春雨国际独家合作美国知名医疗连锁集团,首次引进美国全科医生

医疗健康 来源:关于我们
2016
12/19
14:19
关于我们 医疗健康

近期,春雨国际携手美国知名医疗连锁集团坎布里奇健康联盟 (Cambridge Health Alliance,以下简称CHA),引入创新基础医疗模式,打造以患者为中心的新型社区诊所,为社区居民提供高标准国际化的全科医学(家庭医生)医疗服务。

首次引进美国全科医生,给居民国际化医疗服务

春雨国际将首次引进美国的全科医生,打造高标准美式社区诊所,着力培养具备美国全科医学(家庭医生)理念的稳健国际化医疗团队。春雨国际创始人兼CEO熊娟女士表示目前国内全科医生极度匮乏,这也是社区医疗难以满足人们就医需求的重要原因。一直以来,春雨国际致力于在全球范围内筛选优质医疗资源,为国人提供定制化的海外医疗解决方案。而此次春雨国际要做的是将美国全科医生引进到国内社区,同时培训出大批具备美国全科医生医疗技术、服务及理念的国际化医疗团队,通过这种新型的国际社区诊所让广大居民更加便捷的享受国际化、高质量的医疗服务。

众所周知,美国的基础医疗服务是非常完善的,这与他们先进的医疗服务体系、优质的全科医生及先进的医疗设备等密不可分。而随着分级诊疗推进和医疗消费升级,优质全科医疗服务正逐渐成为国内好社区不可或缺的要素。CHA作为美国知名基础医疗连锁品牌,成为春雨国际打造新型社区诊所的重量级合作伙伴。

CHA创立于1996年,在美国马萨诸塞州拥有18家连锁医疗机构 (3家医院,15家全科社区诊所) ,提供基础医疗、专科医疗、急诊、住院、儿童行为健康以及老年综合医疗护理等服务。每年服务超过14万名患者。CHA下属的Union Square全科社区诊所屡获美国国家级奖项,并被Robert Wood Johnson Foundation授予的全美模范社区诊所。此外,CHA还是医养结合创新模式PACE的引领典范,老人综合护理项目PACE就是美国领先的医养结合创新实践模式。作为哈佛大学医学院,哈佛大学牙医学院,塔夫斯大学医学院等着名医学院的教学附属医院,CHA 是美国国家示范培训点,同时也是哈佛基础医疗中心的创新合作伙伴。

春雨国际自2015年7月成立以来,已为数百名中国患者提供专业、优质的海外就医服务。本次与美国知名医疗连锁集团坎布里奇健康联盟CHA合作,双方达成了战略合作伙伴,并在线上与线下达成多项合作内容。其中由CHA提供全科的相关临床路径资料,通过远程方式提高中国医生对临床路径的了解,并约定时间对春雨国际的工作人员进行远程培训、答疑,将大大提高新型社区的医疗技术水平和服务质量。同时CHA的医生来华或在美国配合参加学术会议,多元化的交流更加便捷的了解医学前沿最新的科研成果。

医养结合新模式打造社区医疗新生态

目前,国人在就医方面临最普遍的问题就是看病贵、看病难。很多患者在就医选择上,往往更加青睐知名的大医院,从而导致就医体验较差:长时间排队挂号、问诊时间太短等。而另一方面,患者都集中在各大医院就诊,无疑也给医院的医疗资源增加了很大的压力。相比之下,各个社区的卫生诊所则普遍出现“闲置”现象,医疗资源的不平衡已经大大影响了居民的就医体验。完善社区医疗卫生服务体系也一直是医改的重头戏,所以社区诊所的重塑迫在眉睫。而春雨国际将要打造的新型国际社区诊所,就是为了让更多居民享受到国际化、高质量的医疗服务,缓解居民的就医压力。

与CHA合作,其医养结合的创新模式是春雨国际打造新型国际社区诊所的一大亮点。随着我国老龄化现象的日益加剧,将医疗资源与养老资源相结合,实现社会资源利用的最大化成为社会亟待解决的问题。而CHA的综合护理项目PACE为会员老人、儿童提供全面的医疗、健康管理和生活服务的“打包式”模式,可谓真正的“医养结合”。从1995年起,CHA就开始提供针对55岁以上老人的PACE服务,目前已成为全美PACE实践的典范。春雨国际也将通过新型国际社区诊所给社区的老人及儿童提供“一老一小”国际医疗健康管理服务等一系列优质的医疗服务。

来源:关于我们

为你推荐

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》资讯

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》

这是自2020年9月国家药监局发布《医药代表备案管理办法(试行)》以来的首次修订。

2026-05-07 21:48

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56