美一款医生分数卡APP 患者看病选医生有据可依

医疗健康 来源:健康界 作者:徐青
2015
07/17
13:35
健康界
作者:徐青
医疗健康

2012年71岁的拉维恩·斯泰尔斯(LaVerne Stiles)发生车祸造成了轻度骨折,她选择在离家较近的柑橘纪念医院(Citrus Memorial Hospital)进行手术,当时有三名外科医生可供选择。因为这家医院声誉不错,所以拉维恩·斯泰尔斯认为选哪个医生并不重要,就随便指了一个。但是,她并不知道她选的这名医生的再入院率在全美都“名列前茅”,而另外两位医生的再入院率则低得多。不幸的是,拉维恩就成了这个数字上的分子,由于手术大量内出血不久便去世了。

7月13日,非营利新闻调查机构ProPublica发表了拉维恩的故事,同时发布的还有一个庞大的数据库,该数据库记录了美国外科医生和他们手术所造成的并发症(例如内出血和感染)发病率。ProPublica将此软件称为“医生分数卡”,可根据位置、医院、手术类型甚至医生姓名来搜索相应的再入院率。

来看看这款软件

这款工具提供了每个医生在进行8种手术上的并发症发病率。

ProPublica在这款工具里列出了1.7万名医生的并发症发病率,其数据来源于美国医疗保险账单记录。ProPublica指出并发症发病率总体在2%到4%之间,有800名至少做过50次手术的医生的名下没有并发症记录。这也证明了其他医生的水平有待提高。

该数据库中该所包含的8项手术分别是:膝关节置换、髋关节置换、胆囊切除、前列腺切除、前列腺电切术、以及三种脊柱融合术(一种在颈部,另外两种在下背部)。ProPublica称选取这8类手术是因为都是较为健康的病人才会进行这些手术,而且人们也通常认为这些手术风险小。数据库中没有收录像容易引起并发症的外伤和其他高危病情,同样医院急诊中心和其他医疗机构给病人实施的手术也不再此列当中。

其实,并不是所有的在出院后30天内再入院的都是并发症。经过与外科医生和其他医生的商议,ProPublica只考虑那些“由于手术并发症造成的再入院”。这些并发症包括感染、血块、过量出血和整形设备错位。此外ProPublica认为外科医生“应该为病人的所有情况负责”,还指出美国外科医师协会(American College of Surgeons)有相同的观点。

“医生分数卡”数据库中收录了来自美国3575家医院的16827名医生在2009年至2013年所诊治病人的并发症发病率。其中所收录的医生都是至少有20次手术经验。此外还根据病人的年龄、健康状况、医院总体水平甚至医生的运气进行了分类整理。

软件带来的争议

病人通常认为,一场成功的手术和糟糕的手术最终影响的是对医院的选择。但是ProPublica的研究员发现并不是这么回事。他们研究了美国1.7万名医生五年来在Medicare的数字记录,发现相比于医院,再入院率与医生的关系更密切。

当然,再入院率“高升”的原因有很多,有时医生可能只是“运气不好”,但很多情况下都是由于医生草率造成的。ProPublica还研究了在医院死亡的病人人数以及首次手术之后30天内因并发症再入院的人数。结果表明这一数字不仅与病人的年龄和健康状况,甚至和医生的运气也有关系。

不过,总体并发症发病率并不高,只有2%到4%,其中25%的并发症发病率要归咎于11%的医生。这表明大多数的医生工作都没问题。但是当系统在确认那些不合格的医生被贴上“合格”标签的时候却无法找到数据,因为医院并没有足够的数据甚至找不到对医生错误做法的警告标志。

每年,美国有20万病人死于医院并发症,而且这些年这个数字完全没有下降的趋势。让病人看到他们的主治医生的数据或许是一个改善的方法,北美脊椎外科协会(North American Spine Society)的前董事长查尔斯·米克(Charles Mick)也认为“早就该这么做了。”ProPublica的调查者希望他们的数据库不仅能够在病人做生死攸关的决定时提供足够的信息,也能够推动整个国家的行医质量。

另一些观点则认为,ProPublica“医生分数卡”收集的数据太少,有很大的局限性。

美国骨科医师学会总经理兼董事大卫·托伊舍(David Teuscher)称,ProPublica的方法看似公平合理,但是其并发症率分类不够细不能包含所有病人的不同情况。他认为残疾和之前的手术也是并发症的原因。他还说:“在这样的评分标准下,为了避免在‘医生分数卡’上得分过低很多医生可能会因为无法为病人负全责而拒绝一些容易造成并发症的手术。尽管如此,多点信息总是好的。我们当然希望医疗数据透明,病人知情也能促进医生进步。”

医疗改善中心(Institute for Healthcare Improvement)医学和科学总监唐纳德·戈德曼(Donald Goldmann)也同意让病人知情的观点。但是他认为光靠“医生分数卡”并不能真正帮病人找到需要的医生。戈德曼医生同时也是哈佛医学院的儿科临床教授,他说:“这里只提到了病人的再入院率和死亡率,但是如果是我要选医生,我不会因为这些数据而动摇自己的想法。如果是做膝盖置换手术,我会想知道一年后我膝盖的功能如何,因为这对病人来说才是重要的。”

匹兹堡大学泌尿学副教授本杰明·戴维斯(BenjaminDavis)的数据也收录在ProPublica的“医生分数卡”中。对此本杰明医生在福布斯上发表了自己对ProPublica这一举措的看法。在他看来,一方面ProPublica的“医生分数卡”起到了启动效应,它像一双眼睛一样监督着医生的行为,督促医生提高技能;另一方面又有很大的局限性。本杰明说:“首先,很多情况下,再入院并不是由医生导致的。另外在数据的使用上,很多病人可能会把这些数据作为选择医生的标准。但是如果ProPublica所收集的这些数据并不是病人的最终治疗结果呢?如果某位医生的病人出现并发症或再入院的情况很多但是最终效果良好呢?这些都是有可能的。最后,ProPublica的数据只集中在并发症和再入院率这两个点上,而忽略了治疗所达到的其他目标,比如癌细胞完全清除等。”本杰明总结称,ProPublica显然对外科医生的期望很高,也为改善医生行医质量做了努力,但是并没有认真思考自己数据的局限性,结果只是给了大家一个半熟的榜单。

而ProPublica网站的问答版块似乎早就预料到了这些反应:“我们认为对病人、医院管理者和医生来说,信息少总比没有的好。”ProPublica同时表示欢迎医生对提升“医生分数卡”的功能提出建议。

来源:健康界   作者:徐青

为你推荐

华东医药口服小分子GLP-1申报上市资讯

华东医药口服小分子GLP-1申报上市

11月2日,CDE官网显示,华东医药的口服小分子GLP-1受体激动剂卡维列隆氨丁三醇片(Conveglipron HDM1002)已递交上市申请。据相关报道,此次上市申请适应症为超重或肥胖人群体重管理。

2026-11-03 17:06

新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)资讯

新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)

共性问题一:《规范》第四条要求企业应当将风险管理理念贯穿于质量管理体系运行全过程,请问该全过程具体包含哪些环节?

2026-11-03 15:46

英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资资讯

英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资

英捷信医疗专注于自我给药系统研发与制造。公司产品线覆盖胰岛素、GLP-1、生长激素等生物制剂给药装置,包括一次性预填充注射笔、扭簧注射笔、重复注射笔及自动注射器(AIPen)等。

2026-11-03 11:22

熙源安健与艾伯维独家授权最高可达7.57亿美元资讯

熙源安健与艾伯维独家授权最高可达7.57亿美元

今日,熙源安健医药(北京)股份有限公司公布其与艾伯维的独家授权协议的最新进展。

2026-11-03 10:59

“药品差比价规则”轻松读资讯

“药品差比价规则”轻松读

在药品采购、挂网、定价、报销的政策体系里,有效成分相同、剂型规格包装不同的药品,它们的价格谁可以高、谁应该低,具体可以相差多少钱,往往都离不开一句:那就按“药品差比...

2026-11-03 09:12

赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理资讯

赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理

11 月 2 日,和黄医药发布公告,赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请已获得监管机构受理,用于治疗 MET 驱动的 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)。此前 9 ...

2026-11-03 08:39

《转移性乳腺癌患者的重“质”人生》视频短片与“健康有心”乳腺癌患者生活质量手账同台发布资讯

《转移性乳腺癌患者的重“质”人生》视频短片与“健康有心”乳腺癌患者生活质量手账同台发布

2026年10月31日,由北京爱谱癌症患者关爱基金会主办的创新赋能 以行践言第六届癌症患者康复支持大会在浙江湖州举行。

2026-11-02 17:38

蚂蚁阿福获世界互联网大会领先科技奖资讯

蚂蚁阿福获世界互联网大会领先科技奖

11月2日,在2026年世界互联网大会上,蚂蚁集团旗下的健康AI蚂蚁阿福获得领先科技奖,

2026-11-02 17:25

湖南将基层住院起付线统一压至200元,转诊不重复收费资讯

湖南将基层住院起付线统一压至200元,转诊不重复收费

近日,湖南省医保局、湖南省发展改革委、湖南省卫生健康委联合印发《关于贯彻落实国家〈关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见〉的通知》(湘医保发〔2026〕45号)。今后...

2026-11-02 16:40

FDA批准首款质粒DNA免疫疗法上市资讯

FDA批准首款质粒DNA免疫疗法上市

10月30日,美国FDA批准INOVIO开发的VOCERYQ(INO-3107),用于降低成人复发性呼吸道乳头状瘤(RRP)的手术频率,成为美国首款获批的质粒DNA免疫疗法,这也是DNA药物平台在人体疾...

2026-11-02 14:40

健之佳因门店租赁模式补缴税款及滞纳金2.65亿元资讯

健之佳因门店租赁模式补缴税款及滞纳金2.65亿元

10月30日晚间,健之佳发布,公司需规范补缴税款及滞纳金合计约2 65亿元。受此影响第三季度归母净利润由盈转亏,单季亏损3 12亿元。

2026-11-02 11:48

奥精医疗涉嫌财务数据虚假记载被立案资讯

奥精医疗涉嫌财务数据虚假记载被立案

11月1日晚,奥精医疗公告,公司于11月1日收到中国证监会对公司下发的《立案告知书》(编号:证监立案字0142026050号)。因公司涉嫌定期报告等财务数据虚假记载,根据《中华人民共...

2026-11-02 10:53

华为首个三类医疗器械注册证获批,进军持续动态血糖监测赛道资讯

华为首个三类医疗器械注册证获批,进军持续动态血糖监测赛道

近日,国家药监局发布的《2026年10月30日医疗器械批准证明文件送达信息》显示,华为取得持续葡萄糖监测系统的医疗器械注册证。申请人为华为终端有限公司,受理号CQZ2502000,注...

2026-11-01 21:11

卫材将原研品种海乐卫国内权益交由亿帆医药运营资讯

卫材将原研品种海乐卫国内权益交由亿帆医药运营

近日,亿帆医药与卫材(苏州)贸易有限公司正式签署商业化合作协议。根据协议约定,亿帆医药将获得卫材贸易旗下原研抗肿瘤药物海乐卫(Halaven,通用名:甲磺酸艾立布林注射液)...

2026-10-31 21:52

砺博生物完成近亿元A轮融资资讯

砺博生物完成近亿元A轮融资

砺博生物成立于2022年,专注于AI赋能干湿闭环的靶标发现及靶向RNA小分子药物研发与优化。2025年8月,公司曾完成近亿元Pre-A轮融资,由天士力资本、磐霖资本联合领投,元生创投等...

2026-10-31 20:17

美敦力创新医疗器械射频与脉冲双能量消融系统获批资讯

美敦力创新医疗器械射频与脉冲双能量消融系统获批

近日,国家药品监管局批准了美敦力公司Medtronic, Inc 一次性使用磁定位标测双能量消融导管、心脏双能量消融系统、三维心脏电生理标测系统、一次性使用体表参考电极创新产品注册申请。

2026-10-30 15:42

迈瑞医疗的三季报资讯

迈瑞医疗的三季报

报告显示,前三季度实现营业收入270 97亿元,同比增长4 89%;归母净利润71 84亿元,同比下降5 10%;经营活动现金流净额82 97亿元,同比增长14 08%。第三季度单季收入93 5...

2026-10-30 14:42

盐野义拟出售在华仿制药业务资讯

盐野义拟出售在华仿制药业务

据业内消息,盐野义拟将所持南京长澳制药有限公司、深圳市联诚医药有限公司各100%股权,全部转让给浙江高跖医药科技股份有限公司。交易完成后,盐野义将彻底退出中国仿制药生产...

2026-10-30 14:08

礼来三季度业绩超预期,再次上调全年业绩指引至910亿-920亿美元资讯

礼来三季度业绩超预期,再次上调全年业绩指引至910亿-920亿美元

10月29日,礼来公布2026年三季报,第三季度营收为243 97亿美元,同比增长39%;净利润64 51亿美元,同比增长16%。前三季度,礼来累计营收671 7亿美元,同比增长46%,净利润为2...

2026-10-30 10:23

靶点LGR5资讯

靶点LGR5

Petosemtamab(EGFR×LGR5)为一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)和富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5(LGR5)的在研IgG1双特异性抗体。

2026-10-30 09:15