据英国科学家称,世界首例转基因人类胚胎数周内将在英国问世,因为他们即将了解自己的研究计划是否得到政府生育监管部门的许可。尽管让胚胎存活超过14天并移植到子宫内在英国是非法的,但是研究人员承认这项可能诞生首例转基因宝宝的研究,应当会因为医学方面的原因让现存的禁令得到放宽。
仅以研究为目的的试管胚胎基因编辑的研究申请在本月14日得到了英国人工授精与胚胎学管理局(HFEA)的探讨,预计最终的许可很可能在本月下发。伦敦弗朗西斯-克里克研究所的科学家们称,如果他们得到许可,他们将展开进一步的研究,世界首例转基因人类胚胎将在数周或者数月内在英国问世。
研究人员强调称,培育超过7天的胚胎是不允许的,而且将基因修饰后的胚胎植入到子宫内培育转基因宝宝也将是违法的。然而研究人员也承认,如果这项研究能够发现一种基因突变可以改善女性试管受精时成功怀孕的几率,它就有可能迫使现存的法律允许胚胎编辑和转基因儿童的出生。
但是这项研究很可能遭到一些人的强烈反对。人类遗传学警戒组织的David King称:“这是科学家在转基因胎儿研究合法化道路上迈出的第一步。虽然HFEA的存在是为了保证重要的伦理线不被打破,事实上HFEA的存在确切的说是为了管理和促进这些转变,并且确保其不走歪路。”
自从过去三年里“Crispr-Cas9”技术的问世,基因编辑研究已经得到彻底的改变,这项技术能够让研究人员对基因做出非常细微的改变或者是非常巨大的改变。这项技术也正是克里克研究团队计划用于研究的技术,他们将借此调查一些关键基因在胚胎正常发育到健康胎儿过程中所发挥的角色。
来源:腾讯科学 作者:编译;过客
为你推荐
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59
资讯 八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》
培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...
2026-02-05 21:21
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34








