意大利研究学者已经证实,通过唾液接吻带来的潜在病毒传播实际上很可能对女性造成了无法用科学解释的不孕症。
当你在下一次和某人接吻的时候,你可以重新思量一下,这个发现可能对那些10%的怀不上孩子的妇女提供了希望和新的治疗选择途径。
在英国《电讯报》上Henry Bodkin报道说,这种着名的HHV-6A病毒(即人类的一种特殊的疱疹病毒)并不是第一次发现说与接吻有关,但是在这之前并没有一个人指出这与不孕症有联系。
来自于意大利菲拉拉大学的Roberta Rizzo领导的团队试验了30名患有无法用科学解释的不孕症的妇女,结果发现,其中占比43%的13名妇女在她们的子宫里面发现了那一种命名为HHV-6A的疱疹病毒,而且,作为对照组的另外36名健康的妇女子宫内并没有检测到这一种疱疹病毒。
HHV-6A 疱疹病毒对于科学界来说依然是一个很大的谜团,不仅是HHV-6A,而且和它密切相关的HHV-6B疱疹病毒,他们主要的感染症状是“安静的”,这意味着它们通常不会向外界传递任何明显的症候。
在这个研究中,所有的携带HHV-6A的妇女也被发现体内拥有反常的高水平的细胞因子-信号蛋白,这有效地促进了细胞之间的相互作用,这也在精子和卵细胞之间的受精形成过程中产生了巨大的影响。
研究中也发现了高水平的雌二醇激素,研究学者们认为这种激素很可能以某种方式极大地促进了HHV-6A疱疹病毒的感染。
然而结果却是令人不愉快的,但是依然在这里存有一丝希望,因为如果科学家们能够弄明白如何治疗这些传染病,这将意味着已经被感染了的妇女们能够怀孕,而不是借助于昂贵的而且是极为复杂的体外人工受孕。
现在,对于HHV-6A和HHV-6B疱疹病毒来说,依然还没有被批准的治疗方法。
来自于哈佛医药大学的HHV-6疱疹病毒专家Anthony Komaroff,他之前并没有参与到这项研究之中,他在英国《电讯报》上指出,“这是一个令人惊奇的发现。”“如果被证实了,这项发现将很有可能提高不孕症妇女成功怀孕的机会。”
然而我们对于HHV-6A疱疹病毒知之甚少,先前的研究学者已经在相关报道中展示了与接吻有关的唾液已经传递了这种病毒。
尽管接吻能够传播这种HHV-6A疱疹病毒,但是也很可能是一系列的其他的生物因素促进了HHV-6A疱疹病毒的传染。一旦科学家们弄明白了它们是怎样在运行的,这些因素将会最终揭晓。
研究学者们在他们的报道中总结说,“进一步的研究将会被用来证实HHV-6A疱疹病毒传染与无法用科学解释的女性不孕症的产生之间的联系。”“事实上,HHV-6A疱疹病毒可能会促进女性不孕症的发生,它们之间存在着若干潜在的影响机制。”
在此期间,你没有必要去停止接吻 ,只要你知道你有可能被传递这种病毒的事实就好了。
这个团队的发现已经被刊载在了PLOS One上。
来源:煎蛋网
为你推荐
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44






