CTC）的检测技术已经由细胞计数发展到细胞表型鉴定，HER2胞外域（ECD）、循环肿瘤DNA（ctDNA）等新的指标对特定人群也显示出一定的价值，液体活检正日趋成熟（表1）。由军事医学科学院附属医院乳腺肿瘤科牵头的CBCSG004研究，探讨了CTC数目对疗效预测的价值，结果显示，在中国转移性乳腺癌患者中，当CTC数目≥5个时，患者预后较差。而且，在后期的随访中也发现，治疗过程中CTC数目下降明显的患者可以获得较好的无进展生存（PFS）或OS，提示CTC数目可作为乳腺癌治疗疗效的预测指标。

表1 军事医学科学院附属医院乳腺癌液体活检研究发展概况

注：CTC（循环肿瘤细胞）；ECD（胞外域）；ctDNA（循环肿瘤DNA）；PFS（无进展生存）；活检（活组织检查）

进而笔者的团队继续研究了CTC对特定亚型乳腺癌患者的预测价值。结果显示，若将＞30%CTC中的HER2扩增定义为CTC-HER2阳性，那么CTC-HER2阳性乳腺癌患者与HER2阴性者相比，更能从抗HER2治疗中获益（8.8个月比2.5个月，P=0.002）。这一发现推动了HER2检测由组织学检测向液体肿瘤学检测的发展，可更加精确地预测靶向治疗的疗效。

HER2-ECD为HER2蛋白的胞外段，会在金属基质蛋白酶的作用下脱落到外周血中，能被ELISA方法定量检测，是乳腺癌相对特异性的指标。2016年，笔者团队的研究显示，接受曲妥珠单抗治疗的HER2-ECD阳性患者客观缓解率（ORR）低，PFS短，治疗过程中-ECD下降≥20%的患者有着更高的ORR和PFS，提示HER2-ECD状态可作为HER2阳性乳腺癌患者靶向治疗疗效的预测指标。

随着精准医学技术的发展，ctDNA检测技术在肿瘤早期诊断、监测肿瘤负荷、疗效预测、预后分析等方面显示了广阔应用前景，而基于CTC的单细胞测序技术更是成为2016年肿瘤领域的颠覆性技术，与ctDNA一起成为最具发展潜力的肿瘤无创诊断和实时疗效监测手段。

2、精准医学发展的困境与出路

2016年不断有精准医学的研究结果出炉，但目前能真正改变乳腺癌临床实践的研究却很少，精准医学的发展面临以下困境和挑战。

1.医学大数据的建立与共享

大数据是精准医学发展必不可少的技术支撑，它可以整合临床研究及真实世界数据，找到最佳获益方案或人群，但目前中国大数据发展仍然“只见树木，不见森林”。当前中国大数据面临3大问题：政府手握大数据但未能好好利用，公司掌握技术却难以接触大数据，医疗机构享有大数据但缺乏技术支持。

大数据的发展需要合作、共享及政策支持。2016年，美国国会通过法案，专门提到“可将真实世界的研究结果作为药品扩大适应证批准的证据”，将真实世界研究（RWS）提到新的高度，这无疑会促进大数据的发展。因为RWS的收集离不开大数据技术，医师需要利用大数据技术将RWS中非研究目的产生的数据标准化，建立大规模研究网络，并构建计算机模型，从而在复杂的真实数据中找到所需的临床特征数据，真正用于指导临床实践。

2.基因检测的标准化

目前基因检测产业发展迅猛，临床医疗中总是能看到各种各样的检测报告，但这些报告可信程度仍然存疑。诚然，二代测序技术（NGS）可以高通量、高敏感度的进行肿瘤基因测序，但是单纯的测序并不代表精准。精准的检测报告要经过严格的质控管理，合理的人群分析，并需要结合患者临床信息进行个体化分析，能够让临床医师更清晰地了解基因变异与肿瘤治疗的关系。

2016年，欧洲NGS诊断指南颁布，其中提到没有遵循指南进行的临床研究测序结果不能用于临床实践，但可用于临床科研探索，而且检测机构必须阐明提供的检测是用于排除诊断还是明确诊断。因此，在未经过科学合理的临床研究验证前，基因检测不能保证精准，难以主导临床决策的制定。目前，需要建立中国的行业标准、收集中国人的数据以及制定专家共识，才能确保精确的检测、精准的治疗。

3.“精准”有余，而医疗不足

测序技术的发展使学者们不断地了解肿瘤基因组“图谱”，越来越多的肿瘤相关靶点被发现。2016年，Nik-Zainal等针对569例乳腺癌组织进行了全基因组测序，旨在了解乳腺癌基因突变驱动机制，共发现93个癌基因可能存在驱动突变。更值得注意的是，在全部检测样本中，95%被发现至少有1个驱动基因，也就是说有95%的乳腺癌患者存在潜在的靶向治疗机会。

但是，在迄今研究发现的突变靶点中，真正有药物可靶向的“druggable靶点”却很少。德克萨斯大学MD安德森癌症中心对2600例患者的测序研究发现，仅有6.4%的患者能找到靶向药物。因此，即使可以做到精准的基因检测，目前也难以给予患者合适的靶向治疗以提高其生存率。

而对于现有的靶向治疗，依然存在医疗不足的问题。HER2阳性乳腺癌靶向治疗已经十分成熟，在曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、曲妥珠单抗安坦辛（T-DM1）、拉帕替尼等药物不断问世，不断优化一、二线抗HER2治疗的时候，中国却仅有曲妥珠单抗和拉帕替尼上市（表2）。并且，中国HER2阳性乳腺癌患者接受抗HER2治疗的比例整体较低，区域差异大，这或因为药品价格，或因为医保政策，但都提示临床医师，在追求精准治疗的同时，勿忘医疗公平及标准医疗等现实问题。

表2 HER2阳性乳腺癌靶向治疗药物现状

注：T-DM1（曲妥珠单抗安坦辛）；FDA（美国食品药品管理局）；EMA（欧洲药品管理局）；SFDA（中国国家食品药品监督管理局）；√（药物获批上市）

4.中国药品注册与研发：新药新希望

面临精准医学时代的困惑，目前需要完善标准的分类治疗，重视临床注册研究的开展，提高中国药品的可及性。2016年已经有多种已在国外上市的药物在中国开展注册研究，比如帕妥珠单抗、T-DM1、周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂等，将为中国乳腺癌患者带来新的治疗机遇，进一步提高医疗公平性，保障乳腺癌患者从中获益。

同时，也要加快新药研发，为患者提供新的治疗药物。随着精准医学研究的深入，目前已经不再局限于雌激素受体、孕激素受体、HER2等受体指标，而是进一步在分子生物学水平探索与肿瘤发生发展、与药物治疗疗效相关的生物学信息，可以借助精准医学更好地对肿瘤的生物学特性进行诊断，帮助研发靶向新药。目前，中国自主生产的酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼、表观遗传调控剂西达本胺及免疫检查点程序性死亡受体1抑制剂等药物的临床研究正在开展，势必将为HER2阳性、激素受体阳性及三阴性乳腺癌患者耐药后的治疗提供新的选择。

3、结语

回顾2016年，精准医学仍然是过去一年的研究热点。学者们既要肯定精准医学为乳腺癌的诊疗带来了希望，也要冷静思考精准医学发展伴随的困境与挑战。精准医学需要基于标准的医疗，同时也需要循证医学证据来改变临床实践。学者们在追求精准医学的同时，也应重视医疗公平等现实问题，鼓励注册研究和新药研发，拉近中国与国外以及中国各地区之间的资源差距及药物可及性，切实提高中国乳腺癌诊疗水平。

节选自：中华乳腺病杂志(电子版) 2017年4月第11卷第2期

肿瘤医学论坛综合整理

作者简介：江泽飞教授，军事医学科学院附属医院（中国人民解放军第307医院）乳腺肿瘤内科主任，St.Gallen国际乳腺癌治疗专家共识专家团成员，中国《cNCCN乳腺癌临床实践指南》专家组成员、执笔人，中国肿瘤临床学会（CSCO）常务委员、副秘书长，中国抗癌协会肿瘤化疗专业委员会副主任委员，中国食品药品监督管理局（SFDA）新药审评专家，中国 SFDA《抗肿瘤药物评价指导原则》专家组成员，国家卫生部全国肿瘤规范化诊疗专家委员会成员。

来源：肿瘤医学论坛（微信号 oncologymf）   作者：江泽飞 许凤锐 单位：军事医学科学院附属医院