全球首个输血治疗衰老临床试验进行中

如果一切进展顺利的话,全世界首个利用年轻人的血液「治疗」衰老的临床试验,已经在美国加利福尼亚州蒙特雷市的某个门诊开始了。

这是人类以另一种方式再一次向永生出击,只不过这一次的临床研究会让人感到一丝丝不安。尤其是在Inc爆料美国着名企业家与风险资本家、PayPal联合创始人彼得?蒂尔(Peter Thiel)对此事表现出极大的兴趣,似乎很有兴趣尝试这种治疗,于是人们开始反思关于「永生」的一系列问题。

本次临床研究由神秘的美国初创公司Ambrosia主导,在ClinicalTrials.gov的注册号是NCT02803554,负责人是Ambrosia联合创始人,现年31岁的杰西?卡马辛(Jesse Karmazin)医生。

据《科学》杂志8月1日报道,这项最快在8月底开始的人体试验,主要是为了求证健康年轻人的血液是否有抗衰老的神奇效果。根据Ambrosia的临床试验注册信息,本次临床研究将招募600名35岁以上的志愿者,研究人员在2天内,给每名志愿者输入1.5升健康年轻人的血液。为了分析临床试验效果,研究人员会在输血前和输血后给志愿者做全面的血检,其中包括100多项指标。

本次临床研究给普通群众刺激最大的是:Ambrosia将向每位志愿者收取高达8000美元的相关费用。一般的临床试验是不会收取任何费用的,Ambrosia的这一举动,很容易让人猜想它是不是有其他不可告人的动机。但是卡马辛表示,这个临床试验已经通过了伦理审核,而且临床试验收费也并不是非常罕见。

富豪的关注加上高昂的费用,难免会引起外界的猜测。据Inc报道,在硅谷已经有一些耸人听闻的传闻,「这种疗法已经在富豪中间流行开了,他们花费数万美元给自己输健康年轻人的血液,并且每年重复好几次。」这些传闻足以引起普通群众对「衰老不平等」的恐慌。学界也在恐慌,但是让科学家恐慌的,不是「衰老不平等」,而是「根本就没有研究证明你们这么做是可行的啊!你们这帮科学家就这样消费围观群众的热情和信任真的好吗?」

至于卡马辛启动这个临床试验的原因,《科学》杂志是这样说的,「2014年,《自然医学》刊登了斯坦福大学神经学家托尼?维斯科瑞(Tony Wyss-Coray)团队的一个非常令人震惊的研究:将年轻小鼠的血浆注射到年老小鼠血管内,可以改善年老小鼠的记忆力和学习能力(1)。Ambrosia的卡马辛等正是受这个研究的启发,才启动了这个临床研究。」

实际上,在2014年发表文章之后,维斯科瑞也也意识到了他们研究的重要性,因此他联合卡罗伊?尼克里(Karoly Nikolich)奇迅速组建了Alkahest,意欲研究年轻人(30岁以下)的血液是否可以治疗轻度到中度的阿尔兹海默症。同年,Alkahest联合斯坦福大学在ClinicalTrials.gov注册了临床研究(NCT02256306)。目前该研究已经招募到了18名患者,他们要接受四次血液注射和9周随访。预计今年年底,本次临床研究的初步临床结果将出炉。

血液在人类的历史上,有很长一段时间都被赋予了神奇的力量,要么是喝血可以永葆青春,要么是人血馒头可以治病。总之,人类一直以来就对血液充满无限的好奇和幻想。据可靠史料记载,在人类历史上,第一个提出输血可以延缓衰老的人是德国医生兼炼金术士安德烈亚斯?利巴菲乌斯(Andreas Libavius),他在1615年提出这个概念,并对它寄予厚望;但不幸地是,他在提出该设想的第二年就死了。后来有人尝试利巴菲乌斯的设想,但是由于当时的医学没有血型这一说法,因此输血导致不少人死亡,几经辗转,这个事情就被教皇禁止了。后来很长一段时间都处于医学研究的边缘地带。

在19世纪中期,为了深入的开展一些生理学研究,研究人员从偶然出现的连体生命体现象中获得启发,提出了「异种共生」(parabiosis)概念(2)。用现在的研究方式描述的话,「异种共生」就是通过手术将两只小鼠的血液循环系统连接起来,形成一个新的封闭生命系统。在此后的半个世纪里,「异种共生」没有取得特别吸引外界关注的研究成果。直到2005年,斯坦福大学医学院神经学家托马斯.朗多(Thomas Rando)教授团队将「异种共生」技术应用到再生医学领域,「异种共生」技术向人类展示了血液的神奇魔力。

朗多教授在研究组织再生能力与衰老之间的关系时发现,将衰老的组织移植到年轻的组织上时,衰老的组织就会恢复再生的能力;而将年轻的组织移植到衰老的组织上时,年轻组织的再生能力会被消减。因此,朗多教授推测,年轻动物体内可能有一些系统的因子,在支撑年轻动物组织,使其保持活跃的再生能力。朗多教授认为,这个假设暗含着一个秘密,即:如果将老组织所处的环境状态转换成年轻组织那种状态,老组织也会变得跟年轻组织一样有活力。于是朗多教授利用「异种共生」技术,将年轻小鼠和年老小鼠的血液循环系统联系在一起。最后朗多教授团队发现,这种方法竟然可以促进年老小鼠的肌肉和肝脏再生(3)。

利用「异种共生」技术连接到一起的不同小鼠组合

朗多教授等人的这一发现,让已经淡出人们视线的「异种共生」技术再次回归。曾经跟朗多教授合作过的维斯科瑞博士和哈佛干细胞研究所艾米?沃歌斯博士(Amy Wagers)纷纷在该领域展开更深入的研究。

2011年,维斯科瑞博士团队发现:年老小鼠血液对年轻健康小鼠的大脑神经和认知能力有负面影响。他们的这一研究成果刊登在《自然》(4)上。而沃歌斯博士则认定一定是血液中的某种物质在调节细胞的衰老与再生。2014年,沃歌斯博士在同一期《科学》上连发两文(5; 6),声称他们找到了扭转骨骼肌细胞衰老的关键物质–GDF11蛋白。沃歌斯博士的研究无疑是一个超级重磅炸弹。难道真的找到「永生」的分子开关了?

诺华(7)、葛兰素史克和Five Prime Therapeutics(8)等嗅觉灵敏的药企迅速对GDF11展开研究。但是它们都没能重复沃歌斯博士的实验结果。目前关于GDF11蛋白的功能还存在争议,但,即使GDF11蛋白不是「永生」蛋白,沃歌斯博士的研究过程也表明,血液中肯定存在促使细胞再生的物质。等到2014年,斯坦福神经学家维斯科瑞发现,年轻小鼠的血浆可以改善年老小鼠的记忆力和学习能力,再一次证明了沃歌斯博士提出的观点是正确的。

同样是基于2014年维斯科瑞教授的研究成果,维斯科瑞教授的Alkahest开展的是阿尔兹海默氏病的临床研究,可谓有理有据;为什么卡马辛的Ambrosia要尝试衰老的治疗?Alkahest和Ambrosia的区别,体现在医学理念上。

伴随着近代医学技术的发展,人类的平均寿命越来越长,但是长寿的人类生活的并不好,饱受各种慢性疾病的折磨,例如恶性肿瘤、呼吸系统疾病、心脏病,糖尿病、关节炎、骨质疏松症和神经退行性疾病等。一直以来,由于各种疾病看上去非常独立,因此医学工作者将各种疾病分开来诊治,每种疾病都有不同的标准疗法。

近来,科学家似乎发现了一个规律,几乎所有的慢性病都与年龄有关啊。根据统计学数据,部分激进的科学家提出了骇人的观点,「老年人需要治疗的最大疾病就是衰老本身啊。」这个观点简直振聋发聩,一语点醒梦中人!于是Google的Calico诞生了;克雷格?文特尔(Craig Venter)的Human Longevity组建了;FDA把利用二甲双胍治疗衰老的临床试验也批准了。尽管「治疗衰老本身」还没有进入主流的研究范畴,但是它已经深入人心了,大有引领时代前沿潮流的趋势。

这些科学家也许永远都解不开衰老的秘密,但是他们的研究在某种程度上一定会让人类生活的更加健康。

来源:奇点网(微信号:geekheal_com)

为你推荐

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批资讯

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批

纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请,应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药。

2025-06-16 22:04

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级资讯

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级

2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...

2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考资讯

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考

近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...

文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布资讯

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布

发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...

2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法资讯

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法

本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。

2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术资讯

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术

此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。

2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业资讯

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业

日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...

2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片资讯

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片

在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片

2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发资讯

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发

近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正

2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?资讯

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?

已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?

2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季资讯

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季

赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。

2025-06-12 17:31

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局资讯

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局

由中金资本管理的基金领投,连云港经济技术开发区产业基金跟投

2025-06-12 16:16

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新资讯

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新

由天创资本领投,新投资人及老股东跟投

2025-06-12 15:51

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》资讯

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》

本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...

2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司资讯

安图生物注销了一控股子公司

近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。

2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量资讯

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量

报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。

2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批资讯

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批

由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。

2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见资讯

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见

深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...

2025-06-10 22:13

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作资讯

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作

药明生物在成都温江区正式启动建设微生物商业化生产基地。

2025-06-10 14:29

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理资讯

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理

基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报

2025-06-10 14:25