英国研究人员利用5000份全基因组测序数据,其中超过一半来自患有血液病或者免疫疾病的患者,研发出检测遗传性出血性疾病、血栓性疾病和血小板疾病的靶向NGS panel,其验证研究结果发表在《Blood》杂志上,该研究表明大规模测序项目可以转化到临床应用中。
该panel分析由血栓基因组学联盟(ThromboGenomics consortium)的研究人员完成,计划在2016年向英国国家卫生系统(NHS)的临床医生免费提供,在剑桥大学的实验室进行操作。
该研究的测序和后续分析工作均属于英国NIHR BioResource罕见病计划的一部分,该计划旨在对罕见病病人进行基因组测序,鉴定致病基因,并利用这些结果开发出更好的诊断检测。
NHS血液和移植研究小组负责人、血栓基因组学联盟主席Willem Ouwehand表示:“我们已经测序了数千名患者的基因组,并在实验室间免费共享数据。因此我们能够更加快速判断出某个基因是否与疾病相关。”得益于实验室间共享的大量数据和大量完成测序的基因组,该研究小组能够在短时间内从测序转化成临床检测。一旦研究小组选择了某个基因,将会花费6周时间进行验证。
新panel扩大了血液病的基因检测范围
2009年,在NGS技术真正兴起前,该联盟已发现34个基因与遗传性出血疾病、血栓疾病和血小板疾病相关。此次研发的新panel已增加至78个基因,其中63个基因是首次得到验证。研究小组在研究测序工作发现了15~20个基因,其余基因根据近期发表的研究进行添加。Ouwehand预计在接下来两年内将会有200个基因被添加。
研究人员对300名患者进行了panel检测,发现159人携带已知致病突变,61人无法确定病因,80人不携带突变。对61名无法确定病因的患者检测,其中56人检测出了疑似变异,其中包括29个致病变异和28个可能致病变异。对5名无法诊断的病人,研究人员认为无法判断究竟是由于灵敏度缺乏导致,还是由于这些患者并没有遗传疾病(而是一种获得性血液病)。在检测中,研究人员用Roche NimbleGen进行捕获,Illumina HiSeq2500进行DNA测序。检测覆盖了基因完整的外显子区、部分内含子和UTR区。
新panel的优劣势
研究人员指出了该检测的几个问题。第一个问题:测序技术无法很好测定基因组高GC区,其中检测到某基因的一个外显子GC含量高并含有20个致病变异;但通过改变建库中使用的聚合酶,能够提高对这些变异测序的覆盖率以及测定那些位于高GC区的变异。第二个问题:与血管性血友病相关VWF基因的外显子与某个假基因部分序列“完全同源”,因此无法确信检测到变异。第三个问题:无法检测内含子倒位,而45%严重的血友病都是由内含子倒位引起。因此在进行NGS检测前应该先利用PCR检测进行排除。
Ouwehand表示,新panel对指定患者的致病基因检出率高达90%,此前的分子诊断只能检测panel中的7种基因,而且每个基因花费高达1600美元。新方法还能帮助改善病人管理工作。例如对血友病病人来说,检测Factor VIII和Factor IX基因可以预测病人是否会对治疗产生不良反应。现在对药物具有不良反应的血友病病人,每年用于治疗的花费达到200万美元。因此了解病人对治疗的反应既避免了不良反应,同时还能帮助降低医疗费用。新方法还能通过大血小板确定病人的预后,一些含有大血小板的病人将来可能会出现肾脏问题或者早期耳聋,这些疾病可以通过测定MYH9基因的变异进行预测。
高通量测序技术的发展大幅提升了对血液疾病的诊断,但新方法仍有很多地方需要改进。例如,医生无法利用panel对罕见病患者进行分子诊断,但可以采用全基因组测序。除此之外,该研究中的大量基因含有的变异都预示,如果病人血小板很低,那么病人患白血病的风险就会增高。有时候,风险会大到病人需要进行预防性骨髓移植。
Ouwehand表示,研究小组计划继续进一步进行研发试验,每3至6个月确定是否有足够的证据,以保证新的基因能增添到检测范围中。目前,新方法对NHS医生免费。但是从2017年开始,可能会开始收费。具体费用细节仍然在制定中,定价大约在200美元左右。
来源:测序中国
为你推荐
资讯 手术机器人公司思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资
近日,思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮由诺庾资本领投,浦东创投、片仔癀盈科基金、同杨基金、太湖空天动力启明星跟投。所获资金将主要用于全自动磁控介入手术机器人...
2026-09-20 15:35
资讯 国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》
到2026年底前,各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团均应当至少依托1家省属及以上医院开设罕见病门诊,辖区内300万人口以上的地市均应当至少依托1家医院开设罕见病门诊,安排...
2026-09-20 13:47
资讯 2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10
从十年累计销售额来看,TOP10品种合计超过2400亿元,展现了中国仿制药市场雄厚的体量基础。其中,扬子江药业的地佐辛注射液以420 79亿元的累计销售额高居榜首,是榜单中唯一突...
2026-09-20 09:07
资讯 全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08
资讯 字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资
本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...
2026-09-17 10:36







