朗玛信息董事长王伟:互联网医疗的本质还是医疗

医疗健康 来源:搜狐健康
2016
09/26
14:59
搜狐健康 医疗健康

互联网+医疗,被誉为移动互联的最后一座金矿。然而,“为什么前两年炙手可热的互联网医疗今年下半年却突然给人感觉没那么好做了?这是因为它没办法在互联网上形成医疗闭环,它的核心资源不在互联网上。”

9月22日,朗玛信息技术股份有限公司董事长王伟在2016第九届中国健康总评榜TED演讲上指出,互联网医疗的本质还是医疗,而可行的互联网医疗之道,必须依托至少一家实体医疗机构开展。

事实上,早在2015年4月底,经贵阳市政府和贵阳市卫计委批准,朗玛信息就与贵阳市第六人民医院签署了贵阳互联网医院的合作协议,作为其探索互联网医疗的重要一步。而在今年6月份正式上线的39互联网医院,通过打造基于疑难重症的二次诊断平台,更是拓展了朗玛信息在移动医疗领域的布局。

“没有医疗机构,你最多是一个软件供应商”

数据显示,2014年,我国互联网医疗市场规模为114亿元。随着国家不断出台互联网医疗相关利好政策,据易观国际预测,2017年中国互联网医疗市场整体规模将达到365.3亿元。然而,在这个越来越大的市场蛋糕下,很多互联网医疗企业正在摸着石头过河,甚至可以说,50%以上的互联网医疗企业会死在A轮、B轮。

为什么轰轰烈烈两年,互联网医疗却似乎没有给我们带来明确的前景和期望?作为这个领域的探路者,王伟认为,一定是之前在大的逻辑上出了问题。

只有认清本质之后,才知道应该从哪里着眼,从哪里发力。王伟认为:“实际上,与其叫互联网+医疗,更应该倒过来叫医疗+互联网,但是我觉得这个不重要,关键是你要认清互联网医疗的本质是什么——还是医疗。”

因此在立志成为互联网医疗深耕者时,王伟就意识到,至少有一家合法的实体医疗机构,是开展互联网医疗的前提条件和必要条件,“否则,我们没有办法和患者有医疗服务的关系。”

王伟指出,很多互联网医疗企业都持有一个错误观念——认为做一个APP,做一个软件,做一个系统,就是做互联网医疗。但其实,“没有医疗机构,你最多是一个软件供应商。”

互联网应该成为优质医疗的放大器和连接器

毋庸置疑,互联网可以提高各种各样的效率,包括帮助患者节约时间,实现信息共享,减少医患之间的不对称信息沟通。然而最关键的是,互联网可以成为、也应该成为优质医疗的放大器和连接器。“王伟说道。

在TED演讲现场,王伟向观众展示了着名心血管专家、39互联网医院首席医学专家霍勇教授在该平台与安医大一附院的心内科专家针对其院的慢性心肌缺血急性发作伴急性心衰肺部感染急重病人的案例进行远程会诊的视频画面。

王伟介绍,39互联网医院瞄准的是疑难重症用户需要看专家的痛点。借助先进的移动互联网技术,39互联网医院可以连接全国专家和区域医生,助力医疗资源的合理配置,目的是打破地域限制,让边远地区的疑难重症病患在家门口就能享受最专业、最权威的医疗服务。”另一方面,通过帮基层医院把病人留在基层,可以让基层医生有机会提高自己的医术水平。“

据了解,39互联网医院目前已经汇聚来自协和、北大等123所知名医院的636位专家,与200余家医疗机构达成签约合作,初步获得患者、医生和医疗机构的认可。

习总书记问:你收多少钱?

6月17日,习总书记到贵州进行考察并指导工作时,王伟有幸作为企业家代表向总书记汇报。当时,总书记在听完他关于贵阳互联网医院和39互联网医院的汇报后,问了他一个问题:39互联网医院每次疑难重症会诊收多少钱?

”每次收2000块,我找北京专家。“王伟答道。看起来答得云淡风轻,但其实王伟心里是有顾虑的:领导会不会觉得收这么贵,会增加老百姓的负担?

”当时我想要说1000块,后来想还是别瞎说,别说不着边际的话。“在TED演讲现场,王伟跟观众分享了他当时的内心活动,他解释说,疑难重症是人类不经常遇到的事情,人在重大疾病面前为自己掏2000块钱、1000块钱,他们是愿意的,”只要老百姓信任你“。

总书记在听完王伟的解释后面露微笑,伸手跟他握了握。

来源:搜狐健康

为你推荐

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》资讯

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》

这是自2020年9月国家药监局发布《医药代表备案管理办法(试行)》以来的首次修订。

2026-05-07 21:48

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56