肌醇是人体内一种重要的能量代谢和信号传递分子,主要由肝肾合成或从食物中获取。人体内的大部分肌醇都将经血液循环被主动运输到肌肉和脑等高能耗的器官,通过磷酸肌醇系统在ATP再生过程中发挥关键作用,从而保证所在器官的能量供应。此外,磷酸肌醇和肌醇磷脂等肌醇衍生物是体内重要的细胞信号和神经传导分子。可以想见,如果体内肌醇的运输和供应如果出现异常,将会对相关器官的功能和发育带来严重影响。
肌醇转运缺陷(CTD)就是这样的一种可导致身体衰弱的严重疾病,其患者需要接受终生护理。它仅次于脆性X染色体综合症,是导致男性X染色体连锁智力障碍的第二大病因。患者X染色体上的一种编码肌醇跨膜转运体的基因SLC6A8发生了突变,使得肌醇无法透过血脑屏障进入大脑内,从而导致严重的神经功能缺陷。肌醇转运缺陷的患者通常表现为严重的智力发育障碍和表达困难,同时还伴有行为异常、癫痫等症状。由于症状的相似性,这种于2011年才被正式确认的疾病常被误诊为自闭症。
然而,与自闭症不同,CTD的致病机理相对清楚,因此更有可能开发出具有针对性的疗法。位于美国德州的Lumos Pharma就是一家致力于开发CTD药物的罕见病初创公司,其开发的候选药物LUM-001目前已进入I期临床,并获得了美国FDA孤儿药资格认定。LUM-001是一种可透过血脑屏障的肌醇类似物,因此可逆转CTD患者大脑内由于缺乏肌醇所引发的症状。在其临床前研究中,CTD疾病模型小鼠在服用LUM-001仅九周后症状就出现了显着的改善,包括认知、学习和记忆能力的明显提高。
Lumos Pharma所取得的突破获得了多方的肯定。就在上周,Lumos Pharma完成了一项总额达3400万美元的B轮融资,由Deerfield Management领投。此外,Clarus Ventures、Roche Venture Fund、New Enterprise Associates、Sante Ventures、UCB等多家机构也参与了此次融资。在这之前,Lumos Pharma还获得了英国惠康基金会成果转化基金(the Translation Fund of the Wellcome Trust)和美国国立卫生研究院(NIH)罕见病TRND项目的资助。
“我们很高兴能与Lumos Pharma这样的一家罕见病公司合作,去满足亟需应对的肌醇转运缺陷的治疗需求。我们相信,Lumos Pharma有着一个强有力的团队,能以一种严谨的方式进行这一重要产品的开发,直到将其推广市场及广大患者,” Deerfield Management的负责人Cameron Wheeler博士表示。
“我们很荣幸能得到这样一批优秀的投资机构的支持。我们有着一个共同的目标,那就是紧紧抓住一宝贵机遇,开发出治疗肌醇转运缺陷的药物,” Lumos Pharma的首席执行官Rick Hawkins先生说道:“我们相信我们具备应对这一挑战的独特资质,并能够开发出更多的药物,造福广大罕见病患者。”
参考文献
[1] Lumos Pharma Raises $34 Million in Series B Financing
[2] NEA backs $14M round for a biotech startup focused on autism disorder
[3] Creatine – Wikipedia
来源:药明康德
为你推荐
资讯 国家医保局再发布两起行贿案例
继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。
2026-01-15 11:49
资讯 阿斯利康收购AI制药公司Modella AI
美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。
2026-01-14 17:21
资讯 甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争
1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...
2026-01-14 16:52
资讯 第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示
1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。
2026-01-14 14:44
资讯 CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则
目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...
2026-01-13 16:58
资讯 又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款
1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...
2026-01-13 11:52
资讯 医药咨询服务企业涉商业贿赂案
2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...
2026-01-12 23:19
资讯 调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生
调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。
2026-01-12 15:38
资讯 党某海犯非国家工作人员受贿罪案
公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。
2026-01-12 15:29
资讯 华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种
DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。
2026-01-11 19:38
资讯 跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序
1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。
2026-01-11 11:37
资讯 创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)
1月9日,国家医保局对外发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿),为医保药品目录调整、医保综合价值评估、真实世界研究等工作提供支撑。
2026-01-10 11:25
资讯 国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请
国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患
2026-01-09 16:01








