格莱斯顿研究所(Gladstone Institutes)和加州大学旧金山分校(University of California, San Francisco,UCSF)科学家们已经成功地将人类皮肤细胞转化为全功能的胰腺细胞。新细胞可响应血糖水平变化而产生胰岛素,在被移植入小鼠疾病模型后,这些细胞保护小鼠免于罹患糖尿病。
这项新研究2016年1月6日发表于《Nature Communications》期刊,也代表了细胞重新编程技术的重大进步,这将使科学家们能够有效地扩大胰腺细胞生产,并且以步进、受控的方式制造数万亿靶细胞。这一成就开启了疾病建模和药物筛选的大门,并使个性化细胞疗法距离糖尿病患者更近一步。
“我们的结果首次证明,人类成人皮肤细胞可以被用来有效而快速地生成行为类似于人类β细胞的功能性胰腺细胞”该研究共同资深作者、UCSF糖尿病中心主任Matthias Hebrok博士说,“这一发现开启了分析患者特定胰腺β细胞属性和优化细胞疗法的机会。”
在这项研究中,科学家们首次使用药物和基因分子来将皮肤细胞重新编程为到内胚层祖细胞(endoderm progenitor cells)--早期发育细胞,被指定(发育)成熟为多种不同类型的器官之一。使用这种方法,细胞不需要回溯到多能干细胞状态,这意味着科学家们能够将它们更快地转化为胰腺细胞。使用类似的程序,研究人员之前已经创建了心脏、大脑和肝脏细胞。
在另外4种分子被添加后,内胚层细胞迅速分裂,超过万亿倍的扩增。至关重要的是,这些细胞没有显示任何肿瘤形成的证据,它们保持了作为早期器官特定细胞的身份。
科学家们随后将这些内胚层细胞向前推进了两个步骤,首先成为胰腺前体细胞,然后变成全功能胰腺β细胞。最重要的是,在疾病模型中,这些细胞能够保护小鼠免于罹患糖尿病,并且具备响应血糖水平变化而产生胰岛素的关键能力。
“这项研究代表着使用一种直接的细胞重编程方法,首次成功创建产生人类胰岛素的胰腺β细胞。”该研究第一作者、格莱斯顿心血管疾病研究所博士后研究员Saiyong Zhu博士说,“最后一步是最独特和最困难的,因为之前没有已经确定的能够在培养皿中将重新编程的细胞转化为功能性胰腺细胞的分子。”
该研究共同资深作者、格莱斯顿Roddenberry干细胞中心资深研究员Sheng Ding博士补充道:“新的细胞重新编程和扩增模式,在可持续性和可扩展性方面比之前的方法更好。使用这种方法,可以大规模增加细胞生产,同时在多个步骤中保持质量控制。这一发展确保了新细胞制造过程中更大(严格)的监管。现在,我们可以产生几乎无限数量的患者-匹配胰腺细胞。”
医谷链
来源:生物谷
为你推荐

拜耳首次获发国产医疗器械注册证,本地化生产跑出“北京加速度”
今日(6月17日),拜耳宣布,公司影像诊断业务旗下MEDRAD® Stellant D-CE高压注射系统及附件获得北京市药品监督管理局(以下简称“北京市药监局”)颁发的国产医疗器械注册证。
2025-06-17 19:56

免疫药新锐小路生物获数千万美元天使投资,刘勇军领衔开发第三代疗法
本轮融资由元生创投、齐济投资共同领投,元禾控股、高瓴、苏创投、博荃资本、北京生命科学园、合肥产投等多家知名机构跟投
2025-06-17 15:49

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法
今日(6月17日),美国生物技术公司Precisio Biotix Therapeutics, Inc (简称Precisio,靶抗生物)今日宣布获得盖茨基金会的资助,用于研发针对细菌性阴道病(BV)相关致病...
2025-06-17 12:50

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25