2016医疗保健领域十大预测

医疗健康 来源:财富中文网 作者:鲍勃•柯歇尔和布莱恩•罗伯茨 翻译:刘进龙 汪皓
2016
07/19
17:33
财富中文网
作者:鲍勃•柯歇尔和布莱恩•罗伯茨 翻译:刘进龙 汪皓
医疗健康

2015年让我们知道,有些独角兽公司需要在“牧场”里生活更长时间,才能获得神奇的力量,人们依旧喜欢记录步数,丙肝可以像流感一样得到有效治疗。我们根据这些观察结果,对2016年做出了预测。下面是我们对明年医疗保健行业的10大预测。

美国联邦贸易委员会将阻止大型医院合并。原因很简单:有明确的数据表明,合并带来价格上涨的可能性将超过质量收益。

“可穿戴设备”变成“医疗穿戴设备”。一类新的可穿戴设备将在2016年上市,取代价格昂贵的医药疗法。它们将提供高效的微创疗法,采用基于医疗价值创造(而不是健康、娱乐和教育)的商业模式。

临终关怀受到关注,责任制医疗组织与独立执业医师对临终关怀医院的使用率将翻一番。为了应对日益昂贵的药物治疗、高自付额保险和新支付模式,医生会邀请患者参与临终讨论,共同做出决策。未来,这种转变将对药品定价形成压力,来自患者的净推荐值(Net Promoter Scores)更高,医生的收入也会提高。

在经历了严重亏损,避免采取基于风险的报销模式之后,大型医院系统将取消聘用制医生。结果将导致医院开始剥离过去五年内收购的亏损诊所,这跟上世纪90年代,医师诊所管理公司纷纷破产时的情形非常类似。

2015年的保险创新热潮将在2016年陷入低迷。多个着名的提供者发起的医疗保险和初创公司,将很难提供有竞争力的保费,因此也就无法吸引到太多成员,并且会损失大量现金。虽然引人注目的软件体验很炫,但医疗保险的“物理定律”偏好规模庞大的保险计划,后者可以利用强大的市场支配力,获得更高的提供者折扣,并利用其专案经理大军,更有效地管理高成本的患者。

精准医学降温,类似于1999年的人类基因组计划,并将在十年后急剧增长。媒体的关注并未转化成太大的直接影响,因为生物学太过复杂,而护理的可靠性又不足以从精准医学设想的“细调”中获益。今天,更高的投资回报来源于一般他汀类药物处方,保证患者依从性,实现一般低密度脂蛋白目标值<100的目标,而不是花3000美元进行基因测序,再次确认这种“循证指南支持的”一般方法还不错。<>

大众健康理念开始普及。一些着名的分析公司将消失,或转型成为医疗服务提供者,因为他们目前的客户没有能力从其人口健康分析工具中获得足够价值。事实上,目前该类工具的价值大多来自虚报医疗费用和在风险方面玩花样——与防治并发症截然不同,这些工具只是针对更高回报的调节系统。此外,多数供应商已经知道了哪些患者的风险更高,因此这类工具变得可有可无。

按需上门出诊服务陷入低迷。高客户获取成本以及大多数人没有能力支付高昂的费用,决定了按需上门出诊和处方药给药市场的规模非常小。相反,视频远程医学将提供另外一种方式,使患者可以用很少的费用,迅速获得诊疗。不过,至少在2016年,我们还得继续在零售药店排队购买处方药。

前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)让处方药Solvaldi看起来更便宜。实实在在的死亡率数据,使医生希望将胆固醇降到最低水平,而只有PCSK9能够实现这一效果。此外,患者认为每周一次注射比每天服用药片更加方便。每周一次注射成功保证了患者遵从医嘱,这将带来给药策略的更多创新,减少患者忘记吃药的风险。

雇主开始重视医疗保健成本,将其与差旅费用同等对待。雇主会强制规定首选差旅合作伙伴和每日出差费用补贴,同样,他们也将更积极地制定政策来管理医疗保健成本。大公司可以选择员工就医的医生和医院,要求员工在接受高成本医疗项目或治疗之前提供第二种治疗意见,在员工前往急诊室之前建议进行远程医疗,或者要求使用在线工具管理其身体状况和实际支出费用。

我们不是预言家。这些预测在2016年能否实现,且让我们拭目以待。

作者简介:鲍勃柯歇尔和布莱恩罗伯茨 为风险投资公司Venrock的合伙人,该公司致力于寻找医疗领域的投资机会。


来源:财富中文网   作者:鲍勃•柯歇尔和布莱恩•罗伯茨 翻译:刘进龙 汪皓

为你推荐

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》资讯

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》

这是自2020年9月国家药监局发布《医药代表备案管理办法(试行)》以来的首次修订。

2026-05-07 21:48

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56