巧用四招八式,航空总医院跨病区管理见成效

医疗健康 来源:健康界 作者:张紫玉
2016
10/13
16:40
健康界
作者:张紫玉
医疗健康

中国医科大学航空总医院(以下简称航空总医院)拥有一个总部、四个门诊部和四个社区服务站,年门急诊量138万人次,年出院量3万多人次。医院不仅承担着中国航空工业集团公司50万员工的职业病防治、医疗保健工作,还肩负着大型飞行试验的医疗保障和周边100余万居民的医疗保健任务。

近年来随着患者对医院的医疗服务要求的不断提高,医院医疗资源不均衡、患者住院困难等问题越发凸显。

改变传统住院模式,不让“人情”说了算

在传统的住院模式下,住院病人以科室为单位收治,科室在无床位的情况下,病人只能多次往返医院、科室间。遇到重症患者而无床位时,医院只能安排进行急诊或转院治疗。患者在等待入院前后及转运过程中存在巨大的安全隐患。很多时候让谁住院不让谁住院由科室自主决定,“人情”决定了床位的归属,导致了科室对床位缺乏科学有效的监督和管理。

在这种情况下,航空总医院从实际出发,对住院流程进行了大刀阔斧的改革。医院从四个方面推动现有医疗资源的最大化利用:把床位收归全院,合理分配床位资源;建立更加合理的入院规范;建立临床诊疗规范;最大限度保证患者诊疗安全。

八大步骤,打造医疗资源整合模式

步骤一:成立入院服务办公室

航空总医院于2014年12月成立入院服务办公室,统一管理医院的所有床位,并进行分配协调。办公室自成立以来,平均每天收治患者300余名,对全院16个病区,840张床位进行资源分配,对其中40余名患者进行跨病区管理,实现了床位资源的共享。

步骤二:建立飞机场管理模式

医院将飞机场的管理模式引入住院服务办公室管理,与医院的管理模式相结合,打破原有的专科管理模式,将床位资源与护理资源统一变为全院各科室的共享资源,最大限度地优化资源分配。

步骤三:整合医疗资源,建立规范的诊疗模式

措施一,医生跟着患者走。跨病区患者由本专业主管医生负责,每天查房制定诊疗计划,如遇紧急情况,先由所在病区医生进行救治,同时通知主管医生。措施二,采取三级培训模式,配套考核机制,各专科间进行交流与合作、互派骨干学习,互相交流技术,取长补短。

步骤四:整合病区名称,建立病区化管理

医院依据临床住院疾病类别进行病区名称的管理,全院不仅统一了各科室病区的标识标志,还对建立的病区实行统一管理,实现了病区在布局、管理等多方面的统一。

步骤五:全院推行6S,打造温馨舒适的病房

航空总医院于2010年启动医院6S管理,5年来6S管理不断持续深入,医院不仅做到了6S管理的常态化,还将其有机结合到医院日常工作中。医院病房整体环境干净整洁;布局合理,温馨舒适,标识醒目;公共设施齐全,保洁及时;员工素养提升的同时还极大改善了患者就医体验,提升了患者满意度。

步骤六:根据学科进行病区的划分

医院根据疾病学科进行病区的划分与病人的床位调配,将床位资源分配向妇产科、神经病学科重点学科倾斜,最大限度保证患者医疗安全及临床床位需求。

步骤七:开展病人病情级别管理

医院根据患者病情级别进行分类,要求门诊医生对患者病情进行评估,并在住院证上进行病情级别的标注,床位中心的护士会根据住院证上病人的病情级别的紧迫性安排入住。跨病区收治保障了患者的安全,使患者能得到及时有效的住院治疗。虽然急诊病人绿色通道不在跨病区管理之内,但当病区病人饱和时,为保证急诊病人的生命安全,床位中心就会从中协调,及时疏通患者入院渠道,轻症病人由床位中心进行分配,重症病人留在本病区治疗。

步骤八:建立科学的医保结算机制

医院的医保结算中心,通过建立科学机制提高医疗服务品质,保证了医疗保险公平公正应用于民。医保结算的公正,不仅有利于患者对于诊疗费用的全面了解,还实现了医保资金与患者之间的双向统一。除此之外,医院还建立了相关结算制度,大力推进医保当日结算、提供24小时出院结算便民服务、建立优先服务窗口。直接提升了患者满意度,改善了患者就医体验。

通过以上八大步骤的逐步实施与落实,航空总医院有效确保了急危重患者的优先收治;保证了需要住院治疗患者的诊治,解决了患者看病难、住院难、危重病人一床难求的问题。不仅医院的每一张床都得到了充分的利用,还有效缓解了科室松紧不一致的矛盾,有效提高了医院资源的使用率和医院的运行效率,提升了患者满意度。

来源:健康界   作者:张紫玉

为你推荐

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58