什么是免疫治疗?
在整个肿瘤的发生过程中,都一定会被机体的免疫系统所监视。肿瘤的发展过程中总伴随着细胞的坏死。肿瘤坏死的时候,会释放出抗原。抗原呈递细胞将这些抗原从肿瘤中抓取之后,会回流到淋巴结里,然后被免疫细胞识别。其中,保护人体对抗肿瘤的最重要的免疫细胞就是T细胞。T细胞识别肿瘤抗原、活化以后就会进入血液,会靶向性地透过血管,然后进入肿瘤,在识别肿瘤以后就可以对其进行杀伤。
肿瘤免疫治疗的切入口,就是这种免疫系统对肿瘤的控制原理,所有的免疫治疗,都是在这个过程中的某一环节内,寻找一个契机来增强该环节作用,从而达到阻断肿瘤的作用。
血脑屏障是否可以跨越?
对神经系统肿瘤来说,首先要解答清楚的问题是免疫细胞能否跨越血脑屏障这一障碍?如果不能,那么免疫细胞不能浸润,又何谈起免疫治疗呢?
为了找到确凿的证据,来证明浸润的程度及效果,我们研发了一个灵敏的免疫监控系统,只需要监测T细胞上直接与抗原接触、并起到识别作用的一段14个氨基酸左右的片段,就可以得到相应的序列信息。由于每一个T细胞只表达一种抗原受体,所以借助这项技术,我们可以把这些受体一个一个定量检测出来,从而知道有多少种T细胞,每种T细胞有多少?通过它的变化,就可以监视整个抗肿瘤的免疫变化。
接下来我们将脑胶质瘤接种到一个免疫系统完整的小鼠模型中,然后用深度测序的方法来观察淋巴细胞对肿瘤的整体反应。另外,我们还通过介入手段,把识别脑瘤的转基因T细胞直接打到脑瘤中去,治疗一周后,观察输注的T细胞的迁移和扩增。我们的研究显示,胶质瘤中富集了数以万计的、跟脾脏里完全一样,而且明显扩增的T细胞,这一结果直接揭示了免疫监视在胶质瘤中的存在。
DC疫苗是精准免疫治疗的理想载体
因为技术上相对简单,DC疫苗一直是免疫肿瘤治疗的前沿方向与热点。我们认为,一个DC疫苗的成功,必须解决以下几个问题:
1、 用什么样的抗原?
2、 DC细胞如何归巢呈递抗原?
3、 DC细胞如何定向活化成为抗肿瘤的类型?
4、 DC细胞如何有效地活化T细胞?
5、 活化后的T细胞如何抵抗功能耗竭与死亡?
目前基因组学及基础免疫研究的进展与临床免疫肿瘤治疗的实践已经在这五个方面都取得了突破,因此也将新一代的DC疫苗带到了突破的临界点。
因为有了二代测序,我们得以解决第一个问题。对免疫治疗来说,外显子测序是一个很好的准备步骤。所有没有针对性靶向药物的突变,都是潜在的精准免疫治疗的靶点。特别是脑胶质瘤,用TMZ治疗或者放疗之后,潜在的抗原靶点数目可以急剧增加,深度测序同时就是一个精准抗原筛选的手段,为免疫学家提供能够有效且安全地刺激T细胞的抗原来进行精准的免疫治疗。
2015年在杜克大学脑外科的John Sampson实验室解决了DC疫苗细胞如何归巢呈递抗原的难题。他们在一个失败的临床试验的基础上,创造性地加入了破伤风疫苗的皮下注射,取得了革命性的成功。这样的预处理虽然非常简单,却真正地帮助DC疫苗转移到了淋巴结,起到了活化T细胞的作用。
如何定向分化DC细胞促进免疫,一直是天然免疫学的研究热点。近二十年的基础免疫学已经完成了必要的知识积累,诸多基于小分子、抗体靶向、以及慢病毒的激活方式已经在接受临床试验的检验。尤其值得注意的是,2015-2016年,杜克大学脑瘤中心的Bigner教授与Gromeier教授联合开发的以脊髓灰质炎病毒为模板的融瘤病毒,在治疗复发性脑胶质瘤的一期临床试验中取得了令人振奋的突破。目前的机理性研究都表明,最重要的抗瘤机制就是对DC细胞的激活。
在解决了DC的问题以后,如何保证T细胞的有效活化呢?这恰恰是目前免疫治疗领域内最激动人心的免疫检测点阻断疗法,及CAR-T/TCR-T细胞疗法发挥功能的契机。我们可以通过过继输入基因改造后的CAR-T或TCR-T细胞来增加识别肿瘤的T细胞的数量,再通过在适当的时机,阻断免疫检测点的抑制效应,来提高识别肿瘤的T细胞的质量。这样的双管齐下的策略,也正在接受临床试验的检验。
总之,对免疫学家而言,我们来到了一个黄金殿堂的门槛。第一次,我们真正有信心用基础免疫学的知识来指导临床实践。而正是三十年来分子免疫学的知识积累告诉我们,目前多种疗法(包括免疫疗法及化疗)联合应用的趋势,其实是基础免疫学早已揭示的必然。
来源:火石创造(微信号 firestone-link) 作者:赵成龙
为你推荐
资讯 首个CELMoD药物赞赋中国获批,多发性骨髓瘤迎来全新治疗品类
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12






