凭借在经典与恶性血液学顶级盛事 ASH 年会上展现的学术和医学影响力，精鼎医药再度验证其卓越专长
精鼎医药于近日宣布公司被入选第 67 届美国血液学会 (ASH) 年会暨博览会（12月6-9日，奥兰多）的 10 份研究海报展示。精鼎医药全球血液学团队现场出席了本届会议，彰显了公司在该领域的卓越领导地位。
精鼎医药血液学事业部全球负责人，Scott Smith 博士表示，“我们今年在 ASH 大会上的重要成果展示，体现了精鼎医药在血液学领域的专业科学和医学专长，以及我们力于与领先生物医药申办方合作，通过严谨的科学探索和真实世界研究推动血液学研究的承诺。我们期待分享在这一关键治疗领域的最新研究成果，并与全球专家交流探讨能够改善血癌和其他恶性血液病患者治疗效果的创新治疗方案。”
在过去五年中，精鼎医药为全球数百项血液学项目提供支持，其中包括近 50 个 I 期血液学项目。作为行业领军者，血液学和肿瘤学项目在精鼎医药的临床项目中占据重要地位，其血液学研究计划覆盖全球 60 多个国家/地区，涉及数万名计划入组患者和运营人员。公司与全球 120 家血液学精鼎医药联盟研究中心开展合作，并汇聚了来自美国食品药品监督管理局、欧洲药品管理局、日本医药品医疗器械综合机构等机构的前监管人员，充分发挥团队专业知识助力血液学研究。
精鼎医药血液学团队成员通过 7 场现场和 3 场虚拟海报展示发布最新研究成果。
研究海报：
《血液学严重感染预测因素及对急性髓系白血病患者长期死亡率的影响：基于倾向评分匹配真实世界队列的洞察》
作者： Dikshya Shrestha
《多发性骨髓瘤患者接受 GPRC5DxCD3 双特异性抗体 talquetamab 联合白细胞介素-6 受体抑制剂 tocilizumab 治疗后的感染情况分析》
作者：Scott Smith博士
《血液恶性肿瘤双特异性抗体治疗后噬血细胞淋巴组织细胞增生症的发生率和风险因素：来自全球真实世界队列的洞察》
作者： Maria Ahmad
《血液恶性肿瘤患者既往精神健康病史与接受 CAR-T 治疗后出现更高精神健康不良结局风险的关联性研究》
作者： Heidi Cho
《真实世界数据洞察：环磷酰胺对比甲氨蝶呤治疗大颗粒淋巴细胞白血病》
作者：Heidi Cho
《真实世界数据分析：缓解期慢性淋巴细胞白血病患者在使用共价 Bruton 酪氨酸激酶抑制剂和当代抗凝药或抗血小板药物治疗期间的出血风险 》
作者： Nancy Lunney
《遗传性出血性毛细血管扩张症治疗模式的真实世界证据》
作者： Kristy Pahl
《真实世界数据洞察：弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)患者接受CAR T细胞治疗与标准化疗联合免疫治疗的严重感染风险及生存结局比较分析》
作者：Nancy Lunney、Kausik Maiti、Chris Learn、Heidi Cho
《真实世界数据分析：肺部和心脏共病对CAR-T细胞治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 患者细胞因子释放综合征发生率的影响 CAR-T细胞治疗对DLBCL患者肺部及心脏共病细胞因子释放综合征发生率的影响》
作者：Heidi Cho、Scott Smith、Darko Dabic、Orlando Esparza、Vladimir Otasevic
《真实世界 AML 生存悖论：早期剂量升级与持续缓解的疗效对比》
作者：Maria Ahmad、Kausik Maiti、Heidi Cho、Vladimir Otasevic、Nancy Lunney
ASH 年会汇聚了来自各个专业领域的 30,000 名血液学专业人员。作为全球规模最大的致力于攻克血液疾病的临床医生和科学家专业组织，ASH 致力于拓展血液学治疗的可及性，同时推动血液学研究、培训和临床实践的卓越发展。
关于精鼎医药
精鼎医药（Parexel）是全球领先的合同研究组织（CRO），为全球生命科学行业提供以洞察为驱动的临床及咨询解决方案。凭借深厚的本土经验以及在临床、法规和治疗领域所积累的专业能力，我们遍布全球的24,000多名专业人才与生物制药行业的领导者、新兴创新公司和临床研究中心携手合作，以患者为中心理念设计并实施临床试验，拓展研究覆盖范围，使临床研究成为任何人、任何地点都能获得的医疗选择。我们在过去40年中所积累的丰富行业知识以及获得的良好业绩让我们得以不断推动整个行业向前发展，并将临床研究推向医疗行业复杂领域。与此同时，我们的创新生态系统还为临床研究各阶段效率的提升提供了更优的解决方案。我们的使命是用心工作每一天，通过以洞察为驱动的方法、可靠的交付能力及值得信赖的执行表现，从而加速为患者带来改变生命的治疗方案。我们持续获得业界认可，荣获包括2024年Fierce Biotech“以患者为中心研究创新方法”CRO奖项，以及2023和2024连续两年临床研究中心协会（SCRS）鹰奖，以表彰公司与研究中心构建积极关系推动临床研究行业发展方面所取得的成就。欲了解更多公司信息，请访问parexel.com.cn，并在Parexel微信公众号上关注我们。
来源：医谷网
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资，加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投（GL Ventures）领投，一家国际主权财富基金大额跟投，博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian（BAY 2433334片）用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中（复发）风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）成人患者的 卒中（复发）风险，不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日，中国生物制药发布公告，下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊（商品名：赛坦欣）获得国家药品监督管理局批准，联合氟维司群用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”，为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季，可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示，80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解，也不知道检后该怎么做；75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日：儿童哮喘早识别、规范治疗，守护患儿健康呼吸
进入5月，气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃，哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日，恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日，美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展，其中最受关注的无疑是从康方生物（09926 HK）获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比，生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同？
4月30日，国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范（试行）》，与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化？
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日，国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则（暂行）》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日，国家组织药品联合采购办公室发布公告，取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日，上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案，对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年，并处罚金人民币400万元；扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资，专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投，OrbiMed（奥博资本）、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投，老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生！迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日，迈威（上海）生物科技股份有限公司（以下简称“迈威生物”，A股代码：688062 SH，港股代码：02493 HK）在香港联合交易所主板正式挂牌上市，成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际，药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告，自2026年3月31日后实施的药物临床试验，均适用《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范技术指导原则》（下称 ICH E6（R3））。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日，百济神州发布公告称，2026年4 月 24 日，百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健（北京）生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时，每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期，原则上，在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58