在温州,朋友间聊天时调侃某人时,总会有人建议“快把他送去康宁”,或说“他就是康宁跑出来的”,而现在,这个段子的主角已经成长为参天大树。上周五,当所有人等着过端午节时,温州康宁向港交所提交了上市申请资料。如果一切顺利,康宁将成为国内第一家上市的私家精神科医疗集团。
康宁医院铆足劲上市
“目前处于上市静默期,不方便接受任何采访。”温州民营医疗协会会长、康宁医院院长管伟立昨晚向本报记者表示。尽管不便透露其他细节,但管伟立要带着康宁涉足资本市场的想法并不是刚刚开始。早在4年前,康宁医院就已开始准备上市,2013年至今,康宁获得了独立第三方德福基金和北京鼎晖两家资本机构总计近2.3亿元的风投。
建立于1998年的温州康宁医院发展至今,不仅是温州家喻户晓的精神病专科医院,也是中国唯一一家获评三级甲等(中国所有医院可取得的最高评级)的私家精神科专科医院。管伟立在接受记者采访时表示,患者对精神疾病医疗服务的需求很大,因此对未来五至十年的设想是,建成拥有20多家连锁精神病专科医院的医疗集团。要建成这样的医疗集团,需要资本支撑,上市融资就是一个途径。
据康宁提交的上市申请披露,康宁已将医疗机构网络覆盖从温州市扩大到浙江省,并进一步拓展至中国其他主要经济区的人口聚集中心,包括环渤海经济圈及中国西南部地区。温州康宁在北京、珠三角经济区和长三角经济区内均有发展中的医疗机构。康宁医院的业务量每年递增都在30%以上,依然满足不了浙南市场的需求。管伟立介绍,没有资本难以扩张,两家资本机构的风投,对康宁的帮助很大。
此次康宁冲刺资本市场,募集资金除了用于扩张康宁的运营规模及高端医疗服务能力等相关用途外,据上市申请披露,康宁下一步将重点发展移动和在线医疗咨询平台并改进资讯科技基础设施。
净利润年均复合增长率96.9% 网络内运营床位1900张
从温州康宁提交的上市申请所披露的财务资料看,康宁的收入由2012年1.708亿元增至2013年的2.264亿元,并进一步增至2014年的2.963亿元,年均复合增长率为31.7%。同期净利润由1320万元增至2630万元,并进一步增至5120万元,年均复合增长率96.9%。
根据以往业绩记录,温州康宁大部分收入均来自治疗和一般医疗服务,有关收入于2012年、2013年及2014年分别为1.089亿、1.502亿及2.068亿元,占同年度收入的63.8%、66.3%及69.8%。申请资料称,考虑到精神科医疗行业的性质,康宁主要专注于治疗和一般医疗服务,并将其作为业务的核心部分,预期未来将继续延续此趋势。
尽管近几年康宁的利润显着增长,但实际上,康宁医院在创办后连续亏损了八年,直到2009年国家取消对民营医院的营业税后才实现盈利。管伟立也表示过,民营医院投入之大,回报并没有想象的那么高。
如今,康宁正在运营八家医疗机构,包括五家自有的精神科专科医院及三家合作医疗机构,网络内已投入运作的床位共1900张。
理性看待精神病院上市
根据全球企业增长咨询公司Frost & Sullivan弗若斯特沙利文咨询公司(以下简称沙利文公司)报告,中国现有1.8亿人患有精神疾病,最常见的精神疾病与情绪、焦虑、滥用药物及精神紊乱有关,但其中大部分的治疗需求未得到满足。
那么精神病专科医院要上市,外界会如何看待这个问题?管伟立曾坦言,他并不担心会被同行或外界调侃。
沙利文公司研究报告表示,受到政府利好政策,需求的增长及投资信心所推动,中国私家精神科医疗机构的数量由2010年的90家增至2014年的214家。而按照2014年收入计算,温州康宁是中国最大的私家精神科医疗集团,同时,按收入计在中国整个精神科医疗市场排名第二,仅次于上海精神卫生中心。
同时,温州康宁是国家卫计委指定的国家临床重点专科建设单位(精神科)中唯一的一家私家精神科专科医院。根据康宁提交的上市申请所公示,在行业内康宁处于优势地位,上市不仅能够加强康宁作为一家向患者提供倡导关怀、专注于成效的高品质医疗服务的机构,更能够展现临床声誉,吸引到更多专业医务人员。
来源:温州商报
为你推荐
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12






