可穿戴心电图机加盟全球最大房颤筛查项目,解决临床数据缺失问题

医疗健康 来源:雷锋网 作者:奕欣
2016
11/18
17:32
雷锋网
作者:奕欣
医疗健康

数据对医学研究的重要性不言而喻。但实际上,有很多疾病因为缺乏落地执行的工具及平台,在数据上的更新及样本数量上不如人意。以房颤为例,有调查显示中国有1000万房颤患者,但事实上这个数字应该是远远被低估的。数据的缺失实际上为临床研究带来诸多问题。

不过这一问题很快就能得到解决了。日前,中国心血管健康联盟筹建的房颤中心将联合熙健掌上心电进行合作,开展“中国高血压房颤筛查项目”,与此同时推出专业“节律-心热线”平台,并利用可穿戴心电记录仪及移动互联网技术,对房颤患者进行初筛和随访,并在未来进一步构建科研大数据平台。

简单说来,本次合作主要通过熙健向 B 端及 C 端提供收集数据的产品及互联网医疗平台。“医生将对符合条件的患者发放掌上心电记录仪,患者使用其配合手机 App 采集数据后,上传至节律中心-心热线平台,然后由专业医生获取并解读心电信息,帮助临床医生实现读图、诊断、评估、随访等工作。这一举措有望解决目前临床医疗工作中的痛点。”

而这个过程中,熙健所收集到的数据、研究进展以及研究结论,除了供葛均波院士及中国心血管健康联盟使用,整个过程也会对医学界及全社会进行直播。

赵星副总经理表示,目前数据的收集渠道包括两个,一个是医院,一个是互联网招募。本次合作中,项目计划同时选择 100 家左右医院入组,注册登记约 10000 至 15000 例符合入选标准的门诊高血压患者,并发放掌上心电单导联直插式院外心电记录仪进行心电图监测(ECG)。

不论数据来源采用的是哪种方式,都是基于用户的院外自检。那么,如何保证没有经过医学训练的患者能够上传准确的数据?对于这一点,赵星副总经理向雷锋网(公众号:雷锋网)表示,公司的产品在操作方法上进行了流程的优化,“掌上心电的设计初衷就是‘智能简单’。比如这次房颤筛查用到的产品,是即插即用式。另外我们还有一种卡片式心电记录仪,非常方便手持使用。”加上相关的操作视频及在线客服等配套服务,他相信

患者能够正确完成操作并上传数据。

葛均波院士介绍,这是一个入组规模、创新程度都不同于以往研究的项目,也是目前全球最大规模的房颤专病筛查项目,以及国内首个借助“移动互联网+医疗”手段开展的临床研究。本次合作对于房颤研究有着两大好处:

首先是形成疾病认证标准。房颤中心如果能形成统一的认证标准,技术标准和质控水平也会随之提升。此外,也有益于改变房颤的诊疗认知和专业评估。

另一点在于节省研发和治疗成本。据统计数据显示,国内每年用于治疗房颤的花费达 300 亿人民币,其中用于治疗房颤导致脑卒中的费用达 49 亿。如果真能实现房颤的研究进展,对于政府开支、科研数据分析及诊疗模式的改变,都具有重要意义。

“相信未来数据会产生巨大的价值和应用,比如针对药物研究和医疗商业保险等,尤其对大众健康非常有价值,”赵星对熙健所收集的数据价值充满了信心。熙健相关负责人向雷锋网透露,公司正在研发核心的基于人工智能心电数据处理及识别算法,目前已经成为了继医疗级智能硬件、移动应用大数据云平台之后的第三大研发主体。也相信随着合作的深入,熙健能够为研究中心及用户提供更多的连接服务,让数据真正能从用户手中交付研究机构,发挥更大的作用。

来源:雷锋网   作者:奕欣

为你推荐

施伟伟教授:2025年肺癌内科治疗进展盘点资讯

施伟伟教授:2025年肺癌内科治疗进展盘点

2025年小细胞肺癌(SCLC)因 Tarlatamab 双抗与芦比替定前移而迎来新生;非小细胞肺癌(NSCLC)在EGFR耐药、围手术期免疫、HER2 和 ROS1 TKI精准治疗以及脑转移关注上都有...

2025-12-25 14:19

国产肿瘤电场治疗仪获批上市,用于治疗脑胶质瘤资讯

国产肿瘤电场治疗仪获批上市,用于治疗脑胶质瘤

12月24日,国家药品监督管理局正式批准湖南安泰康成生物科技有限公司的肿瘤电场治疗仪注册申请(国械注准20253092649)

2025-12-25 14:14

博迈医疗创业板IPO获受理,拟募资17亿加码血管介入器械研发与产业化资讯

博迈医疗创业板IPO获受理,拟募资17亿加码血管介入器械研发与产业化

12月24日,广东博迈医疗科技股份有限公司(简称“博迈医疗”)创业板IPO申请正式获得受理。

2025-12-25 14:06

注射用德曲妥珠单抗(优赫得)中国获批第五项适应症资讯

注射用德曲妥珠单抗(优赫得)中国获批第五项适应症

今日,第一三共宣布,优赫得(注射用德曲妥珠单抗)在中国获批,用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的,不可切除或转移性激素受体(HR)阳性、HER2低...

2025-12-25 13:32

国家免疫规划双价HPV疫苗集中采购入围单价27.5 元资讯

国家免疫规划双价HPV疫苗集中采购入围单价27.5 元

近日,万泰生物和沃森医药相继发布公告,其二价HPV疫苗入围 2025 年国家免疫规划疫苗集中采购项目—双价人乳头瘤病毒疫苗采购项目,入围单价为人民币 27 5 元。

2025-12-24 11:13

诺和诺德口服版司美格鲁肽减肥适应症获FDA批准资讯

诺和诺德口服版司美格鲁肽减肥适应症获FDA批准

美东当地时间12月22日,诺和诺德适用于减肥的重磅GLP-1类药物司美格鲁肽口服版正式获得美国FDA批准。

2025-12-24 10:53

港股市场再添数字健康新标的,AI + 全链条生态受资本追捧资讯

港股市场再添数字健康新标的,AI + 全链条生态受资本追捧

综合数字健康平台轻松健康集团(股票代码:02661 HK)正式在香港联合交易所主板挂牌上市。

2025-12-23 18:09

原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批资讯

原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批

适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者

2025-12-23 17:51

远大医药落子全球首款肾上腺素鼻喷雾剂,或成我国首个院外急救产品资讯

远大医药落子全球首款肾上腺素鼻喷雾剂,或成我国首个院外急救产品

用于紧急治疗I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(优敏速®)

2025-12-23 17:44

第六批国家耗材集采启动资讯

第六批国家耗材集采启动

12月22日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购文件(GH-HD2025-1)》,正式启动第六批耗材集采,本次采购周期自...

2025-12-23 17:43

《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布资讯

《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布

提供互联网药品医疗器械信息服务的网站、客户端、应用程序,其首页或者主页面的显著位置应当持续公示互联网药品医疗器械信息服务备案编号。

2025-12-23 16:32

复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容资讯

复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容

近日,复星医药收到上海证券交易所下发的《关于上海复星医药(集团)股份有限公司对外投资事项的监管工作函》(上证公函[2025]4038 号),经本公司核查,就有关情况回复如下。

2025-12-23 11:16

ST诺泰及相关高管因造假被处罚7620万元资讯

ST诺泰及相关高管因造假被处罚7620万元

近日,ST诺泰(江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司)发布公告收到中国证券监督管理委员会下发的《行政处罚决定书》。

2025-12-22 22:52

葛兰素史克新可来获批第四项适应症资讯

葛兰素史克新可来获批第四项适应症

今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...

2025-12-22 21:11

中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症资讯

中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症

12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血

2025-12-22 18:48

重磅1类创新药“跑步”进入中国,罕见病治疗药物贝捷迈在华获批资讯

重磅1类创新药“跑步”进入中国,罕见病治疗药物贝捷迈在华获批

用于手术切除可能会导致功能受限或出现较严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成年患者

2025-12-22 18:43

加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元资讯

加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元

12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。

2025-12-22 16:07

上海暂停部分药品采购资格资讯

上海暂停部分药品采购资格

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所发布通知,暂停圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司普拉洛芬滴眼液采购资格。

2025-12-20 10:58

国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题资讯

国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题

对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...

2025-12-20 10:46