原生多模态+千亿级数据训练,蚂蚁医疗大模型拿下MedBench测评“双料”冠军

医疗健康 来源:医谷网
2025
03/12
15:47
医谷网 医疗健康

近日,记者发现,国内权威医疗大模型评测平台MedBench在官网更新了榜单。多个医疗AI产品及研究团队入榜,其中蚂蚁AI健康管家团队研发的蚂蚁医疗大模型以评测榜单97.5、自测榜单98.2的高分再度夺得双料冠军。

MedBench评测榜单截图

MedBench自测榜单截图

MedBench测评结果显示,蚂蚁医疗大模型在医学知识问答、医学语言生成、复杂医学推理三类单项中位居第一,同时,在医学语言理解和医疗安全和伦理等纬度也有突出表现。在此前的榜单综合测评中,蚂蚁医疗大模型也长期位居综合榜第一。

医疗行业是复杂度较高的领域,医疗大模型实时评估体系对应用稳定落地尤为关键。MedBench为中文医疗大语言模型提供了一个公平、透明且科学的评估标准,蚂蚁医疗大模型登顶榜单,意味着其当前的技术能力转化为医疗AI产品具备专业度和领先性。

据了解,蚂蚁医疗健康团队近期完成了基于强化学习的新一代医疗推理模型研发。AI引擎升级后,该垂直行业大模型不仅具备“医学思维”推理能力,还能完成“图、文、音视频等”多模态交互。基于此,蚂蚁医疗大模型添加百亿级中英文图文、千亿级医疗文本语料及千万级高质量医疗知识图谱进行专业知识训练,经过医患诊疗、药厂等真实场景问答的多任务微调,以及数百个专业医学团队、医生标注数据的强化学习。以医学报告、药品、毛发等图像识别为例,目前该模型准确率达90%以上。

在安全性上,蚂蚁医疗大模型集合了蚂蚁集团在隐私安全风控方面的技术优势,并在数据使用的去标识化方面遵循安全隐私标准。从去年7月推出以来,还面向行业开放了配套的“可信一体机+可信云”解决方案,保障数据隐私与算力效率,为医院、医疗机构提供可靠的本地部署与数据保护支持。

据悉,蚂蚁医疗健康成立至今已有10年,从2023年开始进军医疗AI领域,除了投入垂直领域大模型技术研发外,在AI应用层面同样进展迅速。

公开资料显示,其与浙江卫健委联合推出全国首个省级官方AI健康应用“安诊儿”,已累计服务近3000万人次,覆盖浙江省内1000余家医疗机构。去年7月,与国内头部三家医院、权威医疗机构成立AI医疗创新应用“联盟”以来,蚂蚁医疗健康已与各地卫健委、医保局、医院、医生合作研发了近百个医生智能体,在完成对好大夫在线收购后,双方在AI辅助医生工作方面开展探索,推出“AI科普助手”等系列产品。截至目前,蚂蚁医疗大模型已经成为业内应用场景最丰富、与医疗机构、医生、医院共建最深的垂类大模型之一。

来源:医谷网

为你推荐

创新药价格重磅文件,多部委将举办政策吹风会资讯

创新药价格重磅文件,多部委将举办政策吹风会

4月14日,国办正式对外发布备受业内关注的《关于健全药品价格形成机制的若干意见》。该文件曾在去年2月份对外发布了征求意见稿,此后1年间,业内普遍关注该《意见》何时正式落地。

2026-04-14 22:37

映恩生物拟登陆科创板,募资不超67.5亿元加码ADC研发资讯

映恩生物拟登陆科创板,募资不超67.5亿元加码ADC研发

根据公告,映恩生物-B此次科创板IPO拟发行不超过1577 9190万股人民币股份,占发行后总股本的15%(不含超额配股权)

2026-04-14 19:26

华东医药司美格鲁肽注射液减重适应症上市申请获受理,剑指GLP-1千亿蓝海资讯

华东医药司美格鲁肽注射液减重适应症上市申请获受理,剑指GLP-1千亿蓝海

公司全资子公司杭州中美华东制药江东有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》,司美格鲁肽注射液上市许可申请获得受理,适用于在控制饮食和增加体力活动的...

2026-04-14 19:03

全国首款外泌体创新药申报IND资讯

全国首款外泌体创新药申报IND

国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,4月13日,上海思德克索生物科技有限公司申报的STX11101注射液新药临床试验申请(IND)正式获得受理,受理号为CXSL2600403,药品类型为...

2026-04-14 18:11

安永发布《“本土药企盈利引擎”模型1.0 ——供应链与财务篇》医药白皮书资讯

安永发布《“本土药企盈利引擎”模型1.0 ——供应链与财务篇》医药白皮书

安永大中华区(后简称:安永)重磅发布《穿越盈利的迷雾:安永“本土药企盈利引擎”模型1 0 ——供应链与财务篇》医药白皮书。

2026-04-14 17:50

31款药品,第一批参照药预沟通药品信息公示资讯

31款药品,第一批参照药预沟通药品信息公示

近日,国家医保局发布第一批参照药预沟通药品信息公示。根据公示信息,此次公布的药品信息为截至3月底收到的拟纳入首次预沟通工作范围的企业申请药品名单。

2026-04-14 15:36

非法收受他人财物,数额特别巨大,毕井泉在济南被提起公诉资讯

非法收受他人财物,数额特别巨大,毕井泉在济南被提起公诉

最高人民检察院依法以涉嫌受贿罪对毕井泉作出逮捕决定,并指定由山东省济南市人民检察院审查起诉。

2026-04-14 14:27

远大医药钇[90Y]微球注射液美国临床达终点,局部肿瘤控制率达100%资讯

远大医药钇[90Y]微球注射液美国临床达终点,局部肿瘤控制率达100%

全球肝细胞癌精准诊疗再树里程碑

2026-04-13 21:17

授权许可费最高至7.45亿美元,海思科与艾伯维达成一项BD交易资讯

授权许可费最高至7.45亿美元,海思科与艾伯维达成一项BD交易

4月13日,海思科宣布日前与美国艾伯维(AbbVie Group Holdings Ltd )签订独占许可协议,授予AbbVie在除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外的全球范围开发、生产...

2026-04-13 16:09

东阿阿胶与昂心生物 AilsynBio签约启动项目合作资讯

东阿阿胶与昂心生物 AilsynBio签约启动项目合作

此次合作标志着人工智能(AI)与传统医药的深度跨界融合,旨在透过科技赋能生物医药创新。

2026-04-13 13:05

创业板新增第四套上市标准,无盈利要求资讯

创业板新增第四套上市标准,无盈利要求

4月10日,中国证监会发布《关于深化创业板改革 更好服务新质生产力发展的意见》,旨在优化发行上市标准提高包容性和吸引力,更好服务实体经济高质量发展,助力高科技创新。

2026-04-12 16:36

降低医疗医药行贿入罪门槛,两高《解释(二)》发布资讯

降低医疗医药行贿入罪门槛,两高《解释(二)》发布

4月10日,最高人民法院、最高人民检察院共同发布《关于办理贪污贿赂刑事案件适用法律若干问题的解释(二)》(以下简称“《解释(二)》”),这是对2016年发布《关于办理贪污贿...

2026-04-12 12:10

百济神州DLL3/CD3双抗安泰适(注射用塔拉妥单抗)附条件批准上市资讯

百济神州DLL3/CD3双抗安泰适(注射用塔拉妥单抗)附条件批准上市

4月10日,百济神州公司宣布,安泰适(注射用塔拉妥单抗)经优先审评程序获得国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准,用于既往接受过至少2种系统性(包括含铂化疗)失败的广泛期...

2026-04-10 19:28

蔚程医药超额完成 5400 万美元 A 轮融资,全面加速肝外递送小核酸疗法临床转化资讯

蔚程医药超额完成 5400 万美元 A 轮融资,全面加速肝外递送小核酸疗法临床转化

本轮融资由启明创投与一家知名产业基金联合领投,弘晖基金、一家知名投资基金、泰福资本共同参与投资,原有投资方杏泽资本持续追加投资

2026-04-10 13:06

诠释重疾诊疗新范式,西门子医疗携创新成果亮相2026 CMEF资讯

诠释重疾诊疗新范式,西门子医疗携创新成果亮相2026 CMEF

今日,西门子医疗以“创新境,为每一个生命”为主题,重磅亮相第93届中国国际医疗器械博览会(CMEF)。

2026-04-09 15:33

磅策医疗完成亿元 B 轮战略融资,加速 AI 手术机器人与消费医疗全球化布局资讯

磅策医疗完成亿元 B 轮战略融资,加速 AI 手术机器人与消费医疗全球化布局

本轮融资由一家国际 AI 科技公司领投,联想创投等老股东持续加码跟投,资金将重点用于核心技术迭代、新产品管线研发与临床注册、商业化渠道拓展及全球化商业布局

2026-04-09 12:38

吉利德预防HIV感染新药拟纳入优先审评资讯

吉利德预防HIV感染新药拟纳入优先审评

4月7日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,吉利德科学(Gilead Sciences)来那帕韦钠片和来那帕韦钠注射液新适应症拟纳入优先审评。

2026-04-09 09:28

因药品生产存在严重缺陷,一药品被取消国家药品集采中选资格资讯

因药品生产存在严重缺陷,一药品被取消国家药品集采中选资格

近日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消广州合和医药有限公司美索巴莫注射液中选资格,同时将广州合和医药有限公司和委托生产企业成都天台山制药股份有限公司列入违规...

2026-04-07 13:23

上海市药监局核发上海首张干细胞《药品生产许可证》资讯

上海市药监局核发上海首张干细胞《药品生产许可证》

近日,上海市药监局核发上海地区的首张干细胞《药品生产许可证》,上海爱萨尔生物医药股份有限公司也因此成为今年首位获该证的企业。

2026-04-07 11:56

甘李药业一款PROTAC药物完成临床试验I期首例入组资讯

甘李药业一款PROTAC药物完成临床试验I期首例入组

4月3日,甘李药业(603087 SH)发布公告称,其自主研发的GLR2037于近日成功完成Ⅰ期临床试验首例受试者给药。本次临床试验拟开展的适应症为晚期前列腺癌。

2026-04-05 19:55