全新过继性T细胞疗法在治疗MM临床试验中首战告捷

医疗健康 来源:医谷网 作者:生物制药研发员 黄德平
2015
05/25
12:45
医谷网
作者:生物制药研发员 黄德平
医疗健康

近日科学转化医学杂志Science Translational Medicine报道霍普金斯大学全新的过继性T细胞疗法(ACT)有效治疗多发性骨髓瘤的临床研究。一种被称为骨髓浸润淋巴细胞(MIL),取自患者骨髓的T细胞,经体外扩增、活化后能够安全有效对抗这种白细胞癌症,对多种难以实施肿瘤侵润性T细胞治疗或其他难治性癌症来说具有巨大治疗潜力。

目前大多数治疗实体瘤所用的T细胞属于肿瘤侵润淋巴细胞,来源于实体瘤内部。这类T细胞在患者肿瘤内部数目太少且很难体外扩增,治疗过程不易操作,而且一般仅限于治疗实体瘤。这给设计血液肿瘤免疫治疗的细胞制剂带来巨大挑战,因为恶性癌变的血细胞处于血循环之中,而不是形成实体瘤。那么问题来了,有没有其他方法制备抗癌T细胞制剂以扩大其应用范围或增强疗效呢?

答案是肯定的。MIL是免疫系统的安全卫士,主要参与攻击外源/异常细胞,抵抗细菌、病毒感染。然而它们在正常情况下处在非活化状态,因细胞数目较少而不足以显着发挥抗癌效应。本研究用到的MIL经体外扩增,经免疫激活抗体(抗-CD3/CD28)偶联的显微小球诱导活化后,可以选择性靶向“狙击”多发性骨髓瘤细胞。

本研究入组25例多发性骨髓瘤患者,包括最新确诊复发的患者。所有患者在试验开始三天之前接受标准治疗-高剂量化疗+干细胞治疗,在试验中静脉注射经扩增活化的MIL。随后进行平均大于6年的随访。

MIL治疗一年后,13/22的患者至少出现部分治疗应答,即他们的癌变白细胞明显减少,其中50%左右的患者肿瘤部分或全部萎缩。7例患者的肿瘤体积至少减少90%,平均无进展生存期为25.1个月,另外15人平均无进展生存期则为11.8个月(P = 0.01)。对于疾病缓解程度小于90%的患者,总生存期平均为31.5个月,未达到更好应答者的OS水平。所有患者无明显MIL治疗相关不良反应。整体来说,MIL的肿瘤特异性越高疗效越好。

多发性骨髓瘤是骨髓浆细胞异常增生的恶性疾病 ,发病率占所有恶性肿瘤的1%,血液肿瘤的10%。目前各种治疗多发性骨髓瘤的效果不断提高,用标准化疗缓解率为50%一65%。然而化疗副作用始终是令人担忧的问题。过继性T细胞疗法为解决该问题指明一个好方向。本研究证明在治疗多发性骨髓瘤方面,体外扩增活化的MIL作为ACT的创新细胞制剂具有安全疗效和临床适用性,所有数据都充满希望。

基于这些积极数据,骨髓来源的过继性T细胞疗法已经进入了下一阶段临床研究,包括一项涉及90例高危骨髓瘤患者的随机试验和一项MIL治疗同种异体细胞移植后复发患者的研究。同时多种实体瘤的MIL疗法正处在开发之中。

目前全球有不少机构进行过继性T细胞疗法临床研究,使用MIL细胞制剂的仅此一家。本次研究表明,MIL是免疫疗法T细胞的重要新来源;这种T细胞制剂将不仅可以治疗多发性骨髓瘤,还能治疗血液癌症、肺癌、食管癌、胃癌、尤文氏肉瘤以及儿童神经母细胞瘤等无法实施常规的过继性T细胞疗法的癌症。骨髓浸润性T淋巴细胞过继性疗法在治疗多种难治性癌症方面, 明显比传统过继性T细胞疗法更具优势, 具有巨大潜力。

来源:医谷网   作者:生物制药研发员 黄德平

为你推荐

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓资讯

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓

本次研究为一项在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价HDM1005注射液有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床研究

2026-03-10 19:38

维适平®中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章资讯

维适平®中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章

标志着这款溃疡性结肠炎(UC)首个且唯一口服S1P受体调节剂正式进入中国临床应用阶段

2026-03-10 18:26

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级资讯

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级

本轮融资由知壹投资与沃杰资本联合领投,联新资本持续追加投资,资金将重点用于推进AI驱动的iPSC细胞治疗产品临床转化,加速完善iPSC细胞治疗与类器官两大核心技术平台布局。

2026-03-10 18:22

中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地资讯

中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地

本轮融资由国内知名投资机构三泽创投独家投资,凯乘资本担任长期独家财务顾问,所筹资金将全力支撑公司深化脑机接口全产业链布局,加速尖端技术的临床转化与产业化落地。

2026-03-10 18:03

第102批仿制药参比制剂目录资讯

第102批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零二批)。

2026-03-10 17:02

康方生物全球首创三抗获批临床试验资讯

康方生物全球首创三抗获批临床试验

3月9日,据CDE官网临床默示许可显示,康方生物(09926 HK)自主研发的注射用AK150正式获批临床,适应症为晚期实体瘤。

2026-03-10 16:16

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录资讯

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录

国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...

2026-03-09 22:09

港股通调入13家医药健康企业,调出5家资讯

港股通调入13家医药健康企业,调出5家

近日,上海证券交易所官网发布最新港股通标调整通知,共42家企业被调入港股通,其中生物医药、医疗健康企业调入13家。

2026-03-08 19:19

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑资讯

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑

本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。

2026-03-07 10:59

四家知名药企被暂停军队采购资讯

四家知名药企被暂停军队采购

近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...

2026-03-07 10:41

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批资讯

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批

诺和杰此次在中国获批,使中国成为该药品全球首个商业上市的国家。

2026-03-06 18:03

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地资讯

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地

本轮融资由长春长兴基金独家战略投资

2026-03-06 15:03

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验资讯

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验

本轮融资由老股东冷杉溪资本领投,隆泰投资跟投

2026-03-06 14:45

新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理资讯

新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理

在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。

2026-03-06 12:38

新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床资讯

新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床

Eloralintide 3 项全球关键 Ⅲ 期临床研究同步中国开展

2026-03-05 11:09

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比资讯

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比

德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。

2026-03-04 20:05

产品创新中的专利战略资讯

产品创新中的专利战略

专利作为制约竞争对手设计相同或类似产品的壁垒,成为保护创新的良好手段。

文/英国IDC总部董事总经理Stephen Knowles博士 2026-03-04 15:38

君实生物被调出科创50资讯

君实生物被调出科创50

近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...

2026-03-04 15:30

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制资讯

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制

新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合

2026-03-04 13:41

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批资讯

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批

CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...

2026-03-04 13:32