陈实选择了一个目前在移动医疗很少有人关注的领域——慢性肾脏病,开始自己的又一次创业,推出了专注服务于慢性肾脏病患者的管理平台 “小球”。
照旧,在有关创业背景当中,陈实描述了目前我们国家慢性肾脏病领域中的海量患者以及这个领域缺乏管理的现状。
根据北京大学第一医院肾内科王海燕教授等 2012年 在《柳叶刀》杂志上发表的研究成果,我国慢性肾脏病总患病率高达 10.8%,患者接近 1.4 亿人。而其中肾透析治疗仅为 25%,除了医疗资源紧张外,治疗费用带来的经济压力也是重要原因。
从病程发展的角度,陈实把慢性肾脏疾病的患者分为两类:早期慢性肾病患者和透析期患者。
早期慢性肾病患者没有明显症状,但在服药饮食上都需要严格管理,因为这直接关系到病情的恶化速度。透析期患者因丧失重体力劳动能力而拥有大量闲置时间,但同时又面临着巨大的经济压力。
“这里面有很多痛点,比如获取足够的治疗信息,帮助患者进行饮食和服药管理,让透析期患者从事力所能及的工作,获得收入减轻经济压力的同时又能够帮助患者重新建立一个积极的心理状态。” 陈实表示,“我们希望通过对慢性肾病患者的全周期管理,减轻或缓解医疗机构所面临的资源紧缺的压力。”
基于以上考虑,小球为慢性肾脏病患者提供两类服务工具。
“一个是结合日本经验推出的全周期治疗应用工具,包括体重、膳食营养、病理指标等方面管理,以及化验单扫描等。” 陈实说,“另外一个就是为透析期病友提供劳务众包和劳务指导,帮助他们有朝一日能够回归正常生活。”
移动医疗新垂直领域,“小球” 瞄准慢性肾脏疾病管理
不过受身体条件限制,这些患者只能从事一些轻体力的互联网劳务,比如远程安防、人工舆情监控、语音转录等工作。
陈实坦陈,他的模式门槛不高,而且别人并非学不来,不过还是有一些特色,比如其中最核心的数据分析算法来自日本前田纪念医院。陈实觉得:“互联网医疗 App 比的最终不是技术,而是仁心。”
目前,陈实和他推出的产品 “小球” 已经完成了 200 万天使轮的融资,投资方来自成都一家专注于血液透析项目的医疗投资管理公司。
陈实说,他的公司现在还缺两样东西,一个是采集患者透析、体重、饮食等数据的硬件设备,需要与与智能秤,血压计等硬件公司合作,另一个是能够提供给 30 万患者的互联网劳务平台。现阶段科大讯飞提供的劳务量已经远远不能满足患者需求。
陈实希望与更多需要远程劳务的公司建立合作,以此为这些慢性肾病患者提供更多的就业机会。
来源:36氪 作者:刘涌
为你推荐
资讯 国家免疫规划双价HPV疫苗集中采购入围单价27.5 元
近日,万泰生物和沃森医药相继发布公告,其二价HPV疫苗入围 2025 年国家免疫规划疫苗集中采购项目—双价人乳头瘤病毒疫苗采购项目,入围单价为人民币 27 5 元。
2025-12-24 11:13
资讯 原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批
适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者
2025-12-23 17:51
资讯 第六批国家耗材集采启动
12月22日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购文件(GH-HD2025-1)》,正式启动第六批耗材集采,本次采购周期自...
2025-12-23 17:43
资讯 《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布
提供互联网药品医疗器械信息服务的网站、客户端、应用程序,其首页或者主页面的显著位置应当持续公示互联网药品医疗器械信息服务备案编号。
2025-12-23 16:32
资讯 复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容
近日,复星医药收到上海证券交易所下发的《关于上海复星医药(集团)股份有限公司对外投资事项的监管工作函》(上证公函[2025]4038 号),经本公司核查,就有关情况回复如下。
2025-12-23 11:16
资讯 葛兰素史克新可来获批第四项适应症
今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...
2025-12-22 21:11
资讯 中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症
12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血
2025-12-22 18:48
资讯 加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元
12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。
2025-12-22 16:07
资讯 国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题
对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...
2025-12-20 10:46
资讯 特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低
据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。
2025-12-20 10:29
资讯 备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂
思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期
2025-12-19 15:37










