左眼红肿半月后,视力如坐“过山车”般骤降,枣阳43岁的农民鲁德红差点就失明了。幸运的是,他成为我国人工生物角膜上市后华中的首例移植者。昨日,鲁德红到协和医院复查,移植后的左眼视力已恢复至0.4。
枣阳农民视力“复活”到0.4
“裸眼视力0.4,矫正视力1.0。”昨日,听到测试结果,43岁的汉子鲁德红激动得快掉眼泪。就在上个月,他还以为左眼从此就“废”了。
鲁德红家住枣阳,务农为生。去年11月初,他左眼突然红肿,在当地治疗没见好转。短短半个月后,视力急剧下降,只剩一点光感,当地医生建议转院。去年12月3日,在武汉协和医院,鲁德红被确诊为真菌性角膜炎。
该院眼科主任张明昌教授介绍,真菌性角膜炎治疗难度很大,一旦药物无法控制感染,必须进行角膜移植,否则只能摘除眼球,但鲁德红很可能还没等到角膜供体,就已经失明。
考虑其病情和家境,张明昌教授决定,拿出医院4枚免费人工生物角膜的一枚植入鲁德红的左眼,免去其1.5万元的材料费。当月8日,手术成功进行,鲁德红也成为该角膜上市后华中首例移植者。
据了解,3个月后,待新角膜稳定后即可拆线。
“猪角膜”尚未大量运用于临床
在历经5年临床试验后,2015年5月,由武汉协和医院参与、中国科学家团队在世界首创的该生 物工程角膜产品“艾欣瞳”在北京发布,同年7月上市。除了常见的真菌性角膜炎,外伤导致角膜疤痕而失明的,它也能帮助复明。在协和医院开展的临床实验显 示,患者最佳视力可恢复到1.2。
张明昌教授介绍,人工生物角膜,取材于特殊养殖的猪的角膜。患者移植后,“猪角膜”可逐渐与患者原有的角膜组织融合,可终身使用。
据统计,我国约有500万因各种角膜病致盲的患者,但每年仅5000名患者可成功获捐进行角膜移植,很多医院和眼库都是“等米下锅”。在武汉协和医院,登记在册等待移植的患者有200多人。
“猪角膜”上市半年,为何还没有大量患者受益?张明昌解释说,“猪角膜”要进入医院临床,还需 报批、采购、招标、议价等程序。对于基层医院的医生,专家也正在做移植手术的培训工作。目前,该角膜暂为公益性营销。去年11月30日,厂家和慈善总会在 全国正式启动爱心传递,在全国首批捐赠100枚,其中湖北8枚。
征集三位患者免费用“猪角膜”
为了让角膜来源清洁无污染,科学家在深圳建立了一所供应角膜的养猪场。“每头猪都有‘身份证' 和编号,一旦发现问题,可’回溯‘,追查到是哪头猪、在什么时候提供的角膜。”张明昌教授介绍,目前人工生物角膜每片的价格约为1.5万-2万元,待正式 投产后预估年产30万枚。在逐步推广后,价格可能会有所降低。
目前,协和医院还有三枚“猪角膜”,协和医院眼科中心现向全省征集患者。经评估适合进行移植的,将免去材料费。
来源:荆楚网-楚天都市报
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58






