一百多名医生和科学家,从超过150个的提名中,选出了十项兼有显着临床意义和商业价值,并且惠及广大病患的创新成果。
Cleveland Clinic主办的第14届国际医疗创新峰会上,医疗界十大年度创新排行榜公布。
No.1 预防流行病的疫苗
2014年非洲埃博拉疫情和美国细菌性脑膜炎球菌(脑膜炎球菌B)的爆发,对疫苗的迫切需要,促使科学家,医生和公共卫生官员以更快的速度开发安全而高效疫苗。
如今医生,科学家,公司和政府机构以前所未有的速度创新,并将新疫苗迅速从实验室研究转移到包括大量人群的临床测试。
No.2 基于基因组学的临床试验
基于基因组学的临床试验正在加速新的靶向治疗的发展。参照遗传图谱,缩短了招募患者所需的时间,并增加了患者从靶向治疗中受益的机会。
No.3 CRISPR基因编辑技术
不久以前,改变生物体包括人类胚胎的DNA,还只出现在科幻片里。一种称为CRISPR的新技术不仅证明它是可能的,而且与以前的基因编辑相比,非常容易,非常便宜。
CRISPR, 全名:Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats,被誉为完全消灭遗传疾病的途径,全世界为之兴奋。CRISPR只需要30美元的成本,利用一个叫Cas9的酶,相关临床试验最快今年就开始。
No.4 污水转化为可饮用水
大约10%的疾病由污水导致。据估计,世界上每天有超过7亿人口饮用不安全的水,根据世界卫生组织的统计,发展中国家每年有100多万五岁以下的儿童死于受污染的水和极差的卫生条件。这个净水系统一次可以产出够十万人饮用的净水。
No.5 无创游离细胞胎儿DNA检测
孕期健康市场已经增长到近20亿美元。为了确保胎儿的健康,父母们越来越多地投资于书籍,饮食,瑜伽课程等等。然而,遗传疾病如唐氏综合征,爱德华综合征和帕托综合征不受母亲的控制。
目前的初步检测方法主要是血液检查和超声。 由于假阳性偏高,往往需要更侵入的手段来核实,比如羊水穿刺和绒毛取样。而后者不仅会增加流产机率而且对孕妇来说是很大的精神压力。
新的无创无细胞检测,直接测试母血中的胎儿DNA,显着降低了假阳性,给准父母们更多的确定性。
No.6 基于蛋白标记物的癌症筛查
为了理解癌症的风险,科学家多年来专注于血液或尿液中单个蛋白质的浓度变化,或者基因突变。然而,相对较差的灵敏度,特异性和预测值限制了这些测试的诊断准确度和临床效用。
这种新的筛查锁定某些蛋白的结构变化,即时追踪,并能分辨哪些来自正常细胞哪些来自癌细胞。早期试验结果令人鼓舞,百分百的灵敏性,很高的特异性。
便宜而准确,新的检测平台正在进驻美国各大实验室。
No.7 行动自如的智能假肢
多年来, 假肢已经能够模仿一些自然运动,并且大大提高了截肢者和瘫痪者的生活质量。最近研究发现大脑指挥肢体运动的神经信号可以被电脑解码。在脑子里植入一个芯片,就有可能自如地控制轮椅和假肢。
短短几年,智能假肢从是否可能变成了何时实现?随着更多的资金投入和技术突破,专家们相信,答案是,现在。
No.8 首个女性性欲障碍的药物
性欲与性能力不同。市场上已经有好几种药物可以解决男性性功能障碍。但是没有一个针对女性性欲低下的问题。跟男性的类似问题一样,这也是一种病,叫做hypoactive sexual desire disorder (HSDD)。每十个绝经期前的女性中,就有一个有这样的问题。
2015年,FDA批准了氟班色林,第一种用于治疗女性性欲障碍(HSDD)的药物。通过调节多巴胺等神经递质,有望恢复女性患者的性欲到原来的水平。
No.9 无隙远程监控
可穿戴技术市场近年来一直飙升。最近的一项研究估计,20%的美国成年人正在使用某一种设备,收集从运动到睡眠习惯,到心率和血压的数据。
数以百万计的病患可以直接受益于可穿戴设备,这些设备监测你的每次呼吸,心跳,出汗或身体化学变化。在许多情况下,对这些改变的反应意味着生或死。
新的无隙远程监控设备,分分钟收集数据,准确分析后直接传送给医生和患者,拯救生命。
No.10 脑血管血栓回收支架
缺血性中风后的几小时至关重要的。血管内的凝块必须在3-6小时内去除,以防止长期残疾,脑损伤或死亡。多年来,FDA批准的用于去除凝块的唯一的治疗是组织纤溶酶原激活剂(tPA)。这个通过静脉递送的药物行进到凝块并溶解之,恢复脑血流。然而,tPA只在不到三分之一的患者中有效。
多年来科学家和医生一直在寻找增援。血栓回收支架貌似可以安全地帮助tPA消除主要脑血管的凝块。临床试验发现,tPA加血栓回收支架,疗效明显好于只用tPA的治疗。
来源:HiMed
为你推荐

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25