不确定性:医疗费用控制的挑战

医疗健康 来源:村夫日记
2016
03/16
09:31
村夫日记 医疗健康

控制医疗费用是全球性的难题,其不确定性和操作难点表现难以对费用控制的效果进行量化。一方面,一些方式从长远看起来似乎是有利的,但这些方法很难被最终转化为数字,证明控制费用是否有效,以及有效的程度。而另一方面,一些表面上看起来立竿见影的控费措施,其长远效果亦是难以简单量化的,许多复杂的因素将互相牵扯,最终导致一部分费用升高而一部分费用降低,降低和升高的比例又是不确定的。这些复杂的因素综合起来,导致整个操作上具有极强的不确定性,与操作的时间、力度、多方配合的能力密切相关。

在中国的现实环境里,控制药价目前来看可能是控制总体医疗费用最立竿见影的办法。中国的药价由于渠道、医生服务模式等因素,有很大的虚高成分,立竿见影的砍药价从最直接的量化角度来看,是能够从数据上看到效果的。但如果将药品对整个医疗体系的效果从长远衍生来看,药价和药品选择将关系到多个方面。比如,对某类药品的价格控制可能导致生产商为了节约成本,在辅料和安全控制上进行改变,而这些改变对药品的效果会起到影响,只不过短期内从纸面上看不出来,或者说改动所导致的药效因为难以衡量,也无法将药效直接和某一种因素直接关联,从而无法量化,最终的结果就是,短期内看起来没有变化。不过,这并不代表药效不会对长期的医疗费用产生影响,只不过这种影响很难在短期用数量的办法看出来。

另一些措施则是模棱两可,也就是我们通常会说的软性。比如社区医院签约病人进行慢性病管理,假设医生有办法将慢性病管理服务成功提供给病人(这里不考虑病人对基层服务不积极或者不愿意采用的问题,而只考虑成功获得服务之后的效果),通过慢性病随访,定期健康咨询,药物坚持计划,疾病相关的指标追踪等手段,要直接将这些服务的效果和费用节约的数量挂钩还是有困难的。从美国的案例来看,JAMA Internal Medicine刊登了一项名为Better Effectiveness After Transition–Heart Failure (BEAT-HF)的研究结果,该研究主要集中在对因心脏病出院的病人干预的效果分析上。结果显示,进行健康干预人群和没有干预人去出院后180天内的再入院率是一致的,30天的再入院率和180天的死亡率也是没有区别的。

虽然这项调研结果显示,这些院外追踪的手段并不如我们预期的这样有效,但得出这个结论本身也具有很高的不确定性。背后影响结论的因素还包括样本本身的个人行为(比如很多人可能本身就不够关注自己的健康状况),样本时间不够长,样本年龄范围太过接近(均为50岁以上),健康干预实施中沟通效果不佳等。因此,和慢性病管理一样,病人本身的身体素质,教育背景,对自身健康的关注度,性格,习惯,地方风俗,都有可能影响到软性项目的效果。而目前即便是美国,实施健康管理和有系统的疾病跟踪仍然是新事物,对病人和市场的影响力仍需时间,因此要量化这些效果的不确定性更高。

还有一种情况则是专和泛对整体医疗费用的影响。各个国家的医疗体系的服务侧重略有不同,但发达国家通常已经建立全科到专科的分层服务机制。而中国则完全不同,几十年的医生培养是以专科为主的,而且划分越来越细。这表面上看对治疗是有利的,因为医生可以被培养成某类学科的专业人士,尤其在复杂的疾病、重症、手术等领域,细分有助于学术也有助于医生自身能力的塑造。但对于整体医疗费用的影响就没有那么简单直白了。正因为分科细致,医生就好比被分成了各个抽屉,每个抽屉各司其职,而缺乏互相沟通和整体治疗方案。在病人端,越是慢性病、大病、手术等问题,设计的健康因素越是复杂,即便是普通的治疗,病人也可能需要在不同科室之间来回奔波,这中间浪费的时间、效率、检查费用、药费、药品互相作用导致的潜在风险、治疗方案的不一致性,这些问题导致的费用和时间上的浪费是难以被量化的,而本可以节省时间从而创造更多服务空间这一点也是很难被量化的。

因此,控制费用本身是需要精细化管理的任务,立竿见影的手法所涉及到的影响面其实也是多重的,这中间的不确定性极高。由于难以被量化,导致一些项目可能难以获得足够长时间的支持从而无法走到最终可以被量化的阶段。同样因为难以被量化,另一些与立竿见影的措施相关的影响因素是被忽略的,但这些因素在长期造成的影响可能是巨大的。

来源:村夫日记

为你推荐

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58